fa ارزیابی روش شیب آمونیوم سولفات گذرنده از غشا در سامانه‌ لیپیدی برای بهبود ظرفیت به دام اندازی داروهای آمفی‌پاتیک با خاصیت بازی ضعیف فارماکولوژی Pharmacology مقاله پژوهشی Research Article <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> لیپوزوم&shy;ها امکان بارگیری داروهای لیپوفیل در دو&shy;لایه فسفولیپیدی و هیدروفیل در فضا&shy;های مایع میانی را فراهم می&shy;کنند. در تحقیق حاضر، ارزیابی و بررسی خصوصیات نانوحامل&shy;های لیپوزومی حاوی دوکسوروبیسین به دو روش فعال و غیرفعال از لحاظ میزان بارگذاری و رهایش دارو صورت گرفته است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">برای سنتز نانولیپوزوم نسبت مشخصی از </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">دی پالمیتول گلیسریو فسفوریل گلیسرول، </span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">کلسترول و پلی اتیلن گلیکول <span style="color:black;">با یکدیگر ترکیب شدند سپس داروی دوکسوروبیسین به آن به دو روش غیر فعال و فعال در نانولیپوزوم بارگذاری شد. میانگین قطر نانوذرات محاسبه و میزان بارگذاری و رهایش دارو با روش دیالیز بررسی شد.</span> </span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">میانگین اندازه نانوذرات ساخته شده در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربی</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">nm</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;6/138و در روش گرادیان </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">pH</span></span> <span dir="LTR"><span style="color:black;">nm</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">9/105به&shy;دست آمده است.<span style="color:black;"> راندمان بارگذاری داروی دوکسوروبیسین نانولیپوزومه به ترتیب &nbsp;</span>65/15 و 89 <span style="color:black;">به&shy;دست آمد. رهایش دارو طی 48 ساعت از دارو </span>به ترتیب حدود 78 درصد و 24 درصد به ترتیب در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربی و روش گرادیانی در محیط فسفات بافر سالین با 4/7 </span></span><span dir="LTR">pH</span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">=</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> می&shy;باشد</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">بحث:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">این مطالعه نشان داد با ایجاد ترکیب&shy;های حساس به </span></span><span dir="LTR">pH</span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در ساختار نانوذره می&shy;تواند رهایش دارو را کنترل کرد که نوعی هدفمندی غیراختصاصی می&shy;باشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> این مطالعه نشان می&shy;دهد که اثر دوکسوروبیسین لیپوزومه به روش فعال&nbsp; بیش&shy;تر از روش غیرفعال است.</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> هم&shy;چنین فرمولاسیون تهیه شده حساس به </span></span><span dir="LTR">pH</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> است.</span></span> <strong>Aim and Background</strong><strong>:</strong><br> Liposomal vesicles provide the possibility of loading lipophilic drugs into phospholipids bilayers and water-soluble (hydrophilic) aqueous phase. The present study was aimed on the evaluation of the properties of liposomal doxorubicin loaded into liposome by both active and passive procedures in terms of drug loading and release.<br> <strong>Material and methods:</strong><br> Dipalmitoyl glycerol phospholipid glycerol, cholesterol and DSPE-mPEG 2000 was used for synthesis of nanoliposome. Then, doxorubicin loading was performed by passive (thin film hydration) and active (according to pH gradient) methods. The average diameter of nanoparticls was measured with Zeta Sizer. And the amount of drug loading and release was performed using dialysis.<br> <strong>Results:</strong><br> The average size of nanoparticles were 138.6 &plusmn; 4.9 nm&nbsp; and 105.9 &plusmn; 3.8 nm for thin film hydration method, and pH gradient method, respectively. And drug loading efficacy of doxorubicin-containing nanoliposomes was 89&plusmn;4.35 for pH gradient method and 15.65&plusmn;8.65 for thin film method. The accumulated amount of drug release during 48 hours in PBS at pH=7.4, was determined 7<a name="_GoBack"></a>8% and 24% for hydration thin film method pH gradient method, respectively.<br> <strong>Conclusion:</strong><br> This study shows that nanoliposomal doxorubicin prepared by active method, was more effective than that the passive method. Our prepared nanoformulation was also sensitive to pH of medium. گرادیان pH, دوکسوروبیسین, لیپوزوم, حساس به pH. pH gradient, Doxorubicin, Liposome, pH sensitive. 49 60 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1097-9&slc_lang=fa&sid=1 Bibi Fatemeh Haghiralsadat بی بی فاطمه حقیرالسادات 10031947532846007706 10031947532846007706 No 1. Department of life science engineering, Faculty of New sciences & technologies, University of Tehran, Tehran, Iran. 1. گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Ghasem Amoabediny قاسم عموعابدینی amoabedini@ut.ac.ir 10031947532846007707 10031947532846007707 Yes 2. Department of Nano Biotechnology, Research center for new technologies in life science engineering, University of Tehran, Tehran, Iran. 2. گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Samira Naderinezhad سمیرا نادری نژاد 10031947532846007708 10031947532846007708 No 3. Department of Biotechnology and Pharmaceutical Engineering, School of Engineering, University of Tehran, Tehran, Iran 3. گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Mohammad-hasan sheikhha محمدحسن شیخها 10031947532846007709 10031947532846007709 No 4. International Campus, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran 4. گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Zahra Malaei-Balasi زهرا ملائی بلاسی 10031947532846007710 10031947532846007710 No 5. Department of chemical engineering- biotechnology, Faculty of Advanced science & Technology, University of Esfahan, Esfahan, Iran. 5. گروه مهندسی شیمی- بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران. Azim Akbarzade عظیم اکبرزاده 10031947532846007711 10031947532846007711 No 6. Department of Pilot Biotechnology, Pasture Institute of Iran. Tehran, Iran. 6. گروه پایلوت بوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران. Behrouz Zandieh Doulabi بهروز زندیه دولابی 10031947532846007712 10031947532846007712 No 7. VU University Amsterdam • Oral Cell Biology and Functional Anatomy, Amsterdam, Netherlands 7. گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و آناتومی کاربردی،مرکز تحقیقاتی آکتا، دانشگاه UVآمستردام، هلند.