New Cellularand Molecular Biotechnology Journal
مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي
NCMBJ
Basic Sciences
http://ncmbjpiau.ir
1
admin
2228-5458
2228-6926
-
-
-
8888
-
fa
jalali
1396
6
1
gregorian
2017
9
1
7
27
online
1
fulltext
fa
مطالعه همراهی پلیمورفیسم miR-23a rs 3745453با مالتیپل اسکلروزیس (MS) در نمونه ای از جمعیت ایران
Association Study of miR-23a rs3745453 Polymorphism with Multiple Sclerosis in a Sample of Iranian Population
ژنتیک
Genetics
مقاله پژوهشی
Research Article
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">سابقه و هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بیماری مالتیپل اسکلروزیس</span></span><sup><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">1</span></span></span></sup> <span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">MS)</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> شای<span style="color:red;">ع ت</span>رین بیماری خودایمنی سیستم عصبی مرکزی در سنین جوانی م<span style="color:red;">ی ب</span>اشد.</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> فا</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">کتورهایی مانند عوامل محیطی و زمینۀ ژنتیکی در ابتلا به بیماری </span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مالتیپل اسکلروزیس </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">دخیل می باشند. از آنجا که </span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">miRNA</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها در سلول</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">های عصبی و گلیال نقش مهمی در سطوح تنظیمی پس از رونویسی دارند، تغییر در عملکرد آنها</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">به واسطه پلی مورفیسمها و در نهایت تغییر بیان آنها در سیستم عصبی می تواند زمینه را برای بیماری های تحلیل برنده اعصاب از جمله </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مالتیپل اسکلروزیس </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">فراهم کند. </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">از این رو، هدف از این مطالعه</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، بررسی نقش پلی مورفیسم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> miR 23a C>T (rs 3745453) </span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در ایجاد بیماری </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مالتیپل اسکلروزیس </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در نمونه ای از جمعیت ایرانی می</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">باشد.</span></span><br>
<br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در ا</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ین مطالعه،</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ۱۳۴ بیمار مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">و </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">۱۴۲ فرد سالم </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">به عنوان گروه کنترل </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">انتخاب شدند. تعیین ژنوتیپ با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Tetra ARMS PCR</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام گرفت.</span></span><br>
<br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">یافته ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در هیچ یک از دو حالت توارثی غالب ((۲۳/۱-۴۸/۰:</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> CI</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">۹۵٪)۷۷/۰</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">OR</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">۰۵/۰˃</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">PValue</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) یا مغلوب ((۷۵/۱-۳۶/۰: </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">CI</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">۹۵٪</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> (</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">۸۰/۰</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> (OR:</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ۰۵/۰˃</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">PValue</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)، تفاوت معناداری در توزیع ژنوتیپی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">miR-23a rs3745453</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) در مقایسه با افراد سالم</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مشاهده نشد.</span></span><br>
<br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">تحقیق حاضر برای اولین بار در ایران انجام گرفت، و برخلاف مطالعات پیشین که نشان دهنده ارتباط این پلی مورفیسم با وقوع بیماری مالتیپل اسکلروزیس بود، در نمونه ای از جمعیت ایرانی که در تحقیق حاضر مورد بررسی قرار گرفت همراهی بین پلی مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">miR23a(rs3745453)</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و بیماری </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">MS</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> دیده نشد.</span></span>
Aim and Background: Multiple sclerosis (MS) is the most common autoimmune disease of the central nervous system among young adults. Many factors such as environmental factors and genetic background are involved in the development of MS. miRNAs in nervous and glial cells have an important role in post-transcriptional levels. Any change in their performance by polymorphisms and in their expression in nervous system can be grounds for degenerative diseases such as MS. The purpose of this study was to investigate the role of polymorphisms miR-23a C> T (rs 3745453) in Iranian population susceptibility MS.
Materials and Methods: In this study, 134 patients with MS were selected, and 142 healthy individuals were chosen as controls. Tetra ARMS-PCR was used to for finding genotype.
Results: No difference was observed in dominant (P>0.05; OR:0.77; 95%CI: 0.48-1.23) or recessive (P>0.05; OR: 0.80; 95%CI: 0.36-1.75) genotype distribution miR-23a (rs3745453) in patients with MS, as compared to controls.
Conclusion: This study was performed for the first time in Iran, unlike previous studies that indicated association between this polymorphism and occurrence of MS in patients, in this study was not correlation between polymorphisms miR23a (rs3745453) and MS disease in a sample of Iranian population.
مالتیپل اسکلروزیس (Multiple Sclerosis), میکرو (MicroRNAs)RNA, چندشکلی (Polymorphism).
Multiple sclerosis (MS), MicroRNAs, Polymorphism
90
98
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1081-1&slc_lang=fa&sid=1
Novin
Alamshah
نوین
عالمشاه
10031947532846007529
10031947532846007529
No
Department of Molecular and Cellular Sciences, Faculty of Advanced Sciences & Technology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran -Iran (IAUPS).
گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران.
Soyar
Sari
سویار
ساری
sari.s@iaups.ac.ir
10031947532846007530
10031947532846007530
Yes
Department of Molecular and Cellular Sciences, Faculty of Advanced Sciences & Technology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran -Iran (IAUPS).
گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران.
Reza
Mirfakhraie
رضا
میرفخرایی
10031947532846007531
10031947532846007531
No
Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.