fa سنتز دوکسوربیسین نیوزومی آهسته رهش و بررسی دوز موثر دارو در نانو فرمول برای مقابله با سرطان مغز استخوان بیوشیمی Biochemistry مقاله پژوهشی Research Article <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نیوزوم&shy;ها به&shy;دلیل نیمه&shy;عمر بالا در پلاسمای خون امکان رسانش مؤثر عوامل شیمی درمانی به بافت توموری را ایجاد می&shy;کنند و بازده درمانی داروی شیمی درمانی را افزایش می&shy;دهند. در این مطالعه نانو نیوزوم حاوی دوکسوربیسین سنتز شدند. دوز بهینه دارو تعیین شد و اثر ضد سرطانی نانو ذره حاصل مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نیوزوم&shy;های حاوی کلسترول و اسپن 60 با نسبت مولی 85:15 با روش آب&shy;پوشانی لایه نازک تهیه گردیدند. در مرحله آب&shy;پوشانی به&shy;منظور تعیین غلظت بهینه دارو، غلظت&shy;های مختلف داروی دوکسوربیسین رقیق شده با آب مقطر به&shy; کار گرفته شد.</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> هم&shy;چنین در پایان سمیت سلولی با تست </span></span><span dir="LTR">MTT</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> سنجیده شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج حاکی است دوز بهینه دارو </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">mg/ml</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> 5/0 است. درصد محصور سازی فرمولاسیون بهینه، سایز و شاخص پراکندگی به</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ترتیب 69/81، 9/102 و 128/0 می&shy;باشد. طی 144 ساعت، میزان رهاسازی دارو 35 درصد بوده است. سامانه تهیه شده می&shy;تواند عوارض جانبی دوکسوربیسین را کم کند و در مقابل سلول&shy;های سرطانی مؤثر واقع شود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">بحث:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">این مطالعه نشان داد که دوز دارو در مقدار بهینه، نقش مهمی در بهبود درصد درون&shy;گیری دارو دارد </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">که از نظر اقتصادی بهینه است هم&shy;چنین باعث می&shy;شود در مصرف بالینی، دوز کم</span></span><span style="font-size:12.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">تری دارو با بیش&shy;ترین اثر درمانی وارد بدن بیمار می&shy;شود. کاهش دوز مصرفی دارو هم&shy;چنین سبب می&shy;شود سلول&shy;های سالم کم&shy;تر مورد آسیب قرار &shy;گیرند</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. آهسته رهش بودن سامانه دلیل اصلی افزایش سمیت داروی شیمی درمانی است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:16.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سامانه نیوزومی تهیه شده سامانه&shy;ای آهسته رهش با سایز بسیار کم&shy;تر از 150 نانومتر و درصد بالای محصورسازی دارو می&shy;باشد که می&shy;تواند جهت غلبه بر عوارض جانبی داروی دوکسوربیسین آزاد استفاده شود. سامانه حاصل در مقابل سلول&shy;های سرطان مغز استخوان موثر است.</span></span> <strong>Aim and Background</strong><strong>:</strong> Because of high half- life of niosomes in blood plasma makes the possibility of delivery of chemotherapy agent to tumor tissue and improves the therapeutic index of chemotherapy drug. In this study, the nano-nisomes contained doxorubicin was synthesized. The effective dose of drug was determined and anti-cancer effect of resulting nanoparticle was evaluated.&nbsp;<br> <strong>Material & Methods: </strong>Niosome containing cholesterol, span 60 with the 85:15 molar ratios were prepared by thin film hydration method. In the hydration step, various concentration of doxorubicin diluted with distillated water were used to determine the optimized drug concentration. The cellular cytotoxicity was finally examined using MTT assay.<br> <strong>Results:</strong> The results imply that optimized drug dose is 0.5mg/ml. The entrapment efficiency; size diameter and polydispersity index of optimal formulation are 81.69, 102.9 and 0.128, respectively. The amount of drug release is 35% during 144 hours. The prepared system reduces the side effects of doxorubicin and be effective against cancer cells.<br> <strong>Discussion: </strong>This study showed that the optimal dose of drug plays an important role in improving the percent of drug loading that is economically optimal. Also it leads to expose the patient&#39;s body with the lower doses of medication and the most therapeutic effect. Reduce the dose of medication also causes less damage to healthy cells. Sustained-release property of system is the main reason for the increased toxicity of chemotherapy drug.<br> <strong>Conclusions:</strong> Prepared niosomal system is slow release with size diameter less than 150 nm and high drug entrapment efficacy that can be used to overcome the side effect of free doxorubicin. The resulting system is effective against bone marrow cancerous cells. دوز مؤثر, نیوزوم, دوکسوربیسین, رهایش, سرطان مغز استخوان. Effective dose, noisome, doxorubicin, release, bone marrow cancer. 17 24 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1097-11&slc_lang=fa&sid=1 Samira Naderinezhad سمیرا نادری نژاد 10031947532846008119 10031947532846008119 No (1) Department of Biotechnology and Pharmaceutical Engineering, School of Chemical Engineering, College of Engineering, University of Tehran, Tehran, Iran 1. گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Fateme Haghiralsadat فاطمه حقیر السادات 10031947532846008120 10031947532846008120 No (2) Department of Nano Biotechnology, Research center for new technologies in life science engineering, University of Tehran, Tehran, Iran. 2. گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران , Ghasem Amoabediny قاسم عموعابدینی amoabedini@ut.ac.ir 10031947532846008121 10031947532846008121 Yes (1) Department of Biotechnology and Pharmaceutical Engineering, School of Chemical Engineering, College of Engineering, University of Tehran, Tehran, Iran 1. گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، پردیس دانشکده‌های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Saeideh Rajaei Najafabadi سعیده رجائی نجف آبادی 10031947532846008122 10031947532846008122 No (4) Department of chemistry, Isfahan Payame Noor University, Isfahan, Iran 3. گروه شیمی، دانشگاه پیام نور اصفهان، اصفهان، ایران. Azim Akbarzade عظیم اکبرزاده 10031947532846008123 10031947532846008123 No (5) Department of Nano Biotechnology, Pilot, Institute Pasteur of Iran, Tehran, Iran 4. گروه پایلوت بوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.