TY - JOUR T1 - Investigating the induction effect of lactose and IPTG on Interferon β-1b gene expression in Escherichia coli BL21 (DE3) TT - بررسی اثر القاء‌کنندگی لاکتوز و IPTG بر بیان ژن اینتر فرون بتا 1 بی در باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 JF - NCMBJ JO - NCMBJ VL - 7 IS - 27 UR - http://ncmbjpiau.ir/article-1-1009-fa.html Y1 - 2017 SP - 9 EP - 16 KW - Escherichia coli KW - interferon KW - lac promoter KW - lactose KW - IPTG N2 - سابقه و هدف: پروموتر [1] lac یک ژن تنظیم کننده پروکاریوتی بیان پروتئین نوترکیب در Escherichia coli می­باشد. این پروموتر توسط لاکتوز و یا آنالوگ شیمیایی آن[2] IPTG القا می­شود. در این تحقیق تأثیر لاکتوز و IPTGبر میزان بیان ژن اینترفرون بتا ، مقایسه شده است. مواد و روش ­ها: باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 کلون شده با ژن اینترفرون بتا کشت داده شد و با اضافه کردن غلظت مشخصIPTG و لاکتوز به طور جداگانه و یا با یکدیگر، بیان پروتئین القا گردید. میزان پروتئین اینترفرون تولید شده اندازه­گیری شد. یافته ­ها: میزان بیان پروتئین اینتر فرون بتا 1 بی با استفاده از 2/0 % لاکتوز وIPTG 5/0 میلی­مولار به­طور هم­زمان نسبت به هر کدام از القاء­کننده­ها به تنهایی افزایش داشت و برابر با 34% کل پروتئین­های تولید شده توسط باکتری اشریشیاکلی نوترکیب بود. نتیجه­ گیری: در این تحقیق، با استفاده هم­زمان لاکتوز وIPTG ، در مقایسه با هر کدام از این القاء کننده­ها به تنهایی، میزان بیش­تر پروتئین اینترفرون بتا 1 بی با هزینه کم­تر تولید شد. [1] Lactose [2] Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside M3 ER -