fa مطالعه و مقایسه روش های تشخیصی ( کشت - مولکولی) بروسلا در نمونه های جدا شده از بیماران مشکوک به تب مالت در مناطق مختلف تهران میکروبیولوژی Microbiology مقاله پژوهشی Research Article <p dir="RTL"><strong>سابقه و هدف:</strong> بروسلوزیس یک از بیماریهای &nbsp;زنوئوز بوده و در بسیاری از کشورهای جهان از جمله ایران، یک مشکل اساسی بهداشت جامعه می باشد. روش های جدید تشخیصی دارای حساسیت بالایی بوده و خطر عفونت در پرسنل آزمایشگاهی را به حداقل رسانده و از اهمیت بالایی برخوردار هستند. از جمله روش هایی که این مزایا را دارند، واکنش زنجیره ای پلیمراز است. در مطالعه حاضر روش های تشخیصی کشت و مولکولی بروسلا در نمونه های جدا شده از بیماران مشکوک به تب مالت در مناطق مختلف تهران مورد مقایسه و ارزیابی &nbsp;قرار گرفت.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش ها:</strong> از 100 بیمار مشکوک به بروسلوز دارای علائم بیماری که به آزمایشگاه مسعود تهران، بیمارستان بقیه الله و علوم پزشکی ایران مراجعه کرده بودند نمونه گیری خون انجام شد. نمونه ها در محیط کشت کاستاندا تلقیح شده و در شرایط دمایی ^{<span dir="LTR">0</span>}<span dir="LTR">C</span>37 و %5 دی اکسیدکربن، به مدت 21 تا 30 روز انکوبه گردید. استخراج ژنوم با کیت تجاری و &nbsp;<span dir="LTR">PCR</span> طبق پروتوکل استاندارد انجام گرفت.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته ها:</strong> از 10۰ نمونه خون گرفته شده از افراد مشکوک به بروسلوز، کشت دو نمونه مثبت&nbsp; شد درحالی که پس از انجام<span dir="LTR">PCR</span> ، 15 نمونه مثبت شدند. حساسیت روش <span dir="LTR">PCR</span>،100 درصد و ویژگی آن 86.73 درصد تعیین شد.</p> <p dir="RTL"><strong>&nbsp;بحث:</strong> کشت بروسلا با توجه به سخت رشد بودن باکتری همیشه موفقیت آمیز نمی باشد و همچنین رشد و کشت نیاز به ارگانیسم زنده دارد و بسیاری از ارگانیسم حین نمونه گیری و یا بدلیل مصرف آنتی بیوتیک از بین می روند این عوامل ممکن است بیانگر حساسیت پائین آن در مقایسه با <span dir="LTR">PCR</span> باشد.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه گیری: </strong>&nbsp;تکنیک <span dir="LTR">PCR</span> در مقایسه با روش کشت از حساسیت بالاتری برخوردار می باشد. لذا این موضوع می تواند دلیلی برای جایگزین شدن این روش به عنوان روش تشخیصی سریع در آزمایشگاه ها باشد.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify;"><strong>Aim and Background:</strong> Brucellosis as zoonosis diseases is a public health concern in many countries, including Iran. New detection methods with high sensitivity are of importance and minimize the risk of infection in laboratory staffs. One of these methods is polymerase chain reaction (PCR). At the present study, culture and molecular methods for detection of Brucella obtained from patients with suspected brucellosis in various parts of Tehran were compared and evaluated.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify;"><strong>Materials and Methods:</strong> 100 blood samples were obtained from patients with suspected brucellosis who referred to the Massoud Laboratory, Baghiatallah and Hospitals affiliated to Iran University of Medical Sciences. Each sample was inoculated in Castaneda medium and incubated in a chamber with 5% CO2 at 37⁰C for 7 to 30 days. DNA extraction from samples and PCR carried out using commercial kit and standard procedure, respectively.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify;">Two samples were positive from culture of 100 blood samples, while after the PCR, fifteen samples were positive. The sensitivity and specificity of PCR determined to be %100 and 86.73%, respectively.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify;"><strong>Discussion: </strong>Culture of Brucella spp. is not always successful due to their growth difficulty; also the growth and culture require viable organisms. Many bacteria are lost during sample taking or using antibiotics. This may cause the sensitivity of culture to be low in comparison with PCR.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify;"><strong>conclusoin:</strong>PCR compared with culture method appears to be more sensitive and so this method might be the reason for the replacement of this method as a detection method in the laboratory.</p> بروسلوز, کشت, PCR Brucellosis, Culture and PCR 105 110 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-904-2&slc_lang=fa&sid=1 Sara Talebzadeh سارا طالب زاده 10031947532846006062 10031947532846006062 No Department of Microbiology, Faculty of Medicine and Science, Islamic Azad University Qom Branch, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پزشکی و علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران Saeed Zaker Bostanabad سعید ذاکر بستان آباد SaeedZaker20@yahoo.com 10031947532846006063 10031947532846006063 Yes Biology and Microbiology Department, Islamic Azad University, Parand Branch, Tehran, Iran گروه بیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، پرند، ایران Razieh Nazari راضیه نظری 10031947532846006064 10031947532846006064 No Department of Microbiology, Faculty of Medicine and Science, Islamic Azad University Qom Branch, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پزشکی و علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران