fa وین کریستین نیوزومی، سامانه ای موثر در دارورسانی به سرطان غدد لنفاوی سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> وین کریستین یک داروی ضد سرطان با منشاء گیاهی بوده که در درمان&nbsp; طیف وسیعی از سرطان ها از جمله لنفوما کاربرد دارد. نیوزوم ها از حاملهای مهم دارو رسانی می باشند. هدف از این مطالعه تهیه فرم نانونیوزومه پگیله وین کریستین<a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title=""><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">[1]</span></span></span></span></a></span></span></span> به منظور افزایش اثربخشی آن در <span style="color:red;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">درمان</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> سرطان غدد لنفاوی می باشد. </span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روشها:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> فرمولاسیون نانونیوزومه پگیله وین کریستین به روش فیلم نازک تهیه شد. </span></span></span><span style="color:red;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ویژگی های مانند اندازه</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مانند سایز، پتانسیل زتا، میزان احتباس و رهش دارو، پایداری و اثر سایتوتوکسیک آن بر رده سلولی </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Raji</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مورد بررسی قرار گرفت. </span></span></span><br> <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اندازه گیری </span></span></span><span style="color:red;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اندازه</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و بار نانوذرات به روش پراکنش نور پویا، رهش دارو از نیوزوم به روش انتشار از کیسه دیالیز و اثر سایتوتوکسیک نانوذرات نیوزومی وین کریستین با روش&nbsp; </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مورد ارزیابی قرار گرفت. </span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته ها:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> سایز </span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">و بار نانوذرات در حدود 3/2</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&plusmn;</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">1/118 نانومتر و 2/1</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&plusmn;</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">5/21- میلی ولت و میزان احتباس دارو برابر با 1/3</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&plusmn;</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">2/84 درصد بدست آمد.<span style="color:black;"> اثر سایتوتوکسیک فرم نانونیوزومی دارو علیه سلولهای </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Raji</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بطور معنی داری بیشتر از داروی غیرنیوزومی محاسبه شد. مطالعه پایداری حاکی از پایداری نانوداروی نیوزومی طی دو ماه نگهداری بود. مطالعه رهش دارو از وزیکولهای نیوزومی نشان داد که آزاد شدن دارو بصورت تدریجی صورت می گیرد این در حالی است که رهایش داروی آزاد در کمتر از 6 ساعت به حدود 100&nbsp; درصد می رسد. &nbsp;</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج این مطالعه نشان داد که استفاده از نیوزوم به عنوان حامل دارورسانی تاثیر قابل توجهی بر کارایی ضدسرطانی وین کریستین دارد و می تواند به عنوان جایگزین مناسبی برای فرم عادی دارو معرفی گردد. </span></span></span> <div>&nbsp; <hr align="left" size="1" width="33%" > <div id="ftn1"><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title=""><span style="font-family:calibri,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">[1]</span></span></a> PEG-nVCR</div> </div> &nbsp;<br> <strong>Aim and Background:</strong> Vincristine is a herbal anticancer drug which is used to treat a wide range of cancers such as lymphoma. Niosomes are important drug carriers. The aim of this study was to prepare PEGylated niosomal form of vincristine in order to increase its efficacy in lymph nodes&rsquo; cancer.<br> <strong>Material and Methods:</strong> PEGylated niosomal vincristine (PEG-nVCR) was prepared by thin film hydration method. Physicochemical properties of niosomal formulation, such as size, zeta potential, encapsulation efficacy, release rate, stability and cytotoxicity were studied. Mean size and zeta potential was measured by dynamic light scattering. Releasing rate of drug from niosomes was determined by dialysis diffusion method. Cytotoxicity study was evaluated by MTT assay.<br> <strong>Results:</strong> mean particle size and zeta potential was obtained about 118.1&plusmn;2.3 nm and -21.5&plusmn;1.2 mV, respectively. The cytotoxic effect of PEG-nVCR against Raji cells was significantly higher than of free drug. Stability study indicated that PEG-nVCR was stable for at least two months. Release of drug from PEG-nVCR formulation showed a sustained release pattern, while the free drug release rate reached to 100 % less than 6 hours.<br> <strong>Conclusion:</strong> our findings demonstrated that the use of niosomes as a drug carrier plays an important role in anticancer efficacy of vincristine and can be considered as an alternative to conventional form.<br> &nbsp; نیوزوم, وین کریستین, رهایش کنترل شده, سایتوتوکسیسیتی, رده سلولی Raji. Niosomes, Vincristine, Controlled release, Cytotoxicity, Raji Cell Line 65 74 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1402-2&slc_lang=fa&sid=1 Mehrabi محمدرضا مهرابی 100319475328460011014 100319475328460011014 No Department of Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش نانوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران Chiani محسن چیانی 100319475328460011015 100319475328460011015 No Department of Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش نانوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران Norouzian داریوش نوروزیان 100319475328460011016 100319475328460011016 No Department of Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش نانوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران Shokrgozar محمدعلی شکرگزار 100319475328460011017 100319475328460011017 No National Cell Bank of Iran, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش بانک سلولی، انستیتو پاستور ایران Amanzadeh امیر امان زاده 100319475328460011018 100319475328460011018 No National Cell Bank of Iran, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش بانک سلولی، انستیتو پاستور ایران Toliyat طیبه تولیت 100319475328460011019 100319475328460011019 No Department of Pharmaceutics, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. بخش فارماسوتیکس، دانشگاه علوم پزشکی تهران Akbarzadeh عظیم اکبرزاده azimakbarzadeh@pasteur.ac.ir 100319475328460011020 100319475328460011020 Yes Department of Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش نانوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران