fa تهیه و بررسی آزمایشگاهی پاکلی تاکسل نانونیوزومه پگیله شده و نانولیپوزومه پگیله شده ژنتیک Genetics مقاله پژوهشی Research Article <b> سابقه و هدف:</b> یکی از داروهای شیمی درمانی مورد استفاده برای درمان سرطان پستان، پاکلی تاکسل است که استفاده از آن عوارض جانبی همچون تضعیف مغز استخوان را در پی دارد. اخیراً ثابت شده که می توان با استفاده از فناوری نانو علاوه بر کاهش عوارض جانبی، کارایی درمان را نیز افزایش داد. هدف از این تحقیق تهیه نانو ذرات نیوزومی و لیپوزومی حاوی پاکلی تاکسل و بررسی اثرسایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی سرطان پستان می باشد. <b>مواد و روشها: </b> پاکلی تاکسل به روش تزریق اتر نانونیوزومه و نانولیپوزومه و پگیله گردید. برای تهیه پاکلی تاکسل نانونیوزومه نسبت های مشخصی از Span 60، کلسترول، پلی اتیلن گلیکول 2000 دالتون و پاکلی تاکسل را با یکدیگر مخلوط نمودیم. برای تهیه پاکلی تاکسل نانولیپوزومه نسبت های مشخصی از فسفاتیدیل کولین، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول 2000 دالتون و پاکلی تاکسل را با یکدیگر مخلوط نمودیم. همچنین از روش کیسه دیالیز و آزمون MTT به ترتیب برای بررسی رهش و سمیت فرمولاسیون های تولید شده استفاده گردید. <div> <b>یافته ها:</b> ما توانستیم میزان کپسولاسیون داروی پاکلی تاکسل در نانوذره نیوزومی را به میزان چشمگیری نسبت به نانوذره لیپوزومی افزایش دهیم. میانگین قطر پاکلی تاکسل نانونیوزومه نسبت به نانونیوزومه بدست آمده کوچکتر می باشد. در هر دو فرمولاسیون میزان بارگذاری در حد چشمگیری بالا بود. با استفاده از روش دیالیز میزان رهایش دارو طی 48 ساعت در فرمولاسیون پاکلی تاکسل نانونیوزومه و نانولیپوزومه بررسی شد. این بررسی نشان داد که اثر سایتوتوکسیسیتی پاکلی تاکسل نانونیوزومه و نانولیپوزومه نسبت به فرم استاندارد آن بیشتر است. <div style="direction: rtl"><b>نتیجه گیری:</b> این مطالعه نشان داد فرمولاسیون نیوزومی تولید شده از پاکلی تاکسل نسبت به لیپوزومی کارایی بهتری دارد و جدای از نوع نانوحامل، هر دو فرمولاسیون این قابلیت را دارند که در آزمایش های in-vivo و سرانجام بالین مورد بررسی قرار گیرند. </div></div> <b> Aim&Background:</b> One of the chemotherapy drugs used to treat breast cancer is a paclitaxel which may be followed by side effects such as weakening of the bone marrow. It has recently been shown that nanotechnology can be used to further reduce side effects, and increase the efficiency of treatment. The aim of this investigation is to prepare nano-niosomal pegylated paclitaxel and nano-liposomal pegylated paclitaxel nanoparticles for its cytotoxic effect on breast cancer cell line. <div><b>Materials and Methods:</b> Paclitaxel by ether was prepared by injection method of nano-niosomal pegylated and nano-liposomal pegylated form. For preparation of nano-niosomal pegylated paclitaxel, specific ratio of Span 60, cholesterol, and polyethylene glycol 2000 Dalton and paclitaxel were mixed. For the preparation of nano-liposomal pegylated paclitaxel specific ratio of phosphatidylcolin, cholesterol and polyethylene glycol 2000 Da and paclitaxel were mixed. Also the dialysis bag method and MTT test were used to check the release and toxicity of formulations prepared. </div><div><b>Results:</b> We were able to increase encapsulation amount of paclitaxel drug in niosomal pegylated nanoparticles with a significant amount of liposomal pegylated paclitaxel nanoparticles. Niosomal pegylated nanoparticles average diameter is smaller than the nano-liposomal pegylated paclitaxel. The encapsulation rate was significantly higher in both formulations.  </div><div><b>Conclusions:</b> This study showed that the niosomal paclitaxel formulation has a better performance than liposomal paclitaxel formulation and apart from nano-carrier, both formulations have the potential of in-vivo experiments and clinical outcome are discussed. By dialysis, drug release in nano-niosome and nano-liposome Paclitaxel formulation within 48 hours was studied. This study showed that cytotoxicity effect of nano-niosome and nano-liposome Paclitaxel is more than that of standard form. </div> نیوزومه کردن, لیپوزومه کردن, پاکلی تاکسل, نانودارورسانی, سرطان سینه. Niosomation, Liposomation, Paclitaxel, Nano-drug delivery, Breast cancer 107 113 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-328-3&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad zarei محمد زارعی mohammad_z6369@yahoo.com 10031947532846003406 10031947532846003406 Yes Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University of Shahrood, Shahrood, Iran. گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود، شاهرود، ایران Mehdi arjmand مهدی ارجمند 10031947532846003407 10031947532846003407 No Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University of South Tehran Branch, Tehran, Iran. گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران جنوب، تهران، ایران mahshid mohammadi مهشید محمدی 10031947532846003408 10031947532846003408 No Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University Marvdasht ,Marvdasht, Iran. گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرودشت، مرودشت، ایران Mohsen chiani محسن چیانی 10031947532846003409 10031947532846003409 No Pilot Nano Biotechnology department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. بخش پایلوت نانو بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران hasan ebrahimi shahmabadi حسن ابراهیمی شاهم آبادی 10031947532846003410 10031947532846003410 No Pilot Nano Biotechnology department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. بخش پایلوت نانو بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران Azim akbarzadeh khiavi عظیم اکبرزاده خیاوی 10031947532846003411 10031947532846003411 No Pilot Nano Biotechnology department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. بخش پایلوت نانو بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران