<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>New Cellularand Molecular Biotechnology Journal</title>
<title_fa>مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي</title_fa>
<short_title>NCMBJ</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://ncmbjpiau.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5458</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-6926</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>-</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2013</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>3</volume>
<number>10</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>سنتز و بررسی اثرات ضد سرطانی مشتق اسپایروی کینوکسالین- پیرازولین بر روی رده سلولی K562</title_fa>
	<title>Synthesis and antitumor evaluation of spiro quinoxaline-pyrazoline derivative on K562 cell line</title>
	<subject_fa>سلولی و مولکولی</subject_fa>
	<subject>Cellular and molecular</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;: &lt;/strong&gt;مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- &lt;i&gt;b &lt;/i&gt;]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی K562 و سلولهای PBMC بررسی گردید. &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش ها &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;: &lt;/strong&gt;ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- &lt;i&gt;b &lt;/i&gt;]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] به روش تک-ظرف سنتز و خواص ضد سرطانی آن بر روی رده سلولی سرطان خون ( K562 ) و سلولهای PBMC تحریک شده با PHA که از خون کامل فرد سالم استخراج شده است به روش MTT بررسی شد. همچنین اثر سایتوتوکسیک سیس پلاتین نیز بر روی این سلولها بررسی و مقایسه گردید. &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته ها: &lt;/strong&gt;IC50 بدست آمده از اثر این ترکیب سنتز شده بر روی رده سلولی K562 و سلولهای PBMC+PHA به ترتیب µg/ml 92/0و µg/ml 75 /0 می باشد. در حالی که IC50 سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین سلولها به ترتیب µg/ ml 71 /1 و µg/ml 8/7 بدست آمد. &lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیری: &lt;/strong&gt;نتایج نشان داد ترکیب 4 نسبت به سیس پلاتین تا حدودی فعالیت سایتوتوکسیک بیشتری بر روی رده سلول سرطانی K562 و سلولهای PBMC تحریک شده دارد. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aim and Background: &lt;/strong&gt;The quinoxaline and pyrazoline derivatives have variety of biological effects, which made them useful pharmaceutical agents, such as cytotoxicity activities, that will be appropriate in chemotherapy of tumors. In this study, 5'-phenyl-2',4'-dihydrospiro[indeno[1,2-&lt;i&gt;b&lt;/i&gt;]quinoxaline-11,3'-pyrazole] compound was synthesized and studied cytotoxic effect on K562 cell line and PBMC by MTT assay. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods: &lt;/strong&gt;5'-Phenyl-2',4'-dihydrospiro[indeno[1,2-&lt;i&gt;b&lt;/i&gt;]quinoxaline-11,3'-pyrazole] compound by one pot assay was synthesized and studied anti tumor activity on blood cancer cell line ,K562, and healthy human hole blood activated PBMC by MTT assay. In addition, cytotoxic effects of cisplatin on the same cells were studied. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;This compound showed antitumor activity with IC50 of 0.92 and 0.75 µg/ml respectively on K562 cell line and PBMC+PHA. While cisplatin, as a kind of standard drug in chemotherapy, inhibited proliferation of the same cells respectively with IC50, 1.71 and 7.8 µg/ml. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;The obtain results showed compound &lt;strong&gt;4 &lt;/strong&gt;is cytotoxic more than cisplatin on K562 cell line and activated PBMC by PHA. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>کینوکسالین، پیرازولین، ضد سرطانی، رده سلولی K562 ، PBMC</keyword_fa>
	<keyword> Q uinoxaline, pyrazoline, antitumor, K562 cell line, PBMC</keyword>
	<start_page>21</start_page>
	<end_page>26</end_page>
	<web_url>http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-61-60&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Maryam  </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Bikhof Torbati</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بی خوف تربتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>maryam.bikhof@gmail.com</email>
	<code>10031947532846002344</code>
	<orcid>10031947532846002344</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Shahr-e-Rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Masoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shaabanzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مسعود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> شعبانزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002345</code>
	<orcid>10031947532846002345</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Chemistry, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه کارشناسی ارشد شیمی، دامغان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mojdeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Safari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مژده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صفری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002346</code>
	<orcid>10031947532846002346</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Shahr-e-Rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Tahereh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soleymani Ahoee</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>طاهره </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> سلیمانی آهویی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002347</code>
	<orcid>10031947532846002347</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Chemistry, Tehran North Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، گروه شیمی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khosravi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خسروی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002348</code>
	<orcid>10031947532846002348</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Shahr-e-Rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
