fa اثر سدیم کلراید بر روی پایداری سیس پلاتین در حلال دی متیل سولفوکساید: یک بررسی برون تنی فارماکولوژی Pharmacology مقاله پژوهشی Research Article <b>سابقه و هدف: </b>سیس پلاتین (Cispt) یکی از داروهای ضدسرطان با انحلال پذیری پایین است. دی متیل سولفوکساید (DMSO) در کنار سدیم کلراید (NaCl) به عنوان پایدار کننده یکی از حلال های سیس پلاتین می باشد. <br><b>مواد و روش ها:</b> جهت بررسی میزان سایتوتوکسیسیتی ترکیبات مختلف در محیط کشت از سلول G-292 و آزمون MTT استفاده شد. جهت بررسی ساختار شیمیایی سیس پلاتین و سیس پلاتین حل شده در DMSO، از آنالیز FTIR بهره گرفته شد. <br><b>یافته ها:</b> میزان سایتوتوکسیسیتی در رقت های 300 و 9 ماکرومولار سیس پلاتین در فرمولاسیون Cispt+NaCl+DMSO به ترتیب برابر با 78 و 7 درصد، و در فرمولاسیون Cispt+DMSO به ترتیب برابر با 79 و 18 درصد تخمین زده شد. <br> <b>بحث:</b> بررسی ساختار شیمیایی سیس پلاتین و سیس پلاتین حل شده در DMSO نشان داد که سدیم کلراید نمی تواند بطور مؤثری باعث مهار اثر غیرفعال کنندگی DMSO بر روی سیس پلاتین گردد. <br> <b>نتیجه گیری: </b>این بررسی نشان داد که اثر حلال بر روی سیس پلاتین مستقل از حضور سدیم کلراید اعمال می شود. این یافته ها پیشنهادکننده مطالعات بیشتری است تا بتوان از این حلال، به عنوان حلالی مناسب برای سیس پلاتین استفاده کنیم. <b>Introduction:</b> Cisplatin (Cispt) is an anti-cancer drug with a low level of solubility. One of Cispt`s solvents is dimethyl sulfoxide (DMSO) which can be substituted with chlorine of drug as Cispt`s solvent. Using this solvent is impossible in biological studies due to intense reduction in activity. On the other hand, it is specified that Cispt`s stability is increased in aqueous media by increasing sodium chloride (NaCl) concentration up to 0.9%. Consequently, we intended to study the effect of DMSO on cytotoxicity of Cispt in the presence of sodium. <br><b>Materials and Methods:</b> G-292 cells and MTT assay was used to study cytotoxicity of different compounds in culture media. FTIR was employed to investigate chemical structure of Cispt and Cispt dissolved in DMSO. <br><b>Results:</b> cytotoxicity in dilutions of 300 and 9 (p<0.01) of Cispt in Cispt+NaCl+DMSO formulation was equal to 78 and 7%. These numbers were estimated 79 and 18% for Cispt+ DMSO formulation. Studying chemical structure of Cispt and Cispt dissolved in DMSO showed that sodium chloride cannot inhibit inactivating effect of DMSO on Cispt and effect of this solvent on Cispt is independent from presence of sodium chloride. <br><b>Conclusion: </b>This study showed that effect of solvent on Cispt is independent from presence of sodium chloride. Our findings suggest more studies to use this solvent for Cispt. دی متیل سولفوکساید, سدیم کلراید, سیس پلاتین, سایتوتوکسیسیتی Dimethyl sulfoxide, Sodium chloride, Cisplatin, Cytotoxicity 68 73 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-400-2&slc_lang=fa&sid=1 Kazem Bagherpour Doun کاظم باقرپور دون seyedkazembagherpour@yahoo.com 10031947532846003929 10031947532846003929 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Azim akbarzadeh عظیم اکبرزاده azimakbarzadeh1326@gmail.com 10031947532846003930 10031947532846003930 Yes تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Sohrab Halal Khor سهراب حلال خور 10031947532846003931 10031947532846003931 No 2، دانشگاه علوم پزشکی بابل Hasan Ebrahim Shahmabadi حسن ابراهیمی شاهم آبادی shahmabadi2007@yahoo.com 10031947532846003932 10031947532846003932 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Ebrahim Alavi ابراهیم علوی mortazavimehri@ymail.com 10031947532846003933 10031947532846003933 No دانشگاه علوم و تحقیقات تهران Mehri Mortazavi مهری مرتضوی zahrasaffari@yahoo.com 10031947532846003934 10031947532846003934 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Zahra Saffari زهرا صفاری maryamfarahnak@yahoo.com 10031947532846003935 10031947532846003935 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Maryam Farahnak مریم فرحناک s.ebrahimalavi@gmail.com 10031947532846003936 10031947532846003936 No ، انستیتو پاستور ایران