New Cellularand Molecular Biotechnology Journal
مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي
NCMBJ
Basic Sciences
http://ncmbjpiau.ir
1
admin
2228-5458
2228-6926
-
-
-
8888
-
fa
jalali
1394
4
1
gregorian
2015
7
1
5
19
online
1
fulltext
fa
تولید سلولز میکروبی با استفاده از گونههای بومی سودوموناس لوتئولا
Production of microbial cellulose by native species of Pseudomonas luteola
سلولی و مولکولی
Cellular and molecular
مقاله پژوهشی
Research Article
<div align="right" style="direction: rtl">
<b>سابقه و هدف:</b> سلولز یکی از پرمصرفترین پلیمرهای زیستی جهت تولید کاغذ، منسوجات و مواد پزشکی میباشد. با توجه به محدودیت منبع اصلی سلولز و حفظ منابع طبیعی، یکی از روشهای جالب تولید سلولز روش میکروبی است. از طرف دیگر، به دلیل خالص نبودن سلولز گیاهی و همراهی با لیگنین و همی سلولز، استفاده از سلولز باکتریایی که پلیمری خالص می باشد، ارجحیت دارد. این مطالعه به منظور جداسازی باکتری بومی سودوموناس لوتئولا جهت تولید سلولز و بررسی کیفیت و کمیت تولید سلولز توسط آن انجام گرفت. <br>
<b>مواد و روشها:</b> چندین نمونه از سرکههای محلی، آبمیوهها و میوهها در محیط هسترین-شرام آگار کشت داده شدند. باکتری سودوموناس لوتئولا با آزمونهای بیوشیمیایی جداسازی و با روش تایپینگ مولکولی تایید شد. پس از کشت باکتری در محیط هسترین-شرام براث، سلولز در محیط تولید شد. لایه سلولزی تولید شده، پس از تیمار با SDS و NaOH خالص سازی و خشک گردید. در نهایت، هضم آنزیمی با سلولاز و بررسی با میکروسکوپ الکترونی نگاره (SEM) سلولز تولید شده را تایید کرد.
<br><b>یافتهها: </b>باکتری گرم منفی سودوموناس لوتئولا از نمونههای تهیه شده جداسازی شد. سپس باکتری در محیط هسترین-شرام براث کشت داده شد و پس از 6 روز گرماگذاری در 30 درجۀ سانتیگراد، سلولز تولید شد. نتایج هضم آنزیمی نشان دهندۀ حضور سلولز در محیط کشت باکتری بود. بررسی با میکروسکوپ الکترونی نگاره نیز نشان داد که سلولز تولید شده توسط این باکتری دارای ساختار فیبری و شبکهمانند است. <br>
<b>نتیجه گیری:</b> این مورد، اولین گزارش تولید سلولز توسط جدایۀ بومی سودوموناس لوتئولادر ایران است. کیفیت و کمیت سلولز تولید شده توسط این باکتری در مقایسه با سلولز تولید شده با سویۀ استاندارد مطلوب ارزیابی شد، لذا به عنوان منبع جدید تولید سلولز معرفی میگردد.
</div>
<b>Aims and Background:</b> Cellulose is the most widely used biopolymer to produce paper, textiles and biomedical materials. One of the interesting methods to produce cellulose is microbial resource due to the shortage of cellulose original resources. On the other hand, the use of microbial cellulose as a pure polymer and absence of lignin and hemicellulose is preferred. The present study was aimed to isolate Pseudomonas luteola producing cellulose bacterium to produce cellulose and evaluate its production quality.
<br><b>Materials and Methods:</b> Samples from different local vinegars, juices and fruits were cultured in Hestrin-Schramm agar medium. Pseudomonas luteola was isolated with biochemical tests and verified by 16S rRNA typing method. After cultivation of the isolate in Hestrin-Schramm broth, cellulose was produced in medium. The cellulose layer was treated by SDS and NaOH, then purified and dried. Finaly, the produced cellulose was verified by cellulase enzyme and scaning electron microscope (SEM).
<br><b>Results: </b>In this study, the gram-negative organism Pseudomonas luteola was isolated and identified. Then, the isolate was cultured in Hestrin-Schramm broth and cellulose was produced after 6 days incubation at 30°C. The enzymatic digestion results were showed that the cellulose has been presented in culture medium. Scaning Electron Microscope (SEM) image was revealed that the produced cellulose by the isolate has fibrous and plexiform structure. <br>
<b>Conclusion:</b> This is the first report on cellulose production by native isolate of Pseudomonas luteola in Iran. The quality of produced cellulose by the organism is appropriate in comparison with the cellulose produced by standard strain, thus is presented to produce cellulose as a new resource.
سلولز, هسترین-شرام, سودوموناس لوتئولا, میکروسکوپ الکترونی نگاره
cellulose, Hestrin-Schramm, Pseudomonas luteola, Scanning Electron Microscope
53
60
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-663-2&slc_lang=fa&sid=1
Sajjad
Yazdansetad
سجاد
یزدان ستاد
sajjad.yazdansetad@gmail.com
10031947532846004596
10031947532846004596
Yes
Young Researchers and Elite Club, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دامغان، ایران
Raheleh
Taheri
راحله
طاهری
10031947532846004597
10031947532846004597
No
Department of Microbiology, Islamic Azad University, Damgham Branch, Damghan, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه میکروبیولوژی، دامغان، ایران
Hatef
Ajoudanifar
هاتف
آجودانی
10031947532846004598
10031947532846004598
No
Department of Microbiology, Islamic Azad University, Damgham Branch, Damghan, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه میکروبیولوژی، دامغان، ایران