fa پیشرفت‌ها و چالش‌های افزایش بیان پروتئین نوترکیب در اشرشیاکلی سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">باکتری <em>اشرشیاکلی</em> مهم&shy;ترین باکتری است، که در فرآیند کلونینگ و بیان پروتئین، مورد استفاده قرار گرفته است. هدف از این تحقیق جمع‌&shy;بندی مقالات فراوانی که در زمینه بیان پروتئین در <em>اشریشیاکلی </em>(</span></span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;">E.col</span></span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">i</span></span></em><em><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) </span></span></span></em><span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">چاپ شده است است.</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در مطالعه&shy;های صورت گرفته، محققین در پروژه&shy;های جدید به دنبال به‌دست آوردن پروتئین خالص هستند که در سطح تئوری مراحل به&shy;دست آوردن پروتئین نوترکیب بسیار آسان است اما در عمل مشکلات بسیار زیادی از جمله رشد ضعیف میزبان، تشکیل انکلوزیونی، فعال نبودن پروتئین و حتی عدم تولید پروتئین در مسیر وجود دارد. </span></span></span>&nbsp;<span style="color:black;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">جهت افزایش بیان پروتئین، عواملی نظیر میزبان مناسب، بهینه‌سازی شرایط تخمیر، ساخت وکتور، تنظیمات رونویسی، مارکر انتخابی، برچسب‌های تمایلی، عوامل مؤثری هستند. قابلیت هدف گیری پروتئین تولید شده به سیتوپلاسم، پری پلاسم، غشاهای خارجی و داخلی و محیط رشد، اعطای توانایی برخی اصلاحات پس از ترجمه به سلول‌های پروکاریوت با تکنیک‌هایی میسر می‌گردد. لذا کلید اصلی برای بیان موفقیت آمیز پروتئین‌های نوترکیب در باکتری <em>اشریشیاکلی </em>ترکیبی از دستکاری ماهرانه‌ اجزای جعبه ابزار گسترده ژنتیکی است.</span></span></span><br> &nbsp; <em>Escherichia coli</em> is the first bacteria on which cloning and protein expression are carried out. The purpose of this study was to summarize the numerous articles published in the field of protein expression in Escherichia coli. In studies, researchers in a new project require the production of pure protein, which at the theory level is easy to obtain a recombinant protein, but&nbsp;&nbsp; there are virtually many problems, including low growth of host, formation of inclusion, protein not being active, and there is even no protein production in the exprimental scale. To enhance the expression of the protein, factors such as suitable host, vector design, transcriptional settings, selective markers, and reluctant labels are effective. There are a range of fusion proteins that can effect on accurate folding, solubility, and proteolytic resistance. Also the ability to target produced proteins to cytoplasm, periplasm, membranes and the culture medium, and some techniques grant the ability of post translational modifications in prokaryotic cells. Therefore, the key to the successful expression of recombinant proteins in <em>E. coli</em> is a combination of expert manipulation of the components of a broad genetic apparatus.<br> &nbsp; بیان نوترکیب, اشریشیاکلی , سیستم‌های بیانی, ساخت وکتور, ماکر انتخابی, رونویسی Recombinant protein, E. coli, Expression system, Construction of vector, Selected marker, Transcription 9 42 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1367-2&slc_lang=fa&sid=1 Pardis Saeedi پردیس سعیدی 100319475328460010934 100319475328460010934 Yes Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) ، انستیتو سیستم بیولوژی و مسمومیت‌ها، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، تهران ، ایران. Elham Behzadi الهام بهزادی 100319475328460010935 100319475328460010935 No Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) ، انستیتو سیستم بیولوژی و مسمومیت‌ها، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، تهران ، ایران. Rohallah Kazemi روح الله کاظمی 100319475328460010936 100319475328460010936 No Green Gene Company, Tehran, Iran شرکت ژن سبز، تهران، ایران Mohammad Javad Rezaei محمد جواد رضائی 100319475328460010937 100319475328460010937 No Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) ، انستیتو سیستم بیولوژی و مسمومیت‌ها، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، تهران ، ایران. Jafar Amani جعفر امانی jafar.amani@gmail.com 100319475328460010938 100319475328460010938 No Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) ، انستیتو سیستم بیولوژی و مسمومیت‌ها، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، تهران ، ایران.