%0 Journal Article %A Ahmadivand, Sohrab %A Soltania, Mehdi %A Behdani, Mahdi %A Hassanzade, Reza %T DNA immunization and viral load in vaccinated trout following experimental infection with infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) %J New Cellularand Molecular Biotechnology Journal %V 9 %N 36 %U http://ncmbjpiau.ir/article-1-1218-fa.html %R %D 2019 %K Molecular diagnosis, Helicobacter pylori, Infertile men, PCR, %X سابقه و هدف: ویروس نکروز عفونی پانکراس (IPNV)عامل بیماری واگیردار IPN است که باعث تلفات شدید در گونه‌های مختلف آبزیان می‌گردد. این مطالعه با هدف ساخت و ارزیابی واکسن DNA علیه بیماری IPN در قزل آلا انجام گردیده است. مواد و روش ها : در مطالعه حاضر واکسن DNA با استفاده از کد کردن آنتی ژن (VP2) سویه بومی ویروس IPNV در وکتور یوکاریوتیpcDNA 3.1 حاوی پروموتور سیتومگالوویروس(CMV) ایجاد و توسط باکتری E. coliکلون گردید. تایید حضور آنتی ژن VP2در وکتور و صحت واکنش لیگاسیون با استفاده از هضم آنزیمی توسط آنزیم های Hind III و XhoI صورت گرفت. کارایی واکسن DNAدر بچه ماهیان قزل آلا با استفاده از تزریق عضلانی دوز های 2، 5 و10 میکروگرم پلاسمید حاوی توالی آنتی ژن ارزیابی گردید. بیان آنتی ژن در بافت طحال ماهیان واکسینه شده و هم چنین قابلیت ایمنی زایی و کاهش بار ویروسی در ماهیان بازمانده از عفونت تجربی با استفاده از بیان ژن IPNV-VP4 بررسی گردید. یافته ها: حضور آنتی ژن تجویز شده 30 روز بعد از واکسیناسیون در بافت طحال ماهیان با استفاده واکنش RT-PCR تایید گردید. هم چنین بیان نسبی ژن IPNV-VP4 (مارکر بار ویروسی) در بافت‌ طحال و کلیه ماهیان واکسینه شده بازمانده در 45 روز بعد از عفونت تجربی به طور معنی داری پایین­تر از گروه های کنترل بود. نتیجه گیری: این پژوهش نشان می­دهد که واکسنDNA ­ ساخته شده می­تواند باعث ایمنی­ زایی قزل­آلا علیه ویروس­IPNV و کاهش بار ویروسی در ماهیان بازمانده از بیماری و متعاقبا مانع از ایجاد حاملین بدون علائم بالینی و انتشار ویروس گردد. %> http://ncmbjpiau.ir/article-1-1218-fa.pdf %P 109-117 %& 109 %! %9 Research Article %L A-10-1407-2 %+ Department of Aquatic Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran %G eng %@ 2228-5458 %[ 2019