دوره 5، شماره 20 - ( 7-1394 )
جلد 5 شماره 20 صفحات 104-97 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rasaneh S, Rajabi H, Heydari S. The biological properties evaluation of the radiolabeled complex: 99mTc -DTPA- Herceptin in cancerous cell lines. NCMBJ 2015; 5 (20) :97-104
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-704-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-704-fa.html
رسانه سمیرا، رجبی حسین، حیدری سمیرا. بررسی خواص بیولوژیکی ترکیب نشاندار:Herceptin 99mTc -DTPA- در سلول های سرطانی. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1394; 5 (20) :97-104
پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای ، srasaneh@aeoi.org.ir
چکیده: (8346 مشاهده)
سابقه و هدف: هرسپتین یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی، علیه آنتی ژن HER2 است که برای درمان سرطان های پستان در مراحل ابتدایی که بیان کننده آنتی ژن HER2هستند، مورد استفاده قرار میگیرد. هرسپتین، پتانسیل استفاده به عنوان داروی رادیوایمونوسنتی گرافی در تشخیص سرطان های بیان کننده HER2را دارد. در این تحقیق نشاندارسازی آنتی بادی هرسپتین با تکنسیم، به عنوان اولین قدم در تولید یک رادیوداروی جدید تشخیصی، مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روش ها: نشاندارسازی با شلاتور DTPA: Diethylene Triamine Pentaacetic Acid انجام گرفت کلیه تست های کنترل کیفی شامل بازده نشاندارسازی، پایداری در بافر و سرم، ایمونوراکتیویته و پایداری در بدن موش سالم برای آن انجام شد.
یافته ها: بازده نشاندارسازی2±97%، پایداری در بافر 1±96% و سرم 2±90 % بعد از 24 ساعت و ایمونوراکتیویته 3±83% محاسبه شد. میزان اتصال هرسپتین نشاندار به سطح سلول های SKBR3،MCF7 و A431 با افزایش بیان آنتی ژن HER2 افزایش می یابد.
نتیجه گیری: یافته ها نشان دادند که ترکیب نشاندار 99mTc -DTPA- Herceptin احتمالا می تواند یک کاندیدای امیدوارکننده برای کاربردهای تشخیصی در طیف وسیعی از سرطان های بیان کننده آنتی ژنHER2 بکار برده شود که نیاز به مطالعات تکمیلی در آینده دارد.
مواد و روش ها: نشاندارسازی با شلاتور DTPA: Diethylene Triamine Pentaacetic Acid انجام گرفت کلیه تست های کنترل کیفی شامل بازده نشاندارسازی، پایداری در بافر و سرم، ایمونوراکتیویته و پایداری در بدن موش سالم برای آن انجام شد.
یافته ها: بازده نشاندارسازی2±97%، پایداری در بافر 1±96% و سرم 2±90 % بعد از 24 ساعت و ایمونوراکتیویته 3±83% محاسبه شد. میزان اتصال هرسپتین نشاندار به سطح سلول های SKBR3،MCF7 و A431 با افزایش بیان آنتی ژن HER2 افزایش می یابد.
نتیجه گیری: یافته ها نشان دادند که ترکیب نشاندار 99mTc -DTPA- Herceptin احتمالا می تواند یک کاندیدای امیدوارکننده برای کاربردهای تشخیصی در طیف وسیعی از سرطان های بیان کننده آنتی ژنHER2 بکار برده شود که نیاز به مطالعات تکمیلی در آینده دارد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: 1394/7/30 | پذیرش: 1394/7/30 | انتشار: 1394/7/30
دریافت: 1394/7/30 | پذیرش: 1394/7/30 | انتشار: 1394/7/30
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
