fa بررسی ایمنی زایی Nef-MPER-V3 ویروس HIV-1 واجد پروتئین نفوذ کننده IMT-P8 در موش BALB/c ایمونولوژی Immonology مقاله پژوهشی Research Article <strong><span style="font-family:B Nazanin;">سابقه و هدف</span></strong><span style="font-family:B Nazanin;">: ویروس</span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"> HIV-1</span></span><span style="font-family:B Nazanin;">یک معضل بهداشت جهانی است که </span><span style="font-family:B Nazanin;">از زمان پیدایش تا کنون بیش از 75 میلیون نفر را آلوده کرده است. مطالعات فراوانی برای دستیابی به یک واکسن پیشگیرانه و درمانی علیه این ویروس انجام شده است. با این حال هیچ یک مؤثر نبوده اند.</span><span style="font-family:B Mitra;"> هدف مطالعه حاضر بررسی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IMT-P8-Nef-MPER-V3</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> در مدل موشی </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">BALB/c</span></span><span style="font-family:B Mitra;"> در جهت القای پاسخ های ایمنی موثر بوده است.</span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;">مواد و روشها: </span></strong><span style="font-family:B Nazanin;">در مطالعه</span> <span style="font-family:B Nazanin;">حاضر،</span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">برای سنجش ایمونوژنیسیتی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IMT-P8-</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Nef-MPER-V3</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">11</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">گروه متفاوت از موش ماده </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">BALB/c</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> با تزریق سه دوز از آنتی ژن به همراه یا بدون ادجوانت های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Hsp27</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Hp91</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> ایمن شدند. پاسخ ایمنی با اندازه گیری </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IgG</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> و نیز تعیین ایزوتایپ های آن با روش الایزا انجام گرفت. ترشح سایتوکاینهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IL-10</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> و اینترفرون گاما نیز با ساندویچ الایزا ارزیابی شد. </span></span><strong><span style="font-family:B Nazanin;"></span></strong><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;">یافته ها: </span></strong><span style="font-family:B Nazanin;">نتایج این مطالعه نشان داد که پروتئین نوترکیب مورد استفاده در این مطالعه در همه گروهها نسبت به کنترل های مطالعه باعث ایجاد پاسخ ایمنی همورل و سلولی شده است. در این میان، گروه ایمن شده با </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IMT-P8-Nef-MPER-V3+Hp91</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> بالاترین میزان تولید </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IgG2a</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> وتیتر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IFN-&gamma;</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> &nbsp;در مفایسه با سایر گروهها داشته و در نتیجه فعالیت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Th1</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> را نشان داد.</span></span><br> &nbsp;<strong><span style="font-family:B Nazanin;">نتیجه گیری: </span></strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">IMTP8-Nef-MPER-V</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">3</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> به کار گرفته شده به همراه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">HP91</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> از قابلیت </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">بالایی در تحریک سیستم ایمنی برخوردار بوده و پتانسیل بررسی های آتی به عنوان یک کاندید واکسن علیه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">HIV-1</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;"> را دارا می باشد.</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span> <strong>Aim and Background:</strong> Immunodeficiency virus-1 (HIV-1) is a global health problem and it has affected more than 75 million individuals since the epidemic started. Various approaches have been investigated to some up with a preventive or therapeutic formulation against this virus. However, none of them has been achieved. The aim of the study was the immunological evaluation of HIV-1 Nef-MPER-V3 Harboring IMT-P8 penetrating peptide in BALB/c mice to induce effective immune responses.<br> &nbsp;<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In current study, to evaluate of the antigen immunogenicity of IMT-P8-Nef-MPER-V3, 11 different groups of female BALB/c mice were immunized with three doses of the antigen with or without Hsp27 and Hp91 adjuvants formulation. The immune responses were assessed using IgG ELISA assay and its isotype determination. IL-10 and IFN-&gamma; were also evaluated by sandwich ELISA.<br> <strong>Results:</strong> The data showed that the recombinant protein developed different levels of humoral and cellular responses. IMTP8-Nef-MPER-V3+Hp91 groups reached highest IgG2a, and elicited strong IFN-&gamma; production towards a Th1 response compared to the other groups. Cytokine assay indicated that the immunized mice with the antigen formulation containing IMT-P8 CPP applied with Hp91 has a high potency in immune induction.<br> <strong>Conclusion:</strong> These results demonstrated that application of IMTP8-Nef-MPER-V3 combining the adjuvant-formulated (Hp91) provides strong responses which must be considered as an effective formulation towards a potential HIV vaccine candidate. HIV-1, واکسن,Nef-MPER-V3, CPP,IMT-P8,.Iau Science HIV-1, Vaccine, Nef-MPER-V3, CPP, IMT-P8, Iau Science. 71 82 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1678-2&slc_lang=fa&sid=1 Shekoufa Jahedian شکوفا جاهدیان 100319475328460012344 100319475328460012344 No Department of Biology, Sciences and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Seyed Mehdi Sadat سید مهدی سادات Mehdi_sadat@pasteur.ac.ir 100319475328460012345 100319475328460012345 No Department of Hepatitis, AIDS and Blood-borne diseases, Pasteur Institute of Iran. Tehran, Iran. بخش هپاتیت، ایدز و ویروس‌های منتقله از خون، انستیتو پاستور، تهران، ایران. Gholam Reza Javadi غلامرضا جوادی 100319475328460012346 100319475328460012346 Yes Department of Biology, Sciences and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Azam Bolhassani اعظم بوالحسنی 100319475328460012347 100319475328460012347 No Department of Hepatitis, AIDS and Blood-borne diseases, Pasteur Institute of Iran. Tehran, Iran. بخش هپاتیت، ایدز و ویروس‌های منتقله از خون، انستیتو پاستور، تهران، ایران.