fa مقایسه سطح سرمی ماتریکس گاما کربوکسی گلوتامات پروتئین (MGP) با استئوپروتگرین (OPG) ارتباط آنها با شدت بیماری در بیماران زن مبتلا به آرتریت روماتوئید بیوشیمی Biochemistry مقاله پژوهشی Research Article <p><strong>سابقه و هدف</strong>: آترواسکلروزیس و بیماری‌های ناشی از کلسیفیکاسیون عروقی یکی از علل عمده مرگ و میر در بیماران با آرتریت روماتوئید (RA) می باشد. هر چند مطالعات متعددی دراین خصوص صورت گرفته اما نتایج زیادی در مورد اثرات این فاکتورها بروی بیومارکرهای استخوان و ارتباط آنها با کلسیفیکاسیون عروقی در دسترس نیست. هدف از این مطالعه مقایسه سطوح سرمی ماتریکس Gla پروتئین (MGP) و استئوپروتگرین OPG) ( و ارتباط آنها با شدت فعالیت بیماری(DAS28) در زنان مبتلا به آرتریت روماتوئید می باشد. </p><p> <strong>مواد و روش ها</strong>: 45 بیمار زن، مبتلا به آرتریت روماتوئید و نیز 45 زن سالم که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند بعنوان گروه کنترل انتخاب شدند. مقادیر سرمی ماتریکس Gla پروتئین (MGP) واستئوپروتگرین (OPG) به روش الایزا و مقادیر سرمی پروتئین فاز حاد با حساسیت بالا (hs-CRP) نیز به روش توربیدومتری اندازه گیری شد. </p><p><strong>یافته ها</strong>: نتایج حاکی از افزایش معنی داری در سطح سرمی OPG و hs-CRP در گروه بیماران نسبت به گروه کنترل می باشد. تفاوت معنی داری در مقدار سطح سرمی MGP بیماران نسبت به گروه کنترل مشاهده نشد. همبستگی مثبت معنی داری بین hs-CRP و مقادیر سرعت رسوب گلبولهای قرمز (ESR) و نیز همبستگی مثبت معنی داری بین hs-CRP و مقادیر درجه فعالیت بیماری (DAS28) و همچنین همبستگی مثبت معنی داری بین ESR و مقادیر (DAS28) درگروه بیماران مشاهده گردید. </p><p><strong>نتیجه گیری</strong>: چنین استنتاج می شود که احتمالا افزایش OPG می تواند پاسخ های التهابی به واسطه کاهش مقادیر سیتوکاینها در زنان مبتلا به آرتریت روماتوئید را کاهش داده و از تخریب استخوان محافظت کند و همچنین کاهش MGP نیز می تواند منجر به کلسیفیکاسیون عروقی در این بیماران شده و در نتیجه به دیواره عروق آسیب برساند. </p> <p><strong>Background</strong>: Atherosclerosis and diseases derived from vascular calcification are one of the important causes of mortality in the patients with rheumatoid arthritis (RA). Although several studies have assessed in this case, however, there are no many results on relationship between those factors and bone biomarkers and their correlation with vascular calcification. The aim of this study was designed to investigate the comparison of serum levels of matrix Gla protein (MGP) and osteoprotegrin (OPG) and their relationship with the severity of disease activity (DAS28) in women with rheumatoid arthritis. </p><p><strong>Materials and methods</strong>: 45 female patients with rheumatoid arthritis and 45 matched healthy women as control group were selected. Serum levels of matrix Gla protein (MGP) and osteoprotegrin (OPG) by ELISA, and serum high sensitivity CRP (hs-CRP) by torbidometery method were measured. </p><p><strong>Results</strong>: Results indicated a significant increase in serum OPG (p= 0.001) and hs-CRP (p= 0.001) in the patient group were compared to control group. No significant differences were found in the level of serum MGP (p=o.302) between patient and control groups. Significant positive correlations were found between hs-CRP and erythrocyte sedimentation rates (ESR) (p=0.001, r=0.487), between hs-CRP levels and the degree of disease activity of 28 (DAS28) (p=0.001, r=0.570) and between ESR and values of (DAS28) (p=0.007, r=0.448) in patient group. </p><p><strong>Conclusion</strong>: The present study confirms that increasing OPG level could possibly decrease inflammatory responses by reduction of cytokines level in women with rheumatoid arthritis and may reduce the bone destruction. Also, reduction in MGP could result in vascular calcification and vessel wall damage in RA patients. </p><p>Keywords: Rheumatoid arthritis (RA), osteoprotegrin (OPG), matrix Gla protein (MGP), high sensitivity CRP (hs-CRP). </p> آرتریت روماتوئید(RA) ، استئوپروتگرین (OPG) ، ماتریکس Gla پروتئین(MGP) ، پروتئین فاز حاد با حساسیت بالا(hs-CRP) . : Rheumatoid arthritis (RA), osteoprotegrin (OPG), matrix Gla protein (MGP), high sensitivity CRP (hs-CRP). 37 45 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-236-2&slc_lang=fa&sid=1 Maryamossadat Shahidi مریم السادات شهیدی maryamshahidi94@yahoo.com 10031947532846002579 10031947532846002579 Yes Biochemistry Department, Faculty of medicine, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran گروه بیوشمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز Nadereh Rashtchizadeh نادره رشتچی زاده 10031947532846002580 10031947532846002580 No Biochemistry Department, Faculty of medicine, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran گروه بیوشمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز Amir Ghorbani haghjo امیر امیرقربانی حق جو 10031947532846002581 10031947532846002581 No Biochemistry Department, Faculty of medicine, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran گروه بیوشمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز Adel Rezaei Moghadam عادل رضائی مقدم 10031947532846002582 10031947532846002582 No Young Researchers Club, Ardabil Branch, Islamic Azad University, Ardabil, Iran 3دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اردبیل، باشگاه پژوهشگران جوان دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران Mahdieh Taghizadeh مهدیه تقی زاده 10031947532846002583 10031947532846002583 No Medical Genetic Department, Faculty of Basic Science,Tarbiat Modares University, Tehran, Iran 4 دانشجوی دکتری، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Havva Marzban حوا مرزبان 10031947532846002584 10031947532846002584 No , Faculty of Veterinary Medicine, Tehran University, Tehran, Iran 5 دکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران