fa بررسی اثر القاء‌کنندگی لاکتوز و IPTG بر بیان ژن اینتر فرون بتا 1 بی در باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 ژنتیک Genetics مقاله پژوهشی Research Article <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">پروموتر <a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title=""><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">[1]</span></span></span></a></span><em><span dir="LTR"> lac</span></em><span style="font-family:b nazanin;"> یک ژن تنظیم کننده پروکاریوتی بیان پروتئین نوترکیب در </span><em><span dir="LTR">Escherichia coli</span></em> <span style="font-family:b nazanin;">می</span><span dir="LTR">&shy;</span><span style="font-family:b nazanin;">باشد. این پروموتر توسط لاکتوز و یا آنالوگ شیمیایی آن<a href="#_ftn2" name="_ftnref2" title=""><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">[2]</span></span></span></a></span> <span dir="LTR">IPTG</span><span style="font-family:b nazanin;"> القا می</span><span dir="LTR">&shy;</span><span style="font-family:b nazanin;">شود. در این تحقیق تأثیر لاکتوز و </span><span dir="LTR">&nbsp;IPTG</span><span style="font-family:b nazanin;">بر میزان بیان ژن </span><span style="font-family:b nazanin;">اینترفرون بتا </span><span style="font-family:b nazanin;">، مقایسه شده است.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">باکتری (</span><em><span dir="LTR">Escherichia coli </span></em><span dir="LTR">BL21 (DE3</span><span style="font-family:b nazanin;">&nbsp; کلون شده با ژن اینترفرون بتا </span><span style="font-family:b nazanin;">کشت داده شد و با اضافه کردن غلظت مشخص</span><span dir="LTR">IPTG</span><span style="font-family:b nazanin;"> و لاکتوز به طور جداگانه و یا با یکدیگر، بیان پروتئین القا گردید. میزان پروتئین اینترفرون تولید شده اندازه&shy;گیری شد.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">&nbsp;یافته &shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">میزان بیان </span><span style="font-family:b nazanin;">پروتئین اینتر فرون بتا 1 بی</span> <span style="font-family:b nazanin;">با استفاده از 2/0 % لاکتوز و</span><span dir="LTR">IPTG</span><span style="font-family:b nazanin;"> 5/0 میلی&shy;مولار به&shy;طور هم&shy;زمان نسبت به هر کدام از القاء&shy;کننده&shy;ها به تنهایی افزایش داشت و</span><span style="font-family:b nazanin;"> برابر با 34% کل پروتئین&shy;های تولید شده توسط باکتری اشریشیاکلی نوترکیب بود.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">در این تحقیق،</span><span style="font-family:b nazanin;"> با استفاده هم&shy;زمان </span><span style="font-family:b nazanin;">لاکتوز و</span><span dir="LTR">IPTG</span> <span style="font-family:b nazanin;">، در مقایسه با هر کدام از این القاء کننده&shy;ها به تنهایی، میزان</span> <span style="font-family:b nazanin;">بیش&shy;تر پروتئین اینترفرون بتا 1 بی با هزینه کم&shy;تر تولید شد.</span> <div>&nbsp; <hr align="left" size="1" width="33%" > <div id="ftn1"><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title=""><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">[1]</span></span></a> Lactose</div> <div id="ftn2"><a href="#_ftnref2" name="_ftn2" title=""><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">[2]</span></span></a> Isopropyl &beta;-D-1-thiogalactopyranoside</div> </div> Aim and Background: Lac promoter, a regulatory gene in Escherichia coli, is a prokaryotic expression system for recombinant Interferon production. This promoter is induced by lactose or IPTG, its chemical analog. In this study, the effect of lactose and IPTG on the expression of gene was compared. Materials and Methods: Escherichia coli BL21 (DE3) harboring Interferon β-1b gene were cultured and induced by the addition of IPTG and / or lactose. The yield of produced Interferon protein was measured. Results: The yield of Interferon β-1b protein increased by using 0.2% lactose and 0.5 mM IPTG simultaneously as inducers in comparison with each inducer alone and it was equal to 34% of the total cell proteins. Conclusion: In this research, with simultaneous presence of Lactose and IPTG, in comparison with each one of this inducers alon, a higher yield of the interferon beta 1b protein at a lower cost was produced. باکتری Escherichia coli , اینترفرون, پروموتر lac, لاکتوز (lactose) , IPTG Escherichia coli, interferon, lac promoter, lactose, IPTG 9 16 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-472-2&slc_lang=fa&sid=1 Cobra Moradian کبری مرادیان s.moradian7@gmail.com. 10031947532846007535 10031947532846007535 Yes 1Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، گروه زیست شناسی، تهران، ایران Mohammad Reza Fazeli محمد رضا فاضلی 10031947532846007536 10031947532846007536 No Department of Drug & Food Control, Pharmaceutical Quality Assurance Research Center, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه کنترل دارو و غذا، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Dariush Abedi داریوش عابدی 10031947532846007537 10031947532846007537 No Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran. گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران