سابقه و هدف: اثر خاموش سازی ژن با siRNA به طور قابل توجهی به یک روش مناسب جهت عرضه آن به سلول ها بستگی دارد. در پژوهش حاضر، اثر لیپوزوم ها در انتقال کمپلکس siRNA - ¹⁷⁷Lu به سلول های سرطانی کولون به طور کمی مورد مطالعه قرار گرفته است.

مواد و روش ها: siRNA با p-SCN-Bn-DTPA کونژوگه و با لوتسیم نشاندار شد. کمپلکس های siRNA - ¹⁷⁷Lu پس از تخلیص با ستون های Vivaspin و سفادکس G25، به منظور تعیین در صد خلوص و سالم بودن به ترتیب با ITLC و PAGE بررسی شدند. siRNA های نشاندار با استفاده از لیپوفکتامین و siPORT Neo FX به سلول های سرطانی کولون ترانسفکت شدند، سپس در صد ترانسفکشن با شمارشگر گاما به طور کمی محاسبه گردید. از تصاویر میکروسکوپی و شمارش سلولی برای بررسی اثرات سیتوتوکسیک کمپلکس های نشاندار روی سلول های سرطانی استفاده شد.

یافته ها: ITLC نشان داد که خلوص کمپلکس های siRNA - ¹⁷⁷Lu تولید شده، بیش از %95 بود. در صد ترانسفکشن کمپلکس siRNA - ¹⁷⁷Lu به سلول های سرطانی کولون توسط لیپوفکتامین در مقایسه با siPORT Neo FX به طور معنی دار بالا بود (P < 0.01). شمارش سلولی و تصاویر میکروسکوپی نشان داد که کمپلکس siRNA - ¹⁷⁷Lu ضد IGF-1R اثر سیتوتوکسیک معنی داری روی سلول‌های مورد مطالعه نسبت به گروه کنترل دارد (P < 0.001).

نتیجه گیری: پژوهش حاضر نشان می دهد که کارایی لیپوفکتامین در انتقال کمپلکس siRNA - ¹⁷⁷Lu به سلول های سرطانی کولون در مقایسه با siPORT Neo FX بیشتر است و siRNA - ¹⁷⁷Lu ضد IGF-1R اثر سیتوتوکسیک بر روی سلول های سرطانی کولون دارد.