شکوفه مذهب جعفری، دکتر فاطمه یزدیان، دکتر فرزانه حسینی، دکتر بهنام راسخ،
دوره ۱۲، شماره ۴۸ - ( ۷-۱۴۰۱ )
چکیده
سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوکوسموتانس عامل اصلی ایجاد پوسیدگی دندان است. ایجاد بیوفیلمهای باکتری مذکور منوط به حضور آنزیم گلوکوزیل ترانسفراز است که توسط ژن Glycosyltransferase (gtf) کدگذاری میشود. هدف از این مطالعه ارزیابی تأثیر نانوکامپوزیت پلیساکاریدی زیستی زنیان/کیتوزان/کربوکسیمتیلنشاسته/کربنکوانتومدات-منیزیم Trachyspermum-Cs-CMS-CQD.Mg)) بر میزان بیان ژنهای gtfD, gtfC, gtfB در استرپتوکوکوس موتانس با استفاده از روش Real Time-PCRدر تشکیل بیوفیلم دندانی است.
مواد و روشها: پس از تهیه نانوکامپوزیت زنیان/کیتوزان/کربوکسیمتیلنشاسته/کربنکوانتومدات-منیزیم، اثر ضدمیکروبی آن روی باکتری استرپتوکوکوس موتانس ATCC ۳۵۶۶۸با روش میکرودایلوشن بررسی گردید. مورفولوژی و خصوصیات ساختاری نانوکامپوزیت توسط طیف سنجی مادون قرمز Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) Scanning Electron Microscopyبررسی گردید. بیان ژنهای gtfD, gtfC, gtfBبا تکنیکReal time-Polymerase Chain Reactionمورد بررسی قرار گرفت. تحلیل داده ها با نرمافزار SPSS۲۲و مقایسه میانگین ها براساس (ANOVA) Analysis of variance در سطح اطمینان ۰۵/۰ انجام شد.
یافتهها:اندازۀ ذرات نانوکامپوزیت زنیان/کیتوزان/کربوکسی متیل نشاسته/کربن کوانتوم دات-منیزیم درمحدوده ۴۰-۳۶ نانومتر بهدست آمد. نتایج طیف FTIRنشاندهنده تشکیل پیوند بین کربنکوانتومدات-منیزیم و اسانس زنیان در نانوکامپوزیت میباشد. اثر ضدمیکروبی نانوکامپوزیتزنیان/کیتوزان/کربوکسیمتیلنشاسته/کربنکوانتومدات-منیزیم (۱۶۸/۰میلیگرمبرمیلیلیتر) به دستآمد. نتایج RT-PCRنشان داد، بیان ژن gtfCبهطور معناداری (۰۴۹/۰P=) در سلولهای تیمار شده با نانوکامپوزیت کاهش یافته، که نشاندهنده اثر قوی نانوکامپوزیت زنیان/کیتوزان/کربوکسیمتیلنشاسته/کربنکوانتومدات-منیزیم درسرکوب ژن gtfCو کاهش تشکیل بیوفیلم است. ارتباط معناداری در بیان ژنهای gtfB وgtfD، در سلولهای تیمار شده با نانوکامپوزیت نسبت به گروه کنترل مشاهده نشد (۰۶۷/۰, P=۱۸۷/۰P=).
نتیجه گیری: طبق نتایج میزان بیان ژن gftCدر سلولهای تحت درمان با نانوکامپوزیت حاوی زنیان کاهش داشته و نانوکامپوزیت داری اثر قوی در سرکوب ژنها و کاهش تشکیل بیوفیلم میکروبی دندان است.
