TY - JOUR T1 - Association study of rs4846049 and rs1801131 polymorphisms of MTHFR gene with migraine in Iranian patients TT - بررسی همراهی پلی مورفیسم‌های r‌s4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با میگرن در بیماران ایرانی JF - NCMBJ JO - NCMBJ VL - 8 IS - 32 UR - http://ncmbjpiau.ir/article-1-1143-fa.html Y1 - 2018 SP - 99 EP - 106 KW - Migraine KW - MTHFR(Methylenetetrahydrofolate Reductase) KW - Single nucleotide polymorphism N2 - سابقه و هدف: عوامل مختلفی مانند ژنتیک (از جمله جهش­ها و پلی مورفیسم­ها) و محیط در بروز میگرن دخالت دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم­های rs4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با بیماری میگرن است. مواد و روش­ها: در این مطالعه موردی شاهدی شامل 148 بیمار و 147 سالم، استخراج DNA از خون محیطی و سپس تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم­های rs1801131 و rs4846049 به­ترتیب با استفاده از PCR-RFLP و Tetra ARMS-PCR انجام گرفت. یافته­ها: در توزیع ژنوتیپی پلی­مورفیسم rs4846049، فرکانس ژنوتیپ هتروزیگوت (GT) در بیماران مبتلا به میگرن در مقایسه با افراد سالم تفاوت معنی داری نشان داد ( P value = 0.04; OR = 0.57; 95% CI, 0.34-0.96). نتیجه­ گیری: چندشکلی 2572G>T در ژن MTHFR استعداد ابتلا به بیماری میگرن را افزایش می دهد ولی پلی­مورفیسم A1298C با خطر بروز میگرن در جمعیت بیماران ایرانی تفاوت معنی­داری را نشان نداد. این نتایج نشان می دهد که پلی­مورفیسم rs4846049 با بیماری میگرن در جمعیت ایرانی همراهی دارند. تفاوت معنی­داری برای فراوانی ژنوتیپی و اللی یا هریک از مدل های ژنتیکی پلی مورفیسم A1298C بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. M3 ER -