fa غربالگری پلی مرفیسم های جدید زیرواحد1 ژن آنزیم سیتوکروم اکسیداز میتوکندریایی در بیماران مبتلا به انسداد مزمن ریوی سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article <p><strong>سابقه و هدف</strong>: بیماری انسداد مزمن ریوی(COPD) از التهاب و تخریب بخشهایی از بافت ریه به وجود می آید و معمولاً افراد را در سنین بالای 50 سال مبتلا می نماید. . با توجه به اینکه مشکل اصلی این بیماران ضعف در انجام کارهای فیزیکی به دلیل بروز تنگی نفس و کمبود انرژی است این سوال مطرح می شود که آیا تغیییرات در آنزیم سیتوکروم اکسیداز(COX) به عنوان آخرین و مهمترین جزء زنجیره تنفسی می تواند در بروز این بیماری دخیل باشد. در همین راستا 65 بیمار COPD با میانگین سنی 8 ± 71 و 50 فرد سالم با میانگین سنی4±56 انتخاب شده و از DNA تخلیص شده از نمونه خون آنها برای انجام این تحقیق استفاده شد. <strong>مواد و روش ها</strong>: DNAهای جدا شده برای تکثیر زیرواحد یک میتوکندریایی آنزیم COX مورد استفاده قرار گرفت. در این تحقیق غربالگری 4 پلی مرفیسم با استفاده از روش جدید ARMS Real time PCR در قطعه COXI انجام شد. </p><p><strong>یافته ها</strong>: بعد از انجام PCR، نتایج بدست آمده در دو گروه بیمار و سالم جهت تعیین درصد پلی مرفیسم در آنها مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان دهنده اختلاف قابل ملاحظه میزان پلی مرفیسم ها بین دو گروه مبتلا به COPD و گروه سالم بود. </p><p><strong>نتیجه گیری</strong>: بیشترین اختلاف میزان پلی مرفیسم در دو گروه بیمار و سالم در نوکلوتید 6060 بود که تنها پلی مرفیسم منجر به تغییر اسید آمینه است. افزایش مقدار این پلی مرفیسم ها در افراد مبتلا به COPD نسبت به افراد نرمال میتواند این پلی مرفیسم ها را به عنوان یکی از عوامل دخیل در ابتلا به COPD معرفی کند. </p> <p><strong>Aim and Background</strong>: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is caused by inflammation and destruction of a part of lung and usually appears after age 50. Considering the muscle weakness, energy limitation and problem with oxygen consumption in COPD patients, we analyzed the mitochondrial cytochrome c oxidase (COX) gene to find the relationship between COXI and COPD disease. We studied 65 patients (71±8 years old) who were clinically stable and 50 healthy people (56±4 years old) as a control group. DNA was extracted and prepared according to the standards. <strong>Material and method</strong>: Isolated DNA was used for amplification of COXI gene. In this study, screening four new polymorphisms using ARMS Real time PCR was performed in COXI. </p><p><strong>Results</strong>: PCR conditions were optimized empirically for screening 4 polymorphisms by ARMS Real time PCR. Significant difference polymorphisms between COPD patient and normal control was found</p><p><strong>Conclusion</strong>: The light note of polymorphism was found at 6060 locus, which is the only polymorphism that leads to an amino acid change. Increasing the value of this polymorphism in patients with COPD than normal individuals can make this polymorphism a risk factor in COPD </p> بیماری انسداد مزمن ریوی(COPD) ، آنزیم سیتوکروم اکسیداز(COX) ، ARMS Real time PCR Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), cytochrome oxidase (COX), ARMS Real time PCR 29 35 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-61-71&slc_lang=fa&sid=1 Farid Ebnerasuly فرید ابن رسولی 10031947532846002572 10031947532846002572 No Islamic Azad University Science and Research Branch . Department of Genetics گروه ژنتیک،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات،تهران Mohammad Said Hakhamaneshi محمد سعید هخامنشی : shakhamanesh@yahoo.com 10031947532846002573 10031947532846002573 Yes Iran . Kurdistan . Sanandaj . Kurdistan University of Medical Science . Department of Biochemistry گروه بیوشیمی،دانشگاه علوم پزشکی کردستان،سنندج Naseh Sigari ناصح سیگاری 10031947532846002574 10031947532846002574 No - Iran . Kurdistan . Sanandaj . Tohid Hospital . Kurdistan University of Uedical Science . Department of Internal Diseases ، گروه بیماری‌های داخلی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، بیمارستان توحید، سنندج Mohammad reza Asgharzadeh محمدرضا اصغرزاده 10031947532846002575 10031947532846002575 No Islamic Azad University Science and Research Branch . Department of Genetics گروه ژنتیک،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات،تهران