عطیه توکلی، حمیدرضا خیری، وجیهه زرین پور، محمد مهدی فرقانی فرد،
دوره ۱۲، شماره ۴۶ - ( ۱-۱۴۰۱ )
چکیده
سابقه و هدف: یکی از بدخیم ترین و رایج ترین تومورهای مغزی گلیوبلاستومامولتیفرم (GBM) است. بقای بیمار نسبتاً ضعیف است و با توجه به دشوار بودن تشخیص زود هنگام اکثر بیماران طی یک سال بعد از تشخیص میمیرند. هدف از این مطالعه بررسی بیانYKL۳۹ به عنوان بیومارکر احتمالی در گلیوبلاستومامولتی فرم و بررسی miR این ژن می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه ۲۵ نمونه بافت مبتلا به گلیوبلاستومامولتی فرم قبل از درمان و ۲۵ نمونه بافت سالم حاشیه تومور گلیوبلاستومامولتی فرم به عنوان نمونه کنترل جمع آوری شد .استخراج RNA و سنتزcDNA صورت گرفت. بیان ژن YKL۳۹ با استفاده از روش Real-time PCR بررسی شد و از ژنACTB به عنوان کنترل داخلی استفاده شد. تجزیه و تحلیل آماری داده ها با استفاده از نرم افزار GraphPad Prism نسخه۸ انجام شد. برای بررسی ارزش بیومارکری ژن YKL۳۹ از منحنی Roc استفاده شد.
یافته ها: بیان بالای YKL۳۹ (P****<۰۰۰۱/۰) در نمونه های بافت گلیوبلاستوما مشاهده شد. بیان نشان داد ژن YKL۳۹با سن بیماران با ۲۹۷۱/۰=P value و جنسیت با ۸۹۸۸/۰= P value از لحاظ آماری معنادار نمی باشد.
نتیجه گیری: افزایش بیان ژن YKL۳۹ در نمونه های بافت گلیوبلاستوما در مقایسه با بافت سالم حاشیه تومور قابل توجه است. منحنی Roc نشان داد که ژن YKL۳۹ نمی تواند دارای ارزش بیومارکری باشد.
نسرین کریمی، حمیدرضا خیری، وجیهه زرین پور، محمد مهدی فرقانی فرد،
دوره ۱۲، شماره ۴۷ - ( ۴-۱۴۰۱ )
چکیده
سابقه و هدف: گلیوبلاستوما مولتی فرم (GBM)، آستروسیتوما گرید IV، ۵۳% کلیه گلیوماها را تشکیل می دهد، شایع ترین و کشنده ترین تومور بدخیم اولیه مغز در بزرگسالان است. میزان مرگ و میر در گلیوبلاستومامولتی فرم بسیار بالا می باشد. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن SLC۱A۲ در بافت توموری و حاشیه ای سالم افراد مبتلابه گلیوبلاستوما مولتی فرم است.
مواد و روشها: در این مطالعه از ۵۰ نمونه بافت شامل ۲۵ نمونه بافت مبتلا به گلیوبلاستوما مولتی فرم بیماری و ۲۵ نمونه بافت سالم اطراف تومور GBM قبل از درمان به عنوان نمونه کنترل جمع آوری شد. در تمام نمونه ها، استخراج RNA و سنتز cDNA صورت گرفت. بیان ژنSLC۱A۲ با استفاده از روش Real- time PCR بررسی شد. از ژن ACTB به عنوان کنترل داخلی استفاده شد. آنالیزآماری داده ها با استفاده ازنرم افزارGraphPad Prism نسخه۸ انجام شد. از منحنیRoc برای بررسی ارزش بیومارکری ژنSLC۱A۲ استفاده شد.
یافته ها:کاهش بیان ژن SLC۱A۲ در نمونه های گلیوبلاستوما مولتی فرم مشاهده شد و بیان آن با سن، جنس و اندازه تومور بیماران مقایسه شد. بیان ژنSLC۱A۲ با سن بیماران از لحاظ آماری بررسی و ارتباط معنادار در بین افراد بالای ۵۰ سال و زیر ۵۰ سال مشاهده شد (۰۵/۰ P-value˂) در حالی که در جنسیت و اندازه تومور این ارتباط معنادار مشاهده نشد (۰۵/۰ P-value>).
نتیجه گیری :ژنSLC۱A۲ در بافت توموری بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما مولتی فرم کمتر از بافت سالم اطراف تومور بیان شده بود. با بررسی منحنی ROCاین احتمال می رود که ژن SLC۱A۲ بتواند به عنوان مارکر زیستی مطرح شود.
