دوره 7، شماره 28 - ( 7-1396 )
جلد 7 شماره 28 صفحات 60-49 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Haghiralsadat B F, Amoabediny G, Naderinezhad S, sheikhha M, Malaei-Balasi Z, Akbarzade A et al . An evaluation of the transmembrane ammonium sulfate gradients method in lipid system to improve trapping capacity of amphipathic weak base drugs . NCMBJ 2017; 7 (28) :49-60
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1032-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1032-fa.html
حقیرالسادات بی بی فاطمه، عموعابدینی قاسم، نادری نژاد سمیرا، شیخها محمدحسن، ملائی بلاسی زهرا، اکبرزاده عظیم و همکاران.. ارزیابی روش شیب آمونیوم سولفات گذرنده از غشا در سامانه لیپیدی برای بهبود ظرفیت به دام اندازی داروهای آمفی‌پاتیک با خاصیت بازی ضعیف . مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1396; 7 (28) :49-60
بی بی فاطمه حقیرالسادات 
، قاسم عموعابدینی ، سمیرا نادری نژاد ، محمدحسن شیخها ، زهرا ملائی بلاسی ، عظیم اکبرزاده ، بهروز زندیه دولابی
، قاسم عموعابدینی ، سمیرا نادری نژاد ، محمدحسن شیخها ، زهرا ملائی بلاسی ، عظیم اکبرزاده ، بهروز زندیه دولابی
2. گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. ، amoabedini@ut.ac.ir
چکیده: (6263 مشاهده)
سابقه و هدف: لیپوزومها امکان بارگیری داروهای لیپوفیل در دولایه فسفولیپیدی و هیدروفیل در فضاهای مایع میانی را فراهم میکنند. در تحقیق حاضر، ارزیابی و بررسی خصوصیات نانوحاملهای لیپوزومی حاوی دوکسوروبیسین به دو روش فعال و غیرفعال از لحاظ میزان بارگذاری و رهایش دارو صورت گرفته است.
مواد و روشها: برای سنتز نانولیپوزوم نسبت مشخصی از دی پالمیتول گلیسریو فسفوریل گلیسرول، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول با یکدیگر ترکیب شدند سپس داروی دوکسوروبیسین به آن به دو روش غیر فعال و فعال در نانولیپوزوم بارگذاری شد. میانگین قطر نانوذرات محاسبه و میزان بارگذاری و رهایش دارو با روش دیالیز بررسی شد.
یافته ها: میانگین اندازه نانوذرات ساخته شده در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربیnm 6/138و در روش گرادیان pH nm9/105بهدست آمده است. راندمان بارگذاری داروی دوکسوروبیسین نانولیپوزومه به ترتیب 65/15 و 89 بهدست آمد. رهایش دارو طی 48 ساعت از دارو به ترتیب حدود 78 درصد و 24 درصد به ترتیب در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربی و روش گرادیانی در محیط فسفات بافر سالین با 4/7 pH= میباشد.
بحث: این مطالعه نشان داد با ایجاد ترکیبهای حساس به pH در ساختار نانوذره میتواند رهایش دارو را کنترل کرد که نوعی هدفمندی غیراختصاصی میباشد.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان میدهد که اثر دوکسوروبیسین لیپوزومه به روش فعال بیشتر از روش غیرفعال است. همچنین فرمولاسیون تهیه شده حساس به pH است.
مواد و روشها: برای سنتز نانولیپوزوم نسبت مشخصی از دی پالمیتول گلیسریو فسفوریل گلیسرول، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول با یکدیگر ترکیب شدند سپس داروی دوکسوروبیسین به آن به دو روش غیر فعال و فعال در نانولیپوزوم بارگذاری شد. میانگین قطر نانوذرات محاسبه و میزان بارگذاری و رهایش دارو با روش دیالیز بررسی شد.
یافته ها: میانگین اندازه نانوذرات ساخته شده در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربیnm 6/138و در روش گرادیان pH nm9/105بهدست آمده است. راندمان بارگذاری داروی دوکسوروبیسین نانولیپوزومه به ترتیب 65/15 و 89 بهدست آمد. رهایش دارو طی 48 ساعت از دارو به ترتیب حدود 78 درصد و 24 درصد به ترتیب در روش آب‌پوشانی لایه نازک چربی و روش گرادیانی در محیط فسفات بافر سالین با 4/7 pH= میباشد.
بحث: این مطالعه نشان داد با ایجاد ترکیبهای حساس به pH در ساختار نانوذره میتواند رهایش دارو را کنترل کرد که نوعی هدفمندی غیراختصاصی میباشد.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان میدهد که اثر دوکسوروبیسین لیپوزومه به روش فعال بیشتر از روش غیرفعال است. همچنین فرمولاسیون تهیه شده حساس به pH است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی
دریافت: 1396/10/9 | پذیرش: 1396/10/9 | انتشار: 1396/10/9
دریافت: 1396/10/9 | پذیرش: 1396/10/9 | انتشار: 1396/10/9
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
