fa jalali 1394 4 1 gregorian 2015 7 1 5 19 online 1 fulltext

fa ارزیابی فعالیت آنتی اکسیدانی و سایتوتوکسیک اکتینومایست‌های بومی ایران سابقه و هدف: از بین بیش از 23000 متابولیت ثانویه میکربی شناخته شده، 42% آنها از اکتینوباکترها جدا شده است. این متابولیت‌های ثانویه فعالیت زیستی وسیعی نظیر فعالیت‌های ضد ‌باکتریایی، ضد قارچی، ضد انگلی، ضد ویروسی، ضد تومور، سرکوب کننده ایمنی، حشره‌کش، ضد التهاب، آنتی‌اکسیدان و دیگر فعالیت‌ها را دارند. در سال‌های گذشته پژوهش‌های متعددی در مورد این فعالیت‌های زیستی در کشور انجام شده است، با این وجود گزارشی در مورد فعالیت آنتی اکسیدانی اکتینومایست‌های کشور منتشر نشده است. هدف این پژوهش بررسی توان تولید آنتی‌اکسیدان‌های طبیعی از منابع میکروبی با منشاء بومی است. مواد و روش: 50 سویه اکتینومایست‌ ‌بومی ایران، ذخیره شده در مرکز کلکسیون میکروارگانیسم‌های دانشگاه تهران انتخاب شدند و پس از انجام مراحل اسپورزایی، پیش‌ تخمیر و تخمیر، عصاره مایع تخمیر با اتیل استات استخراج شد. فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره‌های مایع تخمیر بدون حلال، به روش DPPH با استفاده از مقایسه آنتی‌اکسیدان‌های اسیدآسکوربیک و BHA مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین سمیت عصاره‌ها با استفاده از تست آرتمیا مورد بررسی قرار گرفت. سویه‌های منتخب دارای فعالیت به روش مولکولی شناسایی شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که در میان 50 عصاره‌ اکتینومایست، 10% عصاره‌ها فاقد فعالیت آنتی‌اکسیدانی، 20% دارای فعالیت آنتی‌اکسیدانی بالا (200IC50<)، 32% دارای فعالیت آنتی‌اکسیدانی متوسط (400<ic50 </ic50 Aim and Background: Among more than 23,000 microbial secondary metabolites discovered, 42% of them are separated from actinobacteria. These secondary metabolites have wide range of biological activities such as antibacterial, antifungal, antiparasitic, antiviral, antitumor, immunosuppressive, insecticide, antiinflammatory, antioxidant and other activities. In the past few years, numerous studies have been conducted on these biological activities in the country, but no report has been published about the antioxidant activity of local actinomycetes resources. The purpose of this research is to achieve natural antioxidants with lower physiological hazards associated with local microbial resources. Materials and Methods: Fifty strains of native actinomycetes preserved at the University of Tehran Microorganism collection were selected randomly and after sporolation and prefermentation and fermentation, bacterial extracts were prepared. At first, antioxidant activity of the extracts was evaluated by DPPH method. These results were evaluated with synthetic antioxidants including ascorbic acid and BHA. Also cytotoxic activity of the extracts was measured on Artemia. Elected strains were recognized with molocular method. Results: According to the results, 10% of extracts have no antioxidant activity, 20% of the extracts have high antioxidant activity (IC50<200), 32% of extracts with medium antioxidant activity (200<ic50 </ic50 actinomycetes, DPPH, Artemia test, antioxidant compounds اکتینومایست, آنتی‌اکسیدان, DPPH , تست آرتمیا 9 18 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-712-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/16 1394/4/25 2015/07/16 1394/4/25 Azade Alaee Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. آزاده علایی 0031947532846004561 0031947532846004561 No کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Javad Hamedi Department of Microbial Biotechnology, School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran جواد حامدی jhamedi@at.ac.ir 0031947532846004562 0031947532846004562 Yes دانشکدۀ زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران Fatemeh Mohammadipanah Department of Microbial Biotechnology, School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran فاطمه محمدی پناه 0031947532846004563 0031947532846004563 No بخش زیست فناوری میکربی، دانشکدۀ زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران Saeed Mohammadi Motamed Department of Pharmacognosy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. سعید محمدی معتمد 0031947532846004564 0031947532846004564 No گروه فارماکوگنوزی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Seyed Mehdi Rezayat Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. سید مهدی رضایت 0031947532846004565 0031947532846004565 No گروه فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

fa ارزیابی بیان فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت نوترکیب انسانی با کدون بهینه شده در دو سویه بیانی اشریشیا کلی Origami وBL21 سابقه و هدف: فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت (G-CSF) به عنوان فاکتور رشد هماتوپوئیتیک می‌‌تواند سلول‌های بالغ خونی را تحریک نمایند و امروزه نوع نوترکیب آن در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی سرطان‌های سرکوبگر میلوئید، پیوند مغز استخوان، شیمی درمانی در لوسمی میلوئید حاد و نوتروپنی مزمن و شدید به کار می‌رود. هدف از این مطالعه، مقایسه بیان G-CSF نوترکیب انسانی در دو سویه از اشریشیاکلی بوده است. مواد و روش‌ها: ژن G-CSFانسانی با تغییر کدون‌های آن به صورت بهینه شده برای بیان در سیستم پروکاریوتی، در وکتور pGEM سنتز شده و در وکتور بیانی pET23a همسانه‌سازی شد. سپس وکتور pET/G-CSF در دو سویه بیانی از اشریشیاکلی به نام Origami و BL21، ترانسفرم شد و بیان آن در این دو میزبان مقایسه گردید. یافته‌ها: نتایج هضم آنزیمی، صحت مراحل کلونینگ را در وکتور pET23a نشان داد. همچنین تحت شرایط یکسان و بعد از القای میزبان‌ها با IPTG، بیشترین بیان پروتئین rhG-CSF در سویه Origami E. coli مشاهده گردید. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که سویه E. coli Origami سویه مناسبی جهت بیان G-CSF انسانی می‌باشد و این سویه می‌تواند به عنوان یک میزبان مناسب جهت بیان این پروتئین در مقیاس بالاتر پیشنهاد گردد. Aims and Background: Human granulocyte colony stimulating factor (hG-CSF) is a hematopoietic cytokine that stimulates activation of mature blood cells. Nowadays, recombinant hG-CSF is successfully used for the treatment of neutropenia in patients suffering from cancer of myeloid suppressor, bone marrow transplant, acute myeloid leukemia and acute/severe neutropenia. The aim of this study was the increased expression of hG-CSF and production of the soluble protein with disulfide bonds by E.coli strains (Origami and BL21). Materials and Methods: The synthesized hG-CSF gene (in pGEM vector) was subcloned into pET23a expression vector and then the recombinant plasmid was transformed into Origami and BL21 hosts. Afterwards, expression levels were compared in two hosts. Results: Enzymatic digestion results showed the accuracy of the cloning procedures in vector pET23a. Also under the same conditions and after induction of different hosts with IPTG, best hG-CSF protein expression was observed in strain Origami E.coli.Conclusion: The results showed that E.coli (Origami) is appropriate strain for the expression of human G-CSF and this strain can be used as suitable host for the expression of this protein in higher scale. granulocyte colony stimulating factor (hG-CSF), Recombinant Protein, optimization of codon, E.coli Expression strains فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت انسانی, پروتئین نوترکیب, بهینه‌سازی کدون, سویه های بیانی اشریشیا‌کلی 19 23 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-698-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/16 1394/4/25 Hamid reza Khatami Department of Bioscience and Biotechnology, Malek Ashtar University, Tehran, Iran. سید حمید رضا خاتمی 0031947532846004566 0031947532846004566 No ژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران Ramin fallah zadeh Department of Bioscience and Biotechnology, Malek Ashtar University, Tehran, Iran. رامین فلاح‌زاده Raminfallah2009@yahoo.com 0031947532846004567 0031947532846004567 Yes ژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران Jalil fallah mehrabadi Department of Bioscience and Biotechnology, Malek Ashtar University, Tehran, Iran. جلیل فلاح مهرآبادی 0031947532846004568 0031947532846004568 No ژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران Mohammad D Ghafari Young Researchers and Elites Club , North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran محمد داود غفاری 0031947532846004569 0031947532846004569 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، تهران، ایران

fa رایزوپوس اوریزا تثبیت‌یافته بر لوفا اسفنجی و نقش آن در تولید لیپاز درون‌سلولی سابقه و اهداف: آنزیم لیپاز (EC.3.1.1.3) به عنوان عضوی از گروه کربوکسیلیک استر هیدرولازها، کاتالیز آبکافتی تری‌آسیل‌گلیسرول را جهت آزاد سازی اسیدهای چرب، گلیسریدها و گلیسرول به عهده دارد. با شناخت توانایی لیپاز جهت کاتالیز واکنش استریفیکاسیون، فصل گسترده‌ای در زمینه کارایی‌های این آنزیم آغاز شده است. قارچ رایزوپوس اوریزا، از جمله منابع میکروبی شناخته شده در تولید آنزیم لیپاز است. تمرکز مطالعه حاضر بر روی تعیین زمان بهینه رشد قارچ جهت تولید و نگه‌داشت آنزیم لیپاز درون‌-سلولی است و همچنین فعالیت استریفیکاسیون سلول‌های کشت یافته به فرم آزاد و تثبیت‌یافته مقایسه شد. بیوکاتالیست سلولی تولیدی جهت کاتالیز واکنش سنتز استر نرمال-بوتانول و اولئیک اسید تنظیم شد و پیشرفت واکنش مذکور در حضور و عدم حضور غربال‌های مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: سلول‌های رایزوپوس اوریزا تثبیت‌یافته بر پایه لوفای اسفنجی جهت مقایسه با فرم کشت آزاد سلول تهیه شد. سنجش فعالیت استریفیکاسیون از روش کدورت‌سنجی و با تعیین میزان اسید چرب با‌قی مانده در محلول واکنش انجام ‌شد. یافته‌ها: بر طبق سنجش‌های انجام شده بیوکاتالیست سلولی به هر دو فرم تثبیت‌یافته و آزاد در زمان کشت 48 ساعت حداکثر فعالیت استریفیکاسیون ‌دارند. همچنین تثبیت سلولی سبب افزایش فعالیت استریفیماسیون سلولی می‌شود (4 برابر). ماکزیمم بازده تولید استر پس از برقراری تعادل در 9 ساعت %86 گزارش شده است که در حضور غربال‌های مولکولی این بازده تا %96 بهبود می‌یابد. نتیجه‌گیری: تثبیت سلولی اثر به سزایی در بهبود فعالیت سنتزی آنزیم لیپاز درون سلولی دارد. هم چنین زمان کشت سلول از اهمیت ویژهای در تعیین میزان ترشح آنزیم لیپاز به خارج از سلول برخوردار است. حذف آب توسط غربال‌های مولکولی یک روش مناسب جهت افزایش بازده فرایندهای استریفیکاسیون است. Aim and background: lipase is a carboxylic ester hydrolase enzyme (EC.3.1.1.3), which acts on triglycerides to release fatty acids, monoglycerides, diglycerides and glycerol. With respect to the biological process advantages against chemical process plus the ability of lipase to catalyze the revers reaction (i.e., esterification) a vast chapter on this enzyme scientific applications was started. The focusing point in this study was to determine the optimum cultivation time for free and immobilized form of Rhizopus oryzae with regard to producing membrane-bound lipase. With the usage of n-butanol and oleic acid in a non-polar environment (n-hexane as solvent) the esterification reaction was carried out while the effect of molecular sieves on the final yield was considered. Materials and methods: Rhizopus oryzae cells in the form of immobilized on cellulose support particles or free cells are used as a whole cell bicatalyst. Colorimetric method was used for measuring the esterification activity (i.e., determination of residual free fatty acid in reaction media). Results: Membrane-bound lipasees which are produced by both, immobilized and free form of the cell reach their maximum activity after 48 hour. Also the biocatalyst esterification activity was improved approximately 4-folds by the immobilization of fungal cell on loofa sponge. More than 96% efficiency was gained in synthesis of 1-butyl-oleate ester in the presence of 4 g molecular sieve. Conclusion: Immobilization could improve the membrane-bound lipase esterification activity. The lipase secretion to the culture media significantly affected by cultivation time. To reach a complete esterification reaction (approximately 100%), water adsorption with use of molecular sieve is an appropriate method. Rhizopus oryzae – loofa sponge– butylolaete – membrane-bound lipase – Molecular sieves رایزوپوس اوریزا- لوفا اسفنجی- لیپاز درون سلولی – غربال‌های مولکولی آب– بوتیل اولئات 24 31 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-576-1&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 Hoda Khesali Aghtaei Engineering-Biotechnology, Amirkabir University هدی خصالی اقطاعی H.Khesali@aut.ac.ir 0031947532846004629 0031947532846004629 No گروه مهندسی شیمی بیوتکنولوژی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران Samaneh Sattari Chemical Engineering-Food Industry, Amirkabir University سمانه ستاری 0031947532846004630 0031947532846004630 No گروه مهندسی شیمی صنایع غذایی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر ،تهران، ایران Farzaneh Vahabzadeh Faculty of Chemical Engineering Amirkabir University فرزانه وها‌بزاده Far@aut.ac.ir 0031947532846004631 0031947532846004631 Yes گروه مهندسی شیمی بیوتکنولوژی- صنایع غذایی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر ،تهران، ایران

fa بررسی فاکتورهای موثر در تهیه نانوذرات پلی بوتیل سیانوآکریلات به روش پلیمریزاسیون امولسیونی سابقه و هدف: در دهه‌های اخیر به حامل های دارورسانی در مقیاس نانو بسیار توجه شده است. در طول دو دهه گذشته، نانوذرات سیانوآکریلات به میزان گسترده‌ای به عنوان حامل‌های دارورسان مورد مطالعه قرار گرفته اند. در این مطالعه تولید نانوذرات پلی بوتیل سیانوآکریلات (PBCA) به روش پلیمریزاسیون امولسیونی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: از روش پلیمریزاسیون امولسیونی و با استفاده از دکستران 70 کیلودالتون به‌عنوان پایدارکننده، نانوذرات پلی بوتیل سیانوآکریلات ساخته شد. نانوذرات تولیدشده با استفاده از دستگاه‌های زتاسایزر، میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ نوری توصیف شدند. اثر عوامل پلیمریزاسیون بر روی اندازه و توزیع اندازه، بررسی گردید. این عوامل شامل دکستران 70 کیلودالتون، پلی سوربات-80، غلظت یونH+ ، زمان پلیمریزاسیون، درجه حرارت و سونیکاسیون بودند. یافته ها: این بررسی نشان داد که غلظت معینی از پایدارکننده برای تولید بهینه نانوذرات، مورد نیاز است. این غلظت در این مطالعه 2 درصد تشخیص داده شد. اثر یون H+ تعیین کننده بود. بطوریکه در 4pH کاهش شدید بازده تولید اتفاق افتاد. همچنین اندازه و توزیع اندازه بالاتر نانوذرات، در دمای ºC 50 نسبت به دمای اتاق به دست آمد. نقش سورفاکتانت پلی سوربات-80 در غلظت 001/0 درصد بر روی خواص نانوذرات مثبت ارزیابی شد. علاوه بر این، با افزایش زمان پلیمریزاسیون از 5/5 ساعت به 18 ساعت، نانوذرات شکیل تر به دست آمد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان دادند که خواص نانوذرات تحت تاثیر عوامل مختلف است که با دستکاری این عوامل می‌توان نانوذرات با خواص مطلوب به دست آورد. نانوذرات PBCA تحت تاثیر عوامل مختلف است و با دستکاری صحیح آنها می‌توان نانوذراتی قابل قبول و مطلوب تهیه کرد. Aim and Background: In recent decades, drug carriers in nano scale have been focus of attentions. In last two decades, cyanoacrylate nanoparticles have been widely studied as drug nanocarriers. In this work, production of polybutyl cyanoacrylate (PBCA) nanoparticles by emulsion polymerization has been investigated. Material and Methods: polybutyl cyanoacrylate nanoparticles were produced by emulsion polymerization using 70 KDa dextran as stabilizer. Nanoparticles were described by Zeta sizer, scanning electron microscope and light microscope. Effect of polymerization factors on size and distribution of particles, was studied. Such factors include 70 KDa dextran, polysorbate-80, concentration of H+ ion, polymerization time, temperature and sonication. Results: This study indicates that a definite portion of stabilizer is essential for the production of nanoparticles. This concentration was recognized to be 2%. Effect of H+ ion was considerable as a sharp decrease was observed in pH 4. In comparison with room temperature, higher size and distribution of nanoparticles was gained in temperature of 50 °C. Effect of polysorbate-80 in concentration of 0.001% on nanoparticles was evaluated to be positive. Furthermore, increasing polymerization time from 5.5 to 18 hours resulted in synthesis of more appropriate nanoparticles. Discussion: The results illustrate that nanoparticles properties depend on various factors and manipulation of such factors can result in desirable properties. Conclusion: PBCA nanoparticles are under the influence of various factors and we can make an acceptable and desirable nanoparticle by their proper manipulation. Nano, poly butyl cyanoacrylate, Dextran, Emulsion Polymerization نانو, پلی بوتیل سیانوآکریلات, دکستران, پلیمریزاسیون امولسیونی 32 38 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-400-18&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/15 1394/4/24 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/15 1394/4/24 Hasan Ebrahim Shahmabadi Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran حسن ابراهیمی شاهم آبادی 0031947532846004573 0031947532846004573 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Rahimeh Rasouli Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran رحیمه رسولی 0031947532846004574 0031947532846004574 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Seyed Ebrahim Alavi Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran سید ابراهیم علوی 0031947532846004575 0031947532846004575 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Maedeh Koohi Moftakhari Esfahani Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran مائده کوهی مفتخری اصفهانی 0031947532846004576 0031947532846004576 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Azim akbarzadeh Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran عظیم اکبرزاده azimakbarzadeh1326@gmail.com 0031947532846004577 0031947532846004577 Yes تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت

fa مقایسه سه روش استخراج RNA از پوست میوه انار سابقه و هدف: استخراج RNA‌ی با کمیت و کیفیت مطلوب از نیاز‌های بنیادی زیست شناسی مولکولی است. جداسازی RNA از بافت‌‌های گیاهان چوبی به علت حضور مقادیر زیادی از کربوهیدارات‌ها، تانن‌ها و ترکیبات پلی فنولی با مشکلاتی روبروست. بنابراین دستیابی به یک روش استخراج مناسب که بتواند RNA‌ی کیفی مطلوبی را تولید کند، از اهمیت بالایی برخوردار است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق سه روش استخراج RNA شامل: 1- زارعی و همکاران، 2-IHBT و 3- روش تغییر یافته CTAB-LiCl مورد بررسی و از پوست میوه‌های رسیده به عنوان مواد گیاهی برای استخراج RNA استفاده گردید. یافته‌ها:در نهایت با توجه به کمیت و کیفیت RNA استخراجی و نتایج حاصل، روش زارعی و همکاران به منظور استخراج RNA با خلوص بالا از پوست انار انتخاب شد. بیشترین مقدار RNAبا کیفیت مطلوب از 100 میلی گرم بافت پوست میوه به مقدار 642 نانوگرم با روش زارعی و همکاران بدست آمد. نتیجه گیری: از میان روش‌های مورد آزمایش، روش زارعی و همکاران مناسب‌ترین روش برای گیاهان با ترکیبات فنولی بالا به ویژه انار می‌باشد. از این رو نیازی به استفاده از کیت‌های استخراج و مواد شیمیایی خطرناک احساس نمی‌شود. Aims and Background: RNA extraction with high quantity and quality is a fundamental requirement for molecular biology studies. Presence of carbohydrate, tannins, proteins and polyphenols compounds have created problem for extracted RNA from woody plant. Therefore, it is important to a suitable extraction method to produce a good quality RNA. Materials and Methods: Methods for RNA extraction were compared to choose the best method of RNA extraction from pomegranate (Punica granatum L.) peel. These methods included 1-Zarei et al 2- IHTB 3-CTAB–LiCl modified method. Results: Of the methods tested, Zarei et al method is the most appropriate method for plants with high phenolic compounds, especially pomegranate. Hence the need for the use of dangerous chemical material and extraction kits is not felt. Conclusion: At the end of experiment with attention to results and comparison between methods, Zarei et al method was selected as the best method for RNA extraction from fruit peel with high quantity, quality and purity. Maximum amount of RNA with high quality that extracted from Zarei et al method was 642 ng per 100 mg peel tissue. Spectrophotometry, RNA Extraction, Gel electrophoresis, Punica granatum, polyphenols compounds اسپکتروفتومتری, استخراج RNA, الکتروفورز ژل آگارز, انار, مواد پلی فنولی 39 46 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-611-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/15 1394/4/24 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/15 1394/4/24 Sepideh Rouholamin Department of Herball Products, Lorestan University, Lorestan- Iran. سپیده روح الامین Sepidehrouholamin@yahoo.com 0031947532846004539 0031947532846004539 Yes رشته تولیدات گیاهی گرایش اصلاح گیاهان باغبانی، دانشگاه لرستان Bahman Zahedi Department of Herball Products, Lorestan University, Lorestan- Iran. بهمن زاهدی 0031947532846004540 0031947532846004540 No گروه تولیدات گیاهی، دانشگاه لرستان Ali Saei Genomics Section, Agricultural Biotechnology Research Institute of Iran (ABRII), Isfahan, Iran علی ساعی 0031947532846004541 0031947532846004541 No بخش ژنومیکس پژوهشکده بیوتکنولوژی منطقه مرکزی کشور، (ایران – اصفهان Farhad Nazarian Firouzabadi Department of Agronomy and Plant Breeding, Lorestan University, Lorestan- Iran فرهاد نظریان فیروز آبادی 0031947532846004542 0031947532846004542 No گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشگاه لرستان

fa بررسی تاثیر فرمولاسیون نانوآرکئوزوم پگیله 6– جینجرول بر رشد سلولهای سرطان سینه رده MCF-7 سابقه و هدف: از فناوری نانو در طراحی فرمولاسیون جدید داروها استفاده می گردد . نانوحامل ها برای داروها یا مواد فعال بیولوژیک به منظور بهبود شاخص درمانی استفاده می شوند.کارایی شیمی درمانی با افزایش زمان در معرض دارو قرار گرفتن سلول‌ها نسبت مستقیم دارد لذا نانو حامل ها به دلیل اندازه کوچکشان به بافت مورد نظر نفوذ کرده و در نتیجه باعث تجمع کارآمد دارو در جایگاه هدف می گردند . 6-جینجرول که اثر مهارکنندگی بررشد سلول های سرطان دارد دراین تحقیق به صورت فرمولاسیون نانو آرکئوزوم پگیله 6-جینجرول تهیه وتاثیر آن بر روی سلولهای سرطانی رده سلولی M‏CF-7 بررسی گردید. مواد و روش ها: درابتدا لیپیدهای هالوباکتر سالیناروم استخراج و 6-جینجرول محلول در اتانول،پلی اتیلن گلیکول2000 و توئین80 به آن افزوده وبه کمک اواپوریتور ماده آلی استخراج و سپس رسوب حاصل را در محیط بافر فسفات حل نموده و سپس سونیکه گردید. قطر ذرات با دستگاه زتاسایزر اندازه گیری و در نهایت اثر سایتوتوکسیسیتی فرمولاسیون به روش MTTمورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: قطر نانو آرکئوزوم پگیله 6-جینجرول برابر290 نانومتر بود. همچنین بازده انکپسولاسیون 6- جینجرول در نانو آرکئوزوم پگیله معادل 33/96درصد بدست آمد. سلولهای سرطانی، تحت اثر این فرمولاسیون در دوزهای مختلف تفاوت نشان دادند . نتیجه گیری: ابعاد نانوذرات و مقدار انکپسولاسیون به منظور دارورسانی هدفمند مناسب بود، همچنین نانو آرکئوزوم پگیله 6-جینجرول اثر سایتوتوکسیسیتی بر روی سلولهای سرطان سینه رده سلولی M‏CF-7 داشت. Aims and Background:Nanotechnology is used to design new formulations of drugs. Also, nanocarriers are utilized for drugs or biologically active substances to improve the therapeutic index. Chemotherapy effectiveness has direct proportion to increase the time of exposing cells near drug. Due to their small size the nanocarriers will then penetrate into the target tissue causing an efficient drug accumulation at the target position.6-gingerol which inhibited efficacy on cancer cell growth in this research preparation as formulation of nanoarchaeosomal PEGylated 6-gingerol and evaluate its impact on cancer cells MCF-7 cell line. Material and methods:First Halobacterium salinarum lipids were extracted and added 6–gingerol (dissolved in ethanol), Polyethylene glycol (PEG) 2000 and Twee n 80 to it and with the use of Avaporator extract the organic solvent, then were dissolved in buffer phosphate environment and Sonication. Their particle diameter measured with Zeta sizer device and finally evaluated the effect of the formulation cytotoxicity by MTT. Results:The diameter of the nanoarchaeosomal PEGylated 6-gingerol was equal to 290 nm. The encapsulation efficiency of 6–gingerol in nanoarchaeosomal PEGylated was also equivalent to 96/33 percent, respectively. The Cancer cells against the effect of this formulations showed difference in different doses. Conclusion:The dimensions of the nanoparticles and the encapsulation efficiency was suitable for targeted drug delivery, and nanoarchaeosoma PEGylated 6–ginger showed cytotoxicity effects on breast cancer cells MCF-7 cell line. nanocarriers, archaeosomal, 6-gingerol , MCF-7 cell line نانوحامل ها, آرکئوزوم, 6-جینجرول, رده سلولی M‏CF-7 47 52 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-617-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/15 1394/4/24 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/15 1394/4/24 Leili Ahmadi Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan , Iran لیلی احمدی leili.ahmadi5@yahoo.com 0031947532846004543 0031947532846004543 Yes دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان ، دامغان ، ایران Azim akbarzadeh Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran عظیم اکبرزاده 0031947532846004544 0031947532846004544 No بخش پایلوت نانوبیوتکنولوژی ، انیستیتوپاستور ، تهران ، ایران Mohsen Chiani Pilot, Nanobiotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran محسن چیانی 0031947532846004545 0031947532846004545 No بخش پایلوت نانوبیوتکنولوژی ، انیستیتوپاستور ، تهران ، ایران Jafar Masoud Sinaki Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan , Iran جعفر مسعود سینکی 0031947532846004546 0031947532846004546 No دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان ، دامغان ، ایران

fa تولید سلولز میکروبی با استفاده از گونه‌های بومی سودوموناس لوتئولا سابقه و هدف: سلولز یکی از پرمصرف‌ترین پلیمرهای زیستی جهت تولید کاغذ، منسوجات و مواد پزشکی می‌باشد. با توجه به محدودیت منبع اصلی سلولز و حفظ منابع طبیعی، یکی از روش‌های جالب تولید سلولز روش میکروبی است. از طرف دیگر، به دلیل خالص نبودن سلولز گیاهی و همراهی با لیگنین و همی سلولز، استفاده از سلولز باکتریایی که پلیمری خالص می باشد، ارجحیت دارد. این مطالعه به منظور جداسازی باکتری بومی سودوموناس لوتئولا جهت تولید سلولز و بررسی کیفیت و کمیت تولید سلولز توسط آن انجام گرفت. مواد و روش‌ها: چندین نمونه از سرکه‌های محلی، آبمیوه‌ها و میوه‌ها در محیط هسترین-شرام آگار کشت داده شدند. باکتری سودوموناس لوتئولا با آزمون‌های بیوشیمیایی جداسازی و با روش تایپینگ مولکولی تایید شد. پس از کشت باکتری در محیط هسترین-شرام براث، سلولز در محیط تولید شد. لایه سلولزی تولید شده، پس از تیمار با SDS و NaOH خالص سازی و خشک گردید. در نهایت، هضم آنزیمی با سلولاز و بررسی با میکروسکوپ الکترونی نگاره (SEM) سلولز تولید شده را تایید کرد. یافته‌ها: باکتری گرم منفی سودوموناس لوتئولا از نمونه‌های تهیه شده جداسازی شد. سپس باکتری در محیط هسترین-شرام براث کشت داده شد و پس از 6 روز گرماگذاری در 30 درجۀ سانتی‌گراد، سلولز تولید شد. نتایج هضم آنزیمی نشان دهندۀ حضور سلولز در محیط کشت باکتری بود. بررسی با میکروسکوپ الکترونی نگاره نیز نشان داد که سلولز تولید شده توسط این باکتری دارای ساختار فیبری و شبکه‌مانند است. نتیجه گیری: این مورد، اولین گزارش تولید سلولز توسط جدایۀ بومی سودوموناس لوتئولادر ایران است. کیفیت و کمیت سلولز تولید شده توسط این باکتری در مقایسه با سلولز تولید شده با سویۀ استاندارد مطلوب ارزیابی شد، لذا به عنوان منبع جدید تولید سلولز معرفی می‌گردد. Aims and Background: Cellulose is the most widely used biopolymer to produce paper, textiles and biomedical materials. One of the interesting methods to produce cellulose is microbial resource due to the shortage of cellulose original resources. On the other hand, the use of microbial cellulose as a pure polymer and absence of lignin and hemicellulose is preferred. The present study was aimed to isolate Pseudomonas luteola producing cellulose bacterium to produce cellulose and evaluate its production quality. Materials and Methods: Samples from different local vinegars, juices and fruits were cultured in Hestrin-Schramm agar medium. Pseudomonas luteola was isolated with biochemical tests and verified by 16S rRNA typing method. After cultivation of the isolate in Hestrin-Schramm broth, cellulose was produced in medium. The cellulose layer was treated by SDS and NaOH, then purified and dried. Finaly, the produced cellulose was verified by cellulase enzyme and scaning electron microscope (SEM). Results: In this study, the gram-negative organism Pseudomonas luteola was isolated and identified. Then, the isolate was cultured in Hestrin-Schramm broth and cellulose was produced after 6 days incubation at 30°C. The enzymatic digestion results were showed that the cellulose has been presented in culture medium. Scaning Electron Microscope (SEM) image was revealed that the produced cellulose by the isolate has fibrous and plexiform structure. Conclusion: This is the first report on cellulose production by native isolate of Pseudomonas luteola in Iran. The quality of produced cellulose by the organism is appropriate in comparison with the cellulose produced by standard strain, thus is presented to produce cellulose as a new resource. cellulose, Hestrin-Schramm, Pseudomonas luteola, Scanning Electron Microscope سلولز, هسترین-شرام, سودوموناس لوتئولا, میکروسکوپ الکترونی نگاره 53 60 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-663-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/15 1394/4/24 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/15 1394/4/24 Sajjad Yazdansetad Young Researchers and Elite Club, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran سجاد یزدان ستاد sajjad.yazdansetad@gmail.com 0031947532846004596 0031947532846004596 Yes دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دامغان، ایران Raheleh Taheri Department of Microbiology, Islamic Azad University, Damgham Branch, Damghan, Iran راحله طاهری 0031947532846004597 0031947532846004597 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه میکروبیولوژی، دامغان، ایران Hatef Ajoudanifar Department of Microbiology, Islamic Azad University, Damgham Branch, Damghan, Iran هاتف آجودانی 0031947532846004598 0031947532846004598 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه میکروبیولوژی، دامغان، ایران

fa تولید بیوسورفکتانت توسط لاکتوباسیلوس جهت استفاده در صنایع غذایی بعنوان جایگزینی برای امولسیفایرهای سنتزی سابقه و هدف: بیوسورفکتانت‌ها یا بیوامولسیفایرها ترکیبات کاهش دهنده کشش سطحی بوده که توسط بسیاری از باکتری‌ها و قارچ‌ها تولید می‌شوند. اهمیت این ترکیبات را در مقایسه با سورفکتانت‌های سنتزی می توان در عدم سمیت، سازگاری با محیط ‌زیست، فعالیت در دما،pH و شوری بالا برشمرد. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی لاکتوباسیلوس های تولیدکننده بیوسورفکتانت و ارزیابی میزان کارآیی بیوسورفکتانت تولید شده بود. مواد و روش‌ها: در این پژوهش، نمونه‌گیری از محصولات لبنی و کشت در محیط MRS انجام شد. سویه‌های جداسازی شده با قابلیت تولید بیوسورفکتانت بر اساس تست‌های بیوشیمیایی و مولکولی مورد شناسایی قرار گرفتند.‌ شرایط بهینه تولید بیوسورفکتانت بررسی گردید و فعالیت امولسیفایری آن در یک سیستم مدل غذایی مورد مطالعه قرار گرفت. یافته‌ها: در‌ مجموع نه ‌سویه لاکتوباسیلوس از محصولات لبنی جدا شد که در بین آنها دو ‌سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم و لاکتوباسیلوس پنتوزوس بیشترین قابلیت تولید بیوسورفکتانت را دارا بودند.‌ بیوسورفکتانت های استخراج شده از هر دو باکتری نشان دادند که از قابلیت مناسبی در فرایند امولسیون ‌کنندگی برخوردار هستند. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که می توان سویه هایی از لاکتوباسیلوس با قابلیت مناسب تولید بیوسورفکتانت جداسازی نمود و در صورتی که بتوان هزینه های تولید را کاهش داد، امکان بکارگیری چنین سویه‌هایی جهت تولید بیوسورفکتانت در مقیاس صنعتی به منظور جایگزینی برای امولسیفایرهای سنتزی در صنایع غذایی وجود دارد. Aim and Background: Biosurfactants or Bioemulsifiers are surface tension-reducing compounds that are produced by many bacteria and fungi. Importance of these compounds in comparison with synthetic surfactants can be outlined as no toxicity, environmental friendly, activity in high temperature, pH and salinity. The purpose of this research was the isolation and identification of biosurfactant-producing Lactobacillus and evaluating the effectiveness of produced biosurfactant. Materials and Methods: In this study, sampling of dairy products and culturing in MRS medium was performed. The isolated strains with capability of production of biosurfactant were identified based on the biochemical and molecular methods. The optimum conditions of biosurfactant production were investigated and its emulsifier activity was studied in a food model system. Results: Altogether, nine strains of Lactobacillus isolated from the dairy products among them, Lactobacillus plantarum and Lactobacillus pentosus had the greatest capability for biosurfactant production. The extracted biosurfactants from both bacteria showed that they have good capability in emulsification process. Conclusion: The results of this research showed that it is possible to isolate strains of lactobacillus with appropriate capability of biosurfactant production and if the costs of production can be reduced, there is possibility of using such strains for production of biosurfactant in industrial scale as a substitution of synthetic emulsifiers in food industry. Lactobacillus, Biosurfactant, Surface active agents لاکتوباسیلوس, بیوسورفکتانت, عوامل فعال سطحی 61 68 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-715-3&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/15 1394/4/24 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/15 1394/4/24 Parivash Kiani Department of Microbiology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran پریوش کیانی 0031947532846004550 0031947532846004550 No گروه میکروبیولوژی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران Mohammad Mehdi Mahmoodi Department of Microbiology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran محمد مهدی محمودی mmmahmoodi636@yahoo.com 0031947532846004551 0031947532846004551 Yes گروه میکروبیولوژی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران

fa بررسی اثرات سمیت و ناهنجاری زایی عصاره برگ گیاه خرزهره بر جنین جوجه سابقه و هدف:گیاه خرزهره از گیاهان دارویی است که دارای اثرات بیولوژیک متنوعی از جمله اثرهای آنتی اکسیدانی و آنتی باکتریال می‌باشد. در این تحقیق اثرهای تراتوژنیک و سمیت عصاره متانولی این گیاه بر جنین جوجه به عنوان مدل جانوری مورد مطالعه قرار گرفته است. مواد و روش‌ها: عصاره متانولی استخراج شد. عصاره مورد نظر در حلالDMSO حل شده و در غلظت‌های 5، 10، 20، 40، 60 و80 میکروگرم بر میلی لیتر در محل کیسه هوای تخم مرغ‌های نطفه دار در روز سوم گرما گذاری تزریق گردید، ودر دمای 7/37-38 درجه سلسیوس گذاشته شد. یافته‌ها: در روز 19 پس از گرماگذاری جنین ها از تخم بیرون آورده شدند، مشاهدات نشان داد که بترتیب 4/78، 65، 7/56، 7/46، 66/36 و 66/21 درصد از جنین‌ها در مقایسه با گروه شاهد زنده ماندند و میزان60/43LD50=بر حسب میکروگرم به ازای هر تخم مرغبدست آمد. ناهنجاری‌های ظاهری شاملتاخیر در رشد، بدشکلی منقار و پا چنگکی بود در حالیکه ناهنجاری‌های اسکلتی شامل حذف مهره‌های دمی و کلسیفیه نشدن مهره‌های دمی بود. نتیجه گیری: بررسی‌ها نشان داد که با افزایش غلظت عصاره متانولی درصد مرگ و میر در مقایسه با گروه شاهد افزایش می-یابد و این عصاره در غلظت‌های پایین اثر سمیت و ناهنجاری زایی ناچیزی دارد. با توجه به سمیت کم عصاره در غلظت های پایین این عصاره می‌تواند برای اهداف درمانی مورد استفاده قرار گیرد، و نیازمند مطالعات بیشتر در این زمینه است. Aims and Background: Nerium oleander is a medicinal plant with various biological activities such as antibacterial, antioxidant and cytotoxic effects. In the present work, methanolic extract of plant was used for the evaluation of toxicity and teratogenic effects on chicken embryo as an animal model. Materials and Methods: Methanolic extracts were prepared. Methanolic extract solutions in DMSO were injected in air sac of chicken eggs at concentrations of 5, 10, 20, 40, 60 and 80 μg/egg. Seventy two hours after incubation, eggs were placed at 37.7-38C° incubator. Results: On the day 19 after incubation, eggs were opened and shown that 78.4, 65, 56.7, 46.7, 31.66 and 21.66 percent of embryos were alive, Results showed that LD50 was at the concentration of 43.60μg/egg. Morphological and skeletal abnormalities in the treatment groups showed that club foot and beak deformity were occurred in morphology while caudal vertebrate deletions, unossification or uncalcification of caudal vertebrates were appeared in skeleton of the Chickens. Conclusion: The study of methanolic extract showed that, with increasing concentration, mortality increased. The extract in low concentrations had negligible toxicity and teratogenic effects which can be used as therapeutic aims. Fertile egg, Abnormality, Toxicity, Chick embryo, Nerium oleander تخم مرغ نطفه دار, ناهنجاری, سمیت, جنین جوجه, گیاه خرزهره 69 76 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-713-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/16 1394/4/25 Nasrin farooghi Dept. of Biology, University Of Mohaghegh Ardabili, Ardabi, Iran. نسرین فاروقی 0031947532846004552 0031947532846004552 No گروه زیست شناسی، دانشکده علوم‏‏، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران Masoud maleki Department of Biology; East Azerbaijan Science and Research Branch; Islamic Azad University; Tabriz; Iran. مسعود ملکی 0031947532846004553 0031947532846004553 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات آذربایجان شرقی؛ گروه زیست شناسی؛ تبریز؛ ایران Karimollah Ghasemi Germi Dept. of Biology, University Of Mohaghegh Ardabili, Ardabi, Iran. کریم الله قاسمی گرمی 0031947532846004554 0031947532846004554 No گروه زیست شناسی، دانشکده علوم‏‏، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران Arash Abdolmaleki Young Researchers & Elite Club, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran. آرش عبدالملکی Abdolmalekiarash1364@gmail.com 0031947532846004555 0031947532846004555 Yes دانشگاه آزاد اسلامی، واحد همدان،باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، همدان، ایران

fa اثر کودهای زیستی و شیمیایی نیتروژن دار بر رشد، عملکرد و ترکیب اسانس گیاه شوید (Anethum graveolens L.) سابقه و هدف: شوید با نام علمی ((Anethum graveolens L. یکی از مهمترین گیاهان دارویی است که اسانس آن در صنایع مختلف داروسازی، آرایشی و غذایی استفاده می شود. مواد و روش ها: در این تحقیق اثر کودهای زیستی نیتروکسین و شیمیایی نیتروژن بر رشد، عملکرد و ترکیب اسانس گیاه شوید به صورت طرح فاکتوریل دو عاملی در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی در 3 تکرار اجرا گردید. فاکتور اول شامل کود زیستی نیتروکسین در چهار سطح (بذرمال، سرک، هردو، شاهد) و فاکتور دوم کود شیمیایی نیتروژن در سه سطح (صفر،50، 100کیلوگرم)، تلفیق کود زیستی نیتروکسین و کود شیمیایی نیتروژن و شاهد (بدون کود) بود. برداشت گیاه شوید در مرحله رسیدگی کامل دانه ها انجام شد .اثرات مقادیر ارتفاع بوته، عملکرد و اجزاء عملکرد دانه، عملکرد بیولوژیک، شاخص برداشت، تعداد چتردر بوته، تعداد چترک در چتر، تعداد دانه در چترک، وزن هزار دانه و اسانس مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد ارتفاع بوته، عملکرد بیولوژیک و اجزاء عملکرد دانه به جز شاخص برداشت تحت تاثیر کودهای زیستی نیتروکسین قرار گرفته و بالاترین میزان این صفات مربوط به کاربرد کود زیستی نیتروکسین بود، هرچند بین این تیمار و تلفیق کود نیتروکسین و نیتروژن اختلاف معنی داری مشاهده نشد. کاربرد کودهای شیمیایی نیتروژن سبب افزایش معنی دار ارتفاع بوته، عملکرد بیولوژیک، اجزاء عملکرد دانه، درصد اسانس به جز تعداد چتر در بوته، وزن هزار دانه و شاخص برداشت نسبت به شاهد شد. نتایج نشان داد که میزان اسانس نیز به طور معنی داری تحت تاثیر تیمارهای کودی قرار گرفته و کاربرد کود زیستی نیتروکسین و پس از آن کود شیمیایی نیتروژن بیشترین میزان اسانس را تولید نمودند. نتایج نشان داد کاربرد کودهای زیستی و شیمیایی نیتروژن بر ترکیبات تشکیل دهنده اسانس شوید تاثیر داشته و با تیمارهای مختلف کودی میزان کاروون نسبت به تیمار شاهد افزایش نشان داد. نتیجه گیری: کاربرد کودهای زیستی به تنهایی و یا در ترکیب با کود شیمیایی در بهبود صفات کمی و کیفی گیاه دارویی شوید تاثیر مثبتی داشته و به جای مصرف مداوم کود شیمیایی می توان با استفاده بهینه از نهاده های زیستی در راستای کشاورزی پایدار و کاهش آلودگی ناشی از مصرف کود شیمیایی نیتروژنه گام برداشت. Aims and Background: Dill (Anethum graveolens L.) is one of the most important medicinal plants with great applications in different medicinal industries. In present study, effects of biological and chemical nitrogen fertilizers were evaluated on growth, yield and essential oil composition of dill. Materials and Methods: This research was conducted under field condition in randomized complete block design with three replications and two factors. The treatments included Nitroxin biofertilizer in four levels (control, seed inoculation, topdress, seed inoculation and topdress), and chemical fertilizer was applied in three levels (0, 50,100 Kg/ha), combinations of biofertilizer and chemical fertilizer and control. Different characteristics such as plant height, number of umbel per plant, number of umbellet per umbel, number of grain per umbelet, 100 seed weight, grain yield, biologic yield and oil percentage were recorded. Results: According to the results, the highest height, biologic yield and grain yield components (except harvest index) obtained on biological fertilizer. Results showed the highest biologic yield and grain yield components, essential oil percent (except the number of umbel per plant, 100 seed weight and harvest index detected in chemical fertilizer). Results showed that the highest essential oil content was detected in biological fertilizer and chemical fertilizer. Identification of essential oil composition showed that content of carvone increased with the application of biofertilizers and chemical fertilizers. Conclusion: Application of biofertilizers enhanced yield and other plant criteria in this plant. Generally, it seems that using biofertilizers or combinations of biofertilizer and chemical fertilizer could improve dill performance in addition to reduction of environmental pollution. Anethum graveolens, biofertilizer, essential oil, Nitrogen, Nitroxin. اسانس, شوید, کود زیستی, نیتروژن, نیتروکسین. 77 84 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-260-7&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/16 1394/4/25 Fatemeh Nejatzadeh Faculty of Agriculture, Islamic Azad University of Khoy, Iran فاطمه نجات زاده 0031947532846004556 0031947532846004556 Yes گروه باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خوی

fa تهیه و بررسی توزیع بیولوژیکیپپتید سه گانه ضد سرطان ICD-85 نشاندار با رادیونوکلید ید-131 در موش سابقه و هدف:پپتید سه گانه یICD-85 با وزن مولکولی 10000 تا 30000 دالتون می باشد که از سَم مار قهوه ای ایرانی AgkistrodonHalysو سَم عقرب زرد رنگ Hemiscorpiuslepturus استخراج گردید. این ترکیب از طریق ایجاد آپوپتوز باعث مهار سلول های سرطانی می گردد.در این مطالعه، تولید و نشاندارسازی این پپتید سه گانه انجام پذیرفته است. مواد و روش ها: ابتدا این پپتید سه گانه از سم مار و عقب زرد رنگ توسط فرایند های تحریک جدا شده و پس از انجام جداسازی از روش کروماتوگرافی ژل و کروماتوگرافی با کارایی بالا، این پپتید سه گانه ICD85 توسط ید-131 با روش کلرامین نشاندار گردید. یافته ها: نتایج توزیع بیولوژیکی نشان داد که این ترکیب نشاندار در یک موش مبتلا به سرطان پستان در مدت یک ساعت به میزان حدود 15درصد در تومور تجمع دارد و ارگانهایی همچون کبد و کلیه بیشترین تمرکز را دارد. نسبت توزیع ترکیب ICD-85 در غده سرطانی نسبت به خون معادل 293 درصد مشاهده شد. نتیجه گیری: ترکیب ICD-85 نشاندار با ید-131 می تواند بعنوان یک عامل تشخیصی در تصویربرداری تومورهای سرطانی سینه مورد استفاده قرار گیرد. این موضوع با نتایج به دست آمده از توزیع بیولوژیکی در بدن موش تایید گردید. Aims and Background: ICD-85 with weight of 10,000 to 30,000 Daltons is a triple peptide derived from Iranian brown snake venom, scorpion venom of Agkistrodon Halys and yellow Hemiscorpius lepturus. This compound inhibits cancer cells by inducing apoptosis. In this study, the preparation and labeling of this triple peptide has been done. Materials and Methods: At first, these triple peptides were isolated from snake and yellow scorpion venom by gel and high performance liquid chromatography. Labeling with iodine-131 was performed through chloramine-T method and radiochemical analysis involved sephadex G-25 method. The stability and biodistribution of radio peptide was checked in the presence of PBS and mice respectively. Results: The results of biodistribution showed that the labeled compound has about 15% accumulation in breast tumor and in other organs such as liver and kidney they have the highest radio peptide concentration. Tumor to blood ratio for radio peptide is more than 293 percent. Conclusion: The labeled ICD-85 by 131I can be an agent for diagnosis of breast cancer tumors. Iodine-131, ICD-85 triple peptide, labeling ید-131,پپتید سه گانهICD-85 , نشاندارسازی 85 94 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-356-7&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 Seyed Pezhman shirmardi Central Iran Research Complex (Yazd), Nuclear Science and Technology Research Institute (NSTRI), Atomic Energy Organization of Iran (AEOI), Iran سید پژمان شیرمردی 0031947532846004557 0031947532846004557 No مجتمع پژوهشی ایران مرکزی (یزد)، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران Mostafa Erfani Radiation Application Research School, Nuclear Science and Technology Research Institute مصطفی عرفانی mgandomkar@aeoi.org.ir 0031947532846004558 0031947532846004558 Yes پژوهشکده کاربرد پرتوها،پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران Abbas zare Iran Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran. عباس زارع 0031947532846004559 0031947532846004559 No موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج Ali Sarzaeem Iran Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran. علی سرزعیم 0031947532846004560 0031947532846004560 No موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج

fa اثر کاربرد سیلیکون بر مقدار فنل، سیستم آنتی اکسیدانی و فعالیت آنزیم فنیلآلانینآمونیالیاز در میوههای آلوی شابلون انبار شده سابقه و هدف:از آنجایی که در سالهای اخیر نقش عنصر کم مصرف سیلیکون در انبارمانی مورد توجه قرار گرفته است، در این تحقیق، از سیلیکون برای افزایش طول دوره انبارمانی رقم شابلون آلو (Prunussalicina‘Shablon’) استفاده شد. مواد و روش‌ها:میوهها بلافاصله پس از برداشت در دو گروه آزمایشی تقسیمبندی و گروه اول به مدت 30 دقیقه در محلول 5 گرم در لیتر سیلیکات و گروه دوم (شاهد) در آب مقطر قرار گرفتند.سپس نمونهها به دمای 4 درجه سانتیگراد و رطوبت حدود 80 درصد انتقال یافتند. یافته‌ها:نتایج نشان داد که هر چند تیمار سیلیکون فعالیت آنزیم کاتالاز را در میوه آلو متاثر نکرد ولی باعث کاهش افت وزن میوهها، افزایش معنی دار غلظت فنلها و همچنین افزایش فعالیت آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز و فنیلآلانینآمونیالیاز نسبت به شاهد شد. بحث: سیلیکون با افزایش فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز باعث کاهش معنی دار مقدار مالوندیآلدئید وبا افزایش فعالیت فنیلآلانینآمونیالیازباعث زیادشدن غلظت فنلها در میوه آلو شد و در نهایت توانست باعث بالارفتن مقاومت میوهها در برابر تنش سرما شود. نتیجه گیری:سیلیکون از یک طرف با افزایش توان سیستم آنتیاکسیدانت باعث بالا رفتن مقاومت میوهها در برابر تنش سرما شد و از طرف دیگر با افزایش غلظت فنلهابر کیفیت و ارزش غذایی آنهاافزود. Aims and Background: In this study, the efficacy of silicon (Si) was determined in order to increase the pool of phenols and antioxidant activity in plum (Prunus salicina Shablon) fruits and, thereby, enhance postharvest plum fruit quality. Materials and methods: The fruits were randomly divided in two groups so that Si-treated group immersed for thirty minutes in solutions of 5 g/l Si and were air-dried at room temperature. The activities of catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) were determined. Results: Postharvest silicon application had no effect on CAT activity in contrast, weight loss, total phenolics concentration, lipid peroxidation as well as phenylalanine ammonia-lyase (PAL) and SOD activity responded positively to the Si treatment. Silicon application raised phenylalanine ammonia-lyase activity and total phenol concentrations led to increase the fruit’s ability to better withstand stressful cold impacts. In addition, Si considerably reduced the rise in malondialdehyde (MDA) content during storage, obviously because of an efficient scavenging following significant enhancement of SOD activity. Conclusion: Postharvest Si application raised antioxodant activity and total phenolic, reduced malondialdehyde content and lipid peroxidation, and led to increase the fruit’s ability to better withstand stressful cold impacts. These results suggest that Si application may be recommended for increasing storage life and maintaining their quality. phenylalanine ammonia-lyase, plum, silicate, superoxide dismutase, total phenol فنیل آلانین آمونیالیاز, آلو, سیلیکات, سوپراکسید دیسموتاز, فنل کل 95 100 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-190-3&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 Ghader Habibi Department of Biology, Payame Noor University, I. R. of Iran قادر حبیبی 0031947532846004578 0031947532846004578 Yes گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، ایران Masumeh abedini Department of Biology, Payame Noor University, I. R. of Iran معصومه عابدینی 0031947532846004579 0031947532846004579 No گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، ایران

fa بررسی کارائی سیس پلاتین نانوآرکئوزومه پگیله بر روی سرطان سینه در محیط برون تنی سابقه و هدف: از نانوذرات آرکئوزومی در دارورسانی، به منظور افزایش اثربخشی دارو و کاهش عوارض جانبی استفاده می شود. در همین راستا در این مطالعه از این نانوذره به عنوان حامل سیس پلاتین استفاده شد. مواد و روش ها: پس از کشت آرکی باکترهای متانوژن در محیط کشت مایع روتین و رشد آن، از سانتریفیوژ برای جداسازی آرکئوزوم از غشاء آرکی باکتر استفاده گردید. سپس با استفاده از بافرفسفات حاوی پلی اتیلن گلیکول و سیس پلاتین و هم زن مغناطیسی، امولسیونی هموژن از آرکئوزوم ها به دست آمد. همچنین از سونیکاسیون جهت تهیه ابعاد نانو از آرکئوزوم ها و بارگذاری دارو بر روی این نانوذرات استفاده گردید. میزان کپسولاسیون سیس پلاتین در نانوذرات آرکئوزوم با استفاده از اولتراسانتریفیوژ و جداسازی سوپرناتانت، تعیین شد. از تست MTT و رده سلولی MCF-7 جهت تعیین سمیت سلولی سیس پلاتین نانوآرکئوزومه پگیله، غیر پگیله و استاندارد استفاده شد. یافته ها: نانوذرات حاوی دارو با موفقیت ساخته شدند. میزان سیس پلاتین بارگذاری شده بر نانوآرکئوزوم غیرپگیله و پگیله بترتیب 52/54% و 16/70% تخمین زده شد. همچنین اندازه این ذرات بترتیب 84/132 و 31/388 نانومتر محاسبه گردید. میزان سایتوتوکسیسیتی دارو در حالت آرکئوزومه پگیله بیشتر از غیرپگیله تخمین زده شد. اما به هرحال، این مقادیر نسبت به شکل استاندارد دارو به میزان قابل ملاحظه ای، بیشتر برآورد گردید. نتیجه گیری: از نانوحامل های آرکئوزوم می توان به عنوان حامل مناسب سیس پلاتین استفاده کرد، که در این بین پگیلاسیون نانودارو باعث افزایش کارایی آن نسبت به شکل غیرپگیله می شود. Aim and background: Archaeosome nanoparticles are used in drug delivery to improve the efficacy of therapeutic agents and decrease the side effects. In this study, archaeosome nanoparticles were used as Cisplatin carrier. Material and methods: Methanogenic archaea were successfully cultured in a routine liquid medium. Archaeosome was extracted from the membrane of archaea using centrifugation process. After that homogenous emulsion of archaeosome was raised in phosphate buffer saline containing poly ethylene glycol and Cisplatin under motion by stirrer. Sonication performance was also recruited to obtain the nano sized archaeosome and Cisplatin entrapment. While Cisplatin encapsulation efficiency was estimated in supernatant after separation by ultracentrifuge, cytotoxicity effects of Cisplatin in the free form and encapsulated on the archaeosome were calculated in the breast cancer MCF-7 cell line using MTT assay. Results: Drug-containing nanoparticles were synthesized successfully. The entrapment efficiency for pegylated and non pegylated nano archeasomes was estimated 70.16 and 54.52% respectively. Size of the nanoparticles was shown to be 132/84 and 388.31 nm for non pegylated and pegylated nanoparticles respectively. Although cytotoxicity effects of Cisplatin was increased when drug become associated with NPs, this effect was predominant when pegylation process was contributed to construct the Cisplatin loaded nano archaeosome. Conclusion: The results of our study suggested that archaeosome nanocarriers could be used as a suitable carrier for Cisplatin while pegylation increases the efficiency of preparation. Drug delivery, Archaeosome, Cisplatin, Breast Cancer دارورسانی, آرکئوزوم, سیس پلاتین, سرطان سینه 101 108 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-633-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 Masoumeh Kasiri Department of Chemical Engineering-Biotechnology, Faculty of Engineering, Islamic Azad University of Science and Research, Tehran, Iran معصومه کثیری 0031947532846004580 0031947532846004580 No گروه مهندسی شیمی- بیوتکنولوژی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران Department of Chemical Engineering-Biotechnology, Faculty of Engineering, Islamic Azad University of Science and Research, Tehran, Iran علی وزیری 0031947532846004581 0031947532846004581 No گروه مهندسی شیمی- بیوتکنولوژی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University – South Tehran Branch, Tehran, Iran مهدی ارجمند 0031947532846004582 0031947532846004582 No گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی تهران جنوب، تهران، ایران Pilot Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran,Iran حسن ابراهیمی شاهم آبادی 0031947532846004583 0031947532846004583 No تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش پایلوت نانوبیوتکنولوژی Pilot Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran,Iran عظیم اکبرزاده azimakbarzadeh@pasteur.ac.ir 0031947532846004584 0031947532846004584 Yes تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش پایلوت نانوبیوتکنولوژی

fa جداسازی و کلونینگ ژن انسانی MAGEA4 در پلاسمید بیانی pRUF سابقه و هدف: کنسر تستیس آنتی ژن ها دست های از آنتی ژن ها می باشند که به طور ویژه بیان آن ها در سلول های زایا و انواع مختلفی از سرطان ها دیده شده است. یکی از اعضای این خانوادهMAGEA4 می باشد که این آنتی ژن با انواع تومورها در ارتباط است. از آنجا که عملکرد این ژن هنوز به درستی مشخص نشده است، هدف از این مطالعه تکثیر و کلونینگ این ژن در وکتور بیانی به منظور تولید پروتئین نوترکیب بیان کننده MAGEA4 است. مواد و روش ها: از طریقPCR و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی حاوی برش آنزیم محدود کننده ژن MAGEA4 تکثیر شد. محصول PCR خاص شده بین سایت های BamH1 وXho1 وکتور pTZ57/R قرار گرفت و در سویه Top10 اشرشیاکلی ترانسفورم گردید و توسط IPTG وX-Gal غربالگری شد. صحیح قرا گرفتن قطعه MAGEA4 توسط برش آنزیمی و تعیین توالی بررسی گردید. سپس ساب کلونینگ این ژن در وکتور بیانی pRUF با همان جایگاه های برش آنزیمی صورت پذیرفت. یافته ها: تایید نهایی از طریق PCRکلنی و برش آنزیمی، تعیین توالی صورت گرفت. بنابراین ژنMAGEA4 در جایگاه برشی آنزیمی پلاسمید pRUF کلون شد. نتیجه گیری: مطالعه حاضر گام مهمی جهت تولید پروتئین نوترکیب و استفاده از آن جهت پی بردن به عملکرد این ژن و اهداف درمانی به منظور درمان سرطان می باشد. Aim and background: Cancer/testis (CT) antigens are a category of tumor antigens that are typically expressed only in the human germ line, and in several types of tumor. MAGEA4 is one member cancer testis antigen family that has relation with other tumors. Since the biological function of MAGEA4 is unclear, the aim of the present study was amplification and cloning of the gene in the expression vector to produce recombinant protein that expresses MAGEA4. Material and method: Using PCR specific primers including restriction site, MAGEA4 was amplified. The purified PCR products were ligated between the BamH1 and Xho1 sites of pTZ57/R cloning vector and transformed into Escherichia coli Top10 strain and screened by IPTG and X-Gal. The correct orientation of MAGEA4 fragment was identified by restriction enzyme analysis and sequencing of constructed plasmid. Then sub cloning was carried out within pRUF expression vector with the same restriction site. Result: The final confirmation was performed using colony PCR, double digesting and sequence analysis. Therefore the MAGEA4 gene was cloned into the restriction site of pRUF. Conclusion: This study is an important step for producing recombinant proteins and is used to find the function of this gene for therapeutic targets. Cancer Testis Antigen, Cloning, MAGEA4, Expression vector pRUF کنسر تستیس آنتی ژن, MAGEA4 , کلونینگ, وکتوربیانی pRUF 109 114 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-607-2&slc_lang=fa&sid=1 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/162015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 2015/07/162015/07/162015/07/162015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/152015/07/162015/07/162015/07/162015/07/162015/07/162015/07/16 1394/4/25 Zahra hejazi Department of Biology, Damghan Branch, Islamic azad university,Damghan,Iran زهرا حجازی 0031947532846004585 0031947532846004585 No گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحددامغان،دامغان،ایران Mohammad Reza Abbaszadegan Division of Human Genetics, Immunology Research Center,Avicenna Research Institute, Mashhad University of Medical Sciences محمد رضا عباس زادگان 0031947532846004586 0031947532846004586 No آزمایشگاه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی ، پژوهشکده بوعلی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران Mehran Gholamin Division of Human Genetics, Immunology Research Center,Avicenna Research Institute, Mashhad University of Medical Sciences مهران غلامین 0031947532846004587 0031947532846004587 No آزمایشگاه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی ، پژوهشکده بوعلی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران Mohammad Mahdi Forghanifard Department of Biology, Damghan Branch, Islamic azad university,Damghan,Iran محمد مهدی فرقانی فرد forghanifard@gmail.com 0031947532846004588 0031947532846004588 Yes گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحددامغان،دامغان،ایران