fa شناسایی سریع هلیکوباکترپیلوری توسط روش ملکولی PCR در مقایسه با تست اوره آز سریع (RUT) ژنتیک Genetics مقاله پژوهشی Research Article <b> سابقه و هدف:</b> هلیکوباکترپیلـوری (H.pylori) به عنوان یک عامل عمده خطـر زخم‌های معده و دوازدهه و سرطان معده شناخته شده است . روش های مختلفی برای تشخیص این میکروارگانیسم شناخته شده که متداول ترین آن ها به خصوص در بیمارانی که تحت آندوسکوپی قرار می گیرند، تست اوره آز سریع (RUT) می باشد ، اما این تست برای ایجاد نتایج مثبت و منفی کاذب بالقوه می باشد . لذا بکارگیری روشی سریع ، ساده و آسان اما با دقت بالا جهت تایید این تست در آزمایشگاه ها مورد نیاز می باشد . هدف این مطالعه ارزیابی ارزش تشخیصی تست اوره آز سریع در قیاس با روش ملکولی PCR در شناسایی هلیکوباکترپیلوری می باشد . <div style="direction: rtl"> <b>مواد و روش ها:</b> این مطالعه بر روی 100 نمونه ی بیوپسی بدست آمده از بیماران مبتلا به سوء هاضمه که تحت آندوسکوپی قرار گرفته بودند انجام شد. تست اوره آز سریع بر روی تمامی نمونه ها صورت گرفت و سپس تست PCR با پرایمرهای طراحی شده جهت ژن glmM صورت پذیرفت . ارزش تشخیصی تست های RUT و PCR با استفاده از نرم افزار SPSS مورد بررسی های مقایسه ای قرار گرفت . </div><div style="direction: rtl"><b>یافته ها:</b> محصول تست PCR بهینه شده با طول 201 جفت باز به درستی تکثیر یافت و بر روی ژل الکتروفورز مشاهده گردید. بررسی پرایمرهای انتخاب شده با DNA های مختلف ، اختصاصیت بالایی را نشان داد . حساسیت تست PCR به تعداد 10 باکتری (10CFU) با اختصاصیت 100% بود . در این مطالعه 85% از نمونه ها توسط تست PCR شناسایی شدند در حالیکه تنها 63% از آنها توسط RUT شناسایی شدند. </div><div style="direction: rtl"><b>نتیجه گیری:</b> در این مطالعه ثابت شد که تست PCR به دلیل حساسیت و اختصاصیت بالا می تواند جهت تشخیص هلیکوباکترپیلوری درنمونه های بالینی و نمونه های بدست آمده از تست اوره آز مورد استفاده قرار گیرد. </div> <b> Aim and Background:</b> Helicobacter pylori has been recognized as a major risk factor for the development of gastritis, gastric and duodenal ulcers and gastric cancer. Various methods have been known to detect this microorganism and the most common method especially in patients undergoing endoscopy is rapid urease test (RUT), but this test is potential to give false positive and negative results. Therefore, using a rapid, simple but high-precision method is needed to confirm this test in laboratories. The objective of this study was to evaluate the diagnostic value of RUT compared to PCR molecular method for the diagnosis of H.pylori.  <div><b>Materials and Methods:</b> This study was carried out on 100 biopsy samples collected from dyspeptic patients attending the endoscopy. The rapid urease test was performed on all samples and the PCR test was conducted with designed primers on glmM gene. Diagnostic values of RUT and PCR were evaluated using SPSS software. </div><div><b>Results:</b> The product of optimized PCR with 201bp length correctly amplified and observed on electrophoreses gel. Evaluation of the selected primers with various DNA demonstrated high accuracy. Sensitivity of the test was 10 CFU with 100% specificity. In this study, 85% of specimens were detected with PCR whereas only 63% of them were detected by the RUT. </div><div><b>Conclusion:</b> In this study, it has been approved that PCR can be used for the diagnosis of H.pylori on clinical specimens because it is highly sensitive, specific and can be used on biopsy samples from RUT. </div> هلیکوباکترپیلوری , ژنglmM , PCR, تست اوره آز سریع , بیوپسی. Helicobacter pylori, glmM gene, PCR, Rapid urease test, Biopsy. 97 105 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-482-2&slc_lang=fa&sid=1 Somayeh Allahkarami سمیه اله کرمی skarami77@yahoo.com 10031947532846003402 10031947532846003402 Yes Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه میکروبیولوژی Mohammad Hassan Shahhosseiny محمدحسن شاه حسینی 10031947532846003403 10031947532846003403 No Department of Microbiology, Islamic Azad University, Qods branch, Tehran, Iran دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر قدس، گروه میکروبیولوژی Nasim Hayati Roodbari نسیم حیاتی رودباری 10031947532846003404 10031947532846003404 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University,Tehran, Iran. دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه ، گروه زیست شناسی Davood Esmaili داوود اسماعیلی 10031947532846003405 10031947532846003405 No Department of Microbiology, Faculty of Medical Science, Baqyatollah. دانشگاه بقیه الله، دانشکده علوم پزشکی، گروه میکروب شناسی