fa کاربرد مولتی پلکس PCR در شناسایی ژن های oxa و ndm و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در نمونه‌های بالینی اسینتوباکتر بومانی فیزیولوژی Physiology مقاله پژوهشی Research Article <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">سابقه و هدف:</span></span></b><b> </b>&nbsp;<i><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">اسینتوباکتر بومانی</span></span></i><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> عامل طیف وسیعی از عفونت&shy;های بیمارستانی می&shy;باشد. مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی این ارگانیسم چالشی مهم در سراسر جهان است. هدف این مطالعه شناسایی ژن&shy;های </span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">oxa</span></span></i><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> و </span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">ndm</span></span></i><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> با روش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">PCR</span></span><b> </b><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">&nbsp;Multiplex-</span></span><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">و تعیین الگوی مقاومت دارویی می&shy;باشد.</span></span><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">مواد و روش &shy;ها: </span></span></b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">مطالعه در بازه زمانی 8 ماهه با جمع آوری 25 ایزوله باکتریایی در پلیت انجام شد. حساسیت آنتی بیوتیکی بر روی محیط مولر هینتون آگار به روش انتشار از دیسک انجام گردید. جهت طراحی پرایمرها از نرم افزار </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">MPprimer</span></span><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> استفاده شد. سطح معنی داری با درنظر گرفتن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">P<0.05</span></span><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> با استفاده از </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">SPSS 22</span></span><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> بررسی شد.</span></span><b><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">یافته &shy;ها: </span></span></b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">به جز جنتامایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین و توبرامایسین، ارتباط معنی داری بین الگوی مقاومتی و حساسیتی وجود دارد. همه ایزوله&shy;&shy;های اسینتوباکتربومانی به سفتازیدیم حساس بودند. همچنین 20% ایزوله &shy;ها به ایمی&shy;پنم مقاوم بودند که به عنوان ایزوله&shy;&shy;های <i>اسینتوباکتر بومانی</i> مقاوم به کارباپنم در نظر گرفته می&shy;شوند. از 25 ایزوله تحت مطالعه تعداد 5 ایزوله (20%) دارای ژن </span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">oxa58</span></span></i><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">، 5 ایزوله (20%) دارای ژن </span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">oxa23</span></span></i><i> </i><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">و سه ایزوله (12%) دارای ژن </span></span><i><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">ndm</span></span></i><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> بودند.</span></span><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">نتیجه&shy; گیری</span></span></b><b><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">: </span></span></b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">شیوع بالای ژن</span></span><b><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">&shy;</span></span></b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">های مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی در ایزوله های <i>اسینتوباکتر بومانی</i> نیاز به برنامه مدون در کنترل و درمان این پاتوژن را تأکید کرده و لزوم توجه بیشتر مراکز بهداشتی را در تجویز آنتی بیوتیک مناسب نشان می&shy;دهد.</span></span><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> روش مولتی پلکس </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">PCR</span></span><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> روشی حساس و قابل اعتماد در تشخیص سریع ژن</span></span><b> </b><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">های مقاومت در ایزوله های <i>اسینتوباکتر بومانی</i> است.</span></span><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></b></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Aim and Background<span style="color:black">:</span></b><span style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"> <i>Acinetobacter baumannii</i> is the cause of a wide range of nosocomial infections. Antibiotic resistance of this organism is a major challenge worldwide. The aim of this study was to identify <i>oxa</i> and <i>ndm</i> genes by multiplex-PCR and to determine the pattern of antibiotic resistance.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black">Material and Methods</span></b><span style="color:black">:</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black"> This study was performed in a period of 8 months by collecting 25 bacterial plate isolates. Antibiotic susceptibility testing was performed on M&uuml;ller Hinton agar medium by disk diffusion method. MPprimer software was used to design the primers. After data collection, the level of significance was assessed at P˂0.05 using SPSS 22.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black">Results</span></b><span style="color:black">:</span><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black"> Except for gentamicin, cefpime, ciprofloxacin and tobramycin, there is a significant relationship between resistance pattern and sensitivity. All <i>A. baumannii</i> isolates were sensitive to ceftazidime. Also, 20% of the isolates were resistant to imipenem, which are considered carbapenem-resistant isolates of <i>A. baumannii</i>. Of the 25 isolates studied, 5 isolates (20%) had <i>oxa58</i> gene, 5 isolates (20%) had <i>oxa23</i> gene and three isolates (12%) had <i>ndm</i> gene.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="color:black">Conclusion</span></b><span style="color:black">:</span> <span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">The high prevalence of antibiotic resistance genes in <i>A. baumannii</i> isolates emphasizes the need for a systematic program in the control and treatment of this pathogen and shows necessity for more attention from health centers in prescribing appropriate antibiotics.</span></span></span> <span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black">Multiplex PCR method is a sensitive and reliable method for rapid detection of resistance genes in <i>A. baumannii</i> isolates.</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; اسینتوباکتر بومانی, مقاومت آنتی بیوتیکی, مولتی پلکس PCR,  Iau Science. Acinetobacter baumannii, Antibiotic resistance, Multiplex-PCR, Iau Science. ​​​​​​​ 87 96 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-61-81&slc_lang=fa&sid=1 Atena Salman Hormati آتنا سلمان حرمتی 100319475328460014587 100319475328460014587 No Reza Yari رضا یاری rezayari@yahoo.com 100319475328460014588 100319475328460014588 Yes Department of Biology, Medicinal Plants, Health and Food Security Research Center, Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی سلامت و امنیت غذایی، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران Mohsen Mirzaee محسن میرزایی 100319475328460014589 100319475328460014589 No