fa بررسی بیان microRNA های خانوادهlet-7 در سلول های CD+4 T تحت القاء آنتی بادی های C‏D2,CD3,CD28 و اینترلوکین 2 و تعیین اهداف احتمالی آن ها ایمونولوژی Immonology مقاله پژوهشی Research Article <p><font size="2"> <strong>سابقه و هدف:</strong> در این تحقیق بیان microRNA های خانواده let-7 در سلول های CD4⁺T فعال شده با آنتی- CD2,CD3,CD28 تحت تیمار با اینترلوکین 2 و یا بدون تیمار با آن مورد بررسی قرار گرفت. خانواده let-7 دارای دو خاصیت انکوژنی و مهارکنندگی تومور در سلول های مختلف است. </font></p><p><font size="2"> <strong>مواد و روش ها:</strong> به این منظور سلول های CD4⁺T بکر با ریز دانه های حاوی آنتی- CD2,CD3,CD28 تیمار شدند و تحت القاء اینترلوکین 2 خارجی (75/0 نانوگرم بر میلی لیتر) به مدت 72 ساعت قرار گرفتند. از سلول های فعال شده و سلول های تحت تیمار با اینترلوکین 2، RNA تام استخراج گردید. بعد از سنتز cDNA ، بیان microRNA ها به روش Q-RT-PCR array با استفاده از کیت (miRCURY LNA^TM universal RT miRNA PCR kit) .صورت گرفت. آنالیز داده ها به کمک نرم افزار GeneX و روش ∆∆ Ct انجام شد. </font></p><p><font size="2"><strong>  یافته ها:</strong> در سلول های CD4⁺T فعال شده با آنتی- CD2,CD3,CD28 در مقایسه با سلول های تحت تیمار اینترلوکین 2 افزایش بیان 5 عضو خانواده let-7 مشاهده گردید. از جمله اهداف پیش بینی شده آن ها به کمک miRDB و miRanda می توان به فسفاتازهای DUSP ، PTPN و خانواده SOCS اشاره نمود که دو خانواده اولی در مهار مسیر پیام رسانی TCR و آخری در مهار مسیر JAK/STAT در سلول های فعال شده نقش دارد. </font></p><p><font size="2">  <strong>نتیجه گیری:</strong> به نظر می رسد miRNA های مختلف از جمله خانواده let-7 با مهار بیان ژنهای خاص در سطح پس از رونویسی در کنترل مسیرهای مؤثر در گسترش کلونی جهت ایجاد پاسخ مناسب ایمنی در سلول های CD4⁺T فعال شده نقش مهمی ایفا کنند. </font></p> <p><i><strong>Aime and Background</strong>. </i>The aim of this study was to evaluate let-7 family members expression in activated naïve CD4⁺ T cells and IL-2 induced cells. Let-7 family has oncogenic and tuomor suppressive activity in different cells. </p><p><i><strong>Methods</strong>. </i>Naïve CD4⁺ T cells were activated by anti-CD2, CD3, CD28 microbeads. After 3 days, the activated cells stimulated by IL-2(0.75ng/ml). after 72h total RNA extracted the cells and c-DNA synthesis and Q-RT-PCR performed by miRCURY LNA^TM universal RT miRNA PCR kit. miRNA expression analyzed by geneX software and ∆∆Ct method. </p><p><i><strong>Results.</strong> </i>Five members of let-7 family over-expressed in activated cells compared with IL-2 induced cells. Targets Predicted by miRDB and miRanda software including families of DUSP, PTPN and SOCS that two first families inhibit TCR signaling and latest suppress JAK/STAT pathway. </p><p><i><strong>Conclusion.</strong> </i>It appears that let-7 family play important role in clonal expansion of activated CD4⁺ T cells by specific genes suppression in post-transcriptional levels for appropriated immune response. </p> microRNA ، اینترلوکین 2، آنتی بادی های CD2 / CD3 / CD28 ، خانواده let-7 ، گسترش کلونی microRNA , Interleukin-2, anti-CD2,CD3,CD28, let-7 family, clonal expansion 15 20 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-61-58&slc_lang=fa&sid=1 Najmeh Ranji, نجمه رنجی najmehranji@gmail.com 10031947532846002337 10031947532846002337 Yes Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University,Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران Majid Sadeghizadeh مجید صادقی زاده 10031947532846002338 10031947532846002338 No Department of Genetics, School of Biological sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Morteza Karimipour مرتضی کریمی پور 10031947532846002339 10031947532846002339 No Molecular Medicine Group, Biotechnology research Centre, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran, گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور، تهران، ایران Mohammad.Ali Shokrgozar محمد علی شکرگزار 10031947532846002340 10031947532846002340 No 13164National Cell Bank of Iran, Pasteur Institute of Iran, Pasteur st., 12th Farvardin st.,Tehran بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور، تهران، ایران