TY - JOUR T1 - Evaluation of the cytotoxicity of antagonist actinomycetes on colorectal cancer cell line TT - بررسی اثر سمیت سلولی سویه های اکتینومیستی انتاگونیست بر روی رده سلولی سرطان کلورکتال JF - NCMBJ JO - NCMBJ VL - 12 IS - 45 UR - http://ncmbjpiau.ir/article-1-1446-fa.html Y1 - 2021 SP - 51 EP - 61 KW - Colorectal Neoplasms KW - Actinomycetes KW - Cell Viability KW - Iau Science. N2 - سابقه و هدف: اکتینومیست‌ها به دلیل داشتن متابولیت‌های ثانویه فراوان منبع خوبی برای کشف داروهای جدید هستند. از آنجاکه سلول‌های قارچی و انسانی هر دو یوکاریوت هستند احتمالا متابولیت‌های اکتینومیست‌های آنتاگونیست قارچی، رشد سلول‌های سرطانی را نیز مهار می‌کنند. هدف از این پژوهش بررسی اثرات ضد سرطانی دو سویه اکتینومیست‌ بر روی سلول‌های سرطانی کلورکتال می‌باشد. مواد و روشها: فعالیت آنتاگونیستی 24 سویه اکتینومیستی که از رشد سلول‌های یک بیمارگر گیاهی، Phytophthora capsici ممانعت می کردند بر علیه 4 عامل بیمارگر گیاهی دیگر بررسی شد. دو سویه منتخب که بیشترین فعالیت آنتاگونیستی را بر علیه بیمارگرها نشان دادند، از نظر تولید سیدروفور بررسی شدند. اثر سیتوتاکسیسیتی این دو سویه با استفاده از تست MTT در in vitro بر روی رده سلولی SW480 مورد سنجش قرار گرفته و درصد IC50 تعیین شد. یافته ها: تنها دو سویه منتخب بر علیه بیمارگر Phytophthora drechsleri به ترتیب 30 و 54 درصد اثر بازدارندگی داشتند. سویه 408 بر علیه Pythium ultimum تاثیر ممانعت کننده نداشت در حالیکه سویه 6010 به طور کامل از رشد آن جلوگیری کرد. این سویه برخلاف سویه 408، رشد دو بیمارگر Rhizoctonia solani و Fusarium oxysporum را نیز در حدود 70 درصد کنترل کرد. تنها سویه 408 قادر به تولید سیدروفور بود. تاثیر معنی دار تیمار بر سلول های‌سرطانی روده به ترتیب در غلظت‌های 47/2 و 71/2 درصد (حجمی/حجمی) معنی‌دار بود. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه فرضیه ما را که متابولیت‌های ثانویه اکتینومیست‌های آنتاگونیست می‌توانند موجب مرگ سلول‌های سرطانی بشوند اثبات کرد. استفاده از سلول‌های قارچی و یا اوومیستی به عنوان روشی ساده، ایمن و ارزان برای غربال اکتینومیست‌های کاندید کشف داروهای ضد سرطان جدید معرفی می‌شود. M3 ER -