New Cellularand Molecular Biotechnology Journal

fa شناسایی مولکولی مایکوپلاسما گالی سپتیکوم درطیور بومی روستایی شهرستان ارومیه در سال 1395 Identification of Mycoplasma gallisepticum in rural domestic poultry of Urmia city in the year 1395 سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article سابقه و هدف :مایکوپلاسما گالیسپتیکوم اصلیترین پاتوژن مایکوپلاسما با اهمیت اقتصادی است که دارای گسترش جهانی است. عفونت با مایکوپلاسما گالیسپتیکوم دارای تظاهرات بالینی متنوعی است و اما حتی در صورت فقدان علائم بالینی آشکار، تأثیر اقتصادی آن می تواند آشکار باشد. هدف از مطالعه حاضر شناسایی مولکولی مایکوپلاسما گالی سپتیکوم و بررسی فراوانی آن در طیور بومی شهرستان ارومیه است.   مواد و روش: از تعداد 145 پرنده نمونه سواپ نای و خون در شرایط استریل اخذ گردید و در مجاورت یخ به آزمایشگاه ارسال شد. بر روی نمونههای خون آزمون آگلوتیناسیون سریع انجام شد و بر روی نمونههای سواپ پس از استخراج DNA آزمون PCR با هدف ژن 16S rRNA انجام پذیرفت. یافتهها: بر اساس آزمون آگلوتیناسیون سریع سرم %8/24 طیور روستایی مثبت بودند. انجام آزمون PCR بر روی 145 اخذ شده با استفاده از پرایمرهای تکثیر دهنده قطعهای از ژن 16S rRNA نشان داد که %4/63 آلودگی از نظر <a>MG</a><a href="#_msocom_1" id="_anchor_1" name="_msoanchor_1">[m1]</a>  وجود دارد. نتیجه گیری: روشهای مطمئن برای تمایز سویههای مایکوپلاسما گالیسپتیکوم نقش ضروری در درک اپیدمیولوژی و گسترش بیماری بازی میکند چرا که آنها ایجاد اطلاعاتی میکنند که برای تشخیص و پیگیری همهگیریهای جدید نیاز است. روشهای ژنوتایپینگ نیز دارای میزان بالایی از تکرارپذیری هستند، که بهویژه برای ایجاد اطلاعاتی قابل اطمینان نیاز است. همچنین، روش های ژنوتاپینگ برای تفسیر آسان هستند و میتوانند بهسرعت انجام گیرد. <div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div> <div id="_com_1"><a name="_msocom_1"></a> <a href="#_msoanchor_1">[m1]</a></div> </div> </div> Aim <a>and</a><a href="#_msocom_1" id="_anchor_1" name="_msoanchor_1">[PARANDCO1]</a>  Bachground: Mycoplasma gallisepticum is the most economically significant mycoplasma pathogen of poultry, and has a world-wide distribution. Infection with M. gallisepticum has a wide variety of clinical manifestations, but even in the absence of overt clinical signs, the economic impact may be significant. Materials and methods: Blood and swab samples were collected from 145 birds in sterile condition and transferred to lab with ice. Rapid Agglutination test was performed on blood samples and PCR assay targeting 16S rRNA was done on swab samples following DNA extraction.    Results: Based on Rapid Serum Agglutination Test on 145 samples, 24/8% of rural domestic poultry were positive and PCR using 16S rRNA gene primers denoted that 63/4%of samples are positive. Conclusion: Reliable methods for the discrimination of MG strains play an essential role in understanding the epidemiology and spread of the disease because they generate the information required for recognising and following new outbreaks. Genotyping methods also have a high degree of reproducibility, which is particularly important for the construction of reliable databases. Furthermore, genotyping methods are easy to interpret and can be performed rapidly. <div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div> <div id="_com_1"><a name="_msocom_1"></a> <a href="#_msoanchor_1">[PARANDCO1]</a>براساس خلاصه فارسی اصلاح گردد</div> </div> </div> مایکوپلاسما گالی‌سپتیکوم, آگلوتیناسیون سریع سرم, طیور روستایی, PCR, ژن 16S rRNA. Mycoplasma gallisepticum, Rapid Serum Agglutination, Rural domestic poultry, PCR, 16S rRNA gene. 43 52 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1206-3&slc_lang=fa&sid=1 Nasrin Hosseini نسرین حسینی 10031947532846008764 10031947532846008764 No Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University of Urmia, Urmia, Iran دانشگاه آزاد واحد ارومیه، ارومیه، ایران Mahdi Dilmaghani مهدی دیلمقانی Mdilmaghani@gmail.com 10031947532846008765 10031947532846008765 Yes Department of Cellular and Molecular biology; WAVL, Urmia, Iran دپارتمان سلولی و مولکولی، آزمایشگاه ممتاز منطقه شمالغرب، ارومیه، ایران