fa مقایسه پلی مورفیسم Arg399Gln در ژن XRCC1 در بیماران اندومتریوزی و زنان سالم ژنتیک Genetics مقاله پژوهشی Research Article <div align="right" style="direction: rtl"> <b>سابقه و هدف :</b> ژن XRCC1 پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی‌باشد، کد می‌‌کند. به دلیل نقش مهم ژن XRCC1 ، پلی مورفیسم این ژن می‌تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن XRCC1 انجام شد. <b>مواد و روش ها:</b> در این مطالعه مقطعی 102 نفر بررسی شدند. DNA از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون 399 ژن XRCC1 توسط جفت پرایمر اختصاصی با روش PCR-RFLP انجام شد. <br><b>یافته ها : </b>اطلاعات از 102 نمونه، شامل یک گروه 52 نفری بیماران اندومتریوزی و یک گروه کنترل 50 نفری با استفاده از تست دقیق فیشر بررسی شد و پلی مورفیسم آرژنین به گلوتامین کدون 399 ژن XRCC1 در بیماران اندومتریوزی 76.9% در مقایسه با گروه کنترل 28% بدست آمد (OR=2.47). همچنین تکرارآلل G در گروه اندومتریوزی 57.69% و تکرار آلل A برابر 42.31% و این نتایج در گروه کنترل به ترتیب 86% و 14% برای آلل G و A بدست آمد(P=0.0001 ). <br><b>نتیجه گیری : </b>نتایج این مطالعه نشان داد که که پلی مورفیسم آرژنین به گلوتامین در ژن XRCC1 در کدون 399 با افزایش ریسک بیماری اندومتریوزیس ارتباط دارد و بر این اساس افراد دارای پلی مورفیسم در این ناحیه از ژن 2.47 برابر ریسک اندومتریوزیس نسبت به افراد فاقد این پلی مورفیسم دارند. </div> <b>Aim and Background:</b> XRCC1encods the protein involved in base excision repair (BER) system. Because of important role of XRCC1 gene, polymorphism in this gene could increase the risk of many neoplasms in human. We conducted a research project to find out the association between endometriosis with XRCC1polymorphism. <br><b>Materials and Methods: </b>In this cross sectional study 102 cases were enrolled. DNA was isolated from peripheral blood, and then genotyping of codon 399 of XRCC1 was carried using specific primers and RFLP method. Results: Data from102 cases in an endometriosis group (n=52) and a control group (n=50) were analyzed and led to the following. <br><b>results: </b>the Arg399Gln polymorphism of XRCC1 gene was 76.9% in the endometriosis group compared with 28% in the control group (P=0.0001) with OR= 2.47 and 95% CI: 1.72–4.39 (for GG vs. GA+AA) using Fisher’s exact test. Allelic Frequency on the Endometriosis group was 57.69% for G and 42.31% for A allele these rates for the control group were 86% and 14% for G and A alleles respectively (P=0.0001). <br><b>Conclusion:</b> we came to the conclusion that arginine to glutamine polymorphism of XRCC1 gene codon 399 is associated with an increase in the risk of endometriosis and obtained odd’s ratio indicates that people with this polymorphism have 2.47 times the risk of developing endometriosis compared to people without polymorphism پلی مورفیسم Arg399Gln / اندومتریوزیس / PCR-RFLP / ژن XRCC1 Arg399Gln polymorphism, Endometriosis, PCR-RFLP, XRCC1 119 125 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-731-2&slc_lang=fa&sid=1 Pirooz Salehian پیروز صالحیان 10031947532846004854 10031947532846004854 No Sarem Cell Research Center- Sarem Women’s Hospital-Phase 3 ekbatan, Tehran, Iran بیمارستان فوق تخصصی زنان زایمان و نازایی صارم و پزوهشکده سلولهای بنیادی صارم Masoumeh Hassani معصومه حسنی mha1353@gmail.com 10031947532846004855 10031947532846004855 Yes Sarem Cell Research Center- Sarem Women’s Hospital-Phase 3 ekbatan, Tehran, Iran بیمارستان فوق تخصصی زنان زایمان و نازایی صارم و پزوهشکده سلولهای بنیادی صارم Maryam Naderi مریم نادری 10031947532846004856 10031947532846004856 No Sarem Cell Research Center- Sarem Women’s Hospital-Phase 3 ekbatan, Tehran, Iran آزمایشگاه جنرال بیمارستان فوق تخصصی زنان و زایمان و نازایی صارم Arash Pooladi آرش پولادی 10031947532846004857 10031947532846004857 No Kurdestan University of Medical Science- Bolvare Pasdaran, Sanandaj, Kurdestan دانشگاه علوم پزشکی کردستان