دوره 7، شماره 27 - ( 6-1396 )
جلد 7 شماره 27 صفحات 16-9 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moradian C, Fazeli M R, Abedi D.
Investigating the induction effect of lactose and IPTG on Interferon β-1b gene expression in Escherichia coli BL21 (DE3)
. NCMBJ 2017; 7 (27) :9-16
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1009-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1009-fa.html
مرادیان کبری، فاضلی محمد رضا، عابدی داریوش. بررسی اثر القاء‌کنندگی لاکتوز و IPTG بر بیان ژن اینتر فرون بتا 1 بی در باکتری
(Escherichia coli BL21 (DE3
. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1396; 7 (27) :9-16
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، گروه زیست شناسی، تهران، ایران ، s.moradian7@gmail.com.
چکیده: (5775 مشاهده)
سابقه و هدف: پروموتر [1] lac یک ژن تنظیم کننده پروکاریوتی بیان پروتئین نوترکیب در Escherichia coli میباشد. این پروموتر توسط لاکتوز و یا آنالوگ شیمیایی آن[2] IPTG القا میشود. در این تحقیق تأثیر لاکتوز و IPTGبر میزان بیان ژن اینترفرون بتا ، مقایسه شده است.
مواد و روش ها: باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 کلون شده با ژن اینترفرون بتا کشت داده شد و با اضافه کردن غلظت مشخصIPTG و لاکتوز به طور جداگانه و یا با یکدیگر، بیان پروتئین القا گردید. میزان پروتئین اینترفرون تولید شده اندازهگیری شد.
یافته ها: میزان بیان پروتئین اینتر فرون بتا 1 بی با استفاده از 2/0 % لاکتوز وIPTG 5/0 میلیمولار بهطور همزمان نسبت به هر کدام از القاءکنندهها به تنهایی افزایش داشت و برابر با 34% کل پروتئینهای تولید شده توسط باکتری اشریشیاکلی نوترکیب بود.
نتیجه گیری: در این تحقیق، با استفاده همزمان لاکتوز وIPTG ، در مقایسه با هر کدام از این القاء کنندهها به تنهایی، میزان بیشتر پروتئین اینترفرون بتا 1 بی با هزینه کمتر تولید شد.
مواد و روش ها: باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 کلون شده با ژن اینترفرون بتا کشت داده شد و با اضافه کردن غلظت مشخصIPTG و لاکتوز به طور جداگانه و یا با یکدیگر، بیان پروتئین القا گردید. میزان پروتئین اینترفرون تولید شده اندازهگیری شد.
یافته ها: میزان بیان پروتئین اینتر فرون بتا 1 بی با استفاده از 2/0 % لاکتوز وIPTG 5/0 میلیمولار بهطور همزمان نسبت به هر کدام از القاءکنندهها به تنهایی افزایش داشت و برابر با 34% کل پروتئینهای تولید شده توسط باکتری اشریشیاکلی نوترکیب بود.
نتیجه گیری: در این تحقیق، با استفاده همزمان لاکتوز وIPTG ، در مقایسه با هر کدام از این القاء کنندهها به تنهایی، میزان بیشتر پروتئین اینترفرون بتا 1 بی با هزینه کمتر تولید شد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
