fa بررسی خواص بیولوژیکی ترکیب نشاندار:Herceptin 99mTc -DTPA- در سلول های سرطانی سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article <div align="right" style="direction: rtl"> <b>سابقه و هدف:</b> هرسپتین یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی، علیه آنتی ژن HER2 است که برای درمان سرطان های پستان در مراحل ابتدایی که بیان کننده آنتی ژن HER2هستند، مورد استفاده قرار میگیرد. هرسپتین، پتانسیل استفاده به عنوان داروی رادیوایمونوسنتی گرافی در تشخیص سرطان های بیان کننده HER2را دارد. در این تحقیق نشاندارسازی آنتی بادی هرسپتین با تکنسیم، به عنوان اولین قدم در تولید یک رادیوداروی جدید تشخیصی، مورد ارزیابی قرار گرفت. <br><b>مواد و روش ها: </b>نشاندارسازی با شلاتور DTPA: Diethylene Triamine Pentaacetic Acid انجام گرفت کلیه تست های کنترل کیفی شامل بازده نشاندارسازی، پایداری در بافر و سرم، ایمونوراکتیویته و پایداری در بدن موش سالم برای آن انجام شد. <br><b>یافته ها: </b>بازده نشاندارسازی2±97%، پایداری در بافر 1±96% و سرم 2±90 % بعد از 24 ساعت و ایمونوراکتیویته 3±83% محاسبه شد. میزان اتصال هرسپتین نشاندار به سطح سلول های SKBR3،MCF7 و A431 با افزایش بیان آنتی ژن HER2 افزایش می یابد. <br><b>نتیجه گیری: </b>یافته ها نشان دادند که ترکیب نشاندار 99mTc -DTPA- Herceptin احتمالا می تواند یک کاندیدای امیدوارکننده برای کاربردهای تشخیصی در طیف وسیعی از سرطان های بیان کننده آنتی ژنHER2 بکار برده شود که نیاز به مطالعات تکمیلی در آینده دارد. </div> <b>Aim and Background:</b> Herceptin as a humanized monoclonal antibody against HER2 is used for the treatment of the early stage of HER2 over-expresed breast cancers. This antibody has the potential to be used as radioimmuno-scintigraphy agent in diagnosing HER2 breast cancer. In this study, the radiolabeling of Herceptin with 99mTc was evaluated for the first step in producing a new radiopharmaceutical agent. <br> <b>Materials and Methods:</b> Herceptin antibody was labeled with Technetium-99m using Diethylene Triamine Pentaacetic Acid (DTPA) as chelator. All the quality control tests were performed. Labeling efficiency, stability in buffer and serum, immunoreactivity, toxicity and cell binding of the complex were tested on different breast cancer cell lines. <br><b>Results:</b> The labeling efficiency of the complex was 97 ± 2%. The stabilities in phosphate buffer and in human blood serum within 24 h post preparation were 96 ± 1% and 90 ± 2%, respectively. The immunoreactivity of the complex was 83 ± 3%. The binding of labeled antibody to the surface of SKBR3, MCF7 and A431 cells were increased by increasing Her2 concentration on the cells surface. No cytotoxicity effect of complex was seen on the cell lines. <br><b>Conclusion: </b>The findings showed that 99mTc-DTPA-Herceptin can be a promising candidate as HER2 antigen scanning for human breast cancer that needs more investigations in future. هرسپتین , HER2 , سرطان پستان, تکنسیم 99 Herceptin, HER2, breast cancer, 99mTc 97 104 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-682-3&slc_lang=fa&sid=1 Samira Rasaneh سمیرا رسانه srasaneh@aeoi.org.ir 10031947532846004848 10031947532846004848 Yes Nuclear sciences and Technology Research institute پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای Hosein Rajabi حسین رجبی 10031947532846004849 10031947532846004849 No Dept. of Medical Physics, Tarbiat Modares University دانشگاه تربیت مدرس Samira Heydari سمیرا حیدری 10031947532846004850 10031947532846004850 No Dept. of Radiology, Hamedan University of Medical Science دانشگاه علوم پزشکی همدان