fa بررسی اثر القاء ناهنجاری کروموزومی داروی ضد سرطان وین‌کریستین با استفاده از سنجش میکرونوکلئوس در سلول‌های مغز استخوان موش‌های Balb/c فارماکولوژی Pharmacology مقاله پژوهشی Research Article <p style="DIRECTION: rtl"><strong>سابقه و هدف : </strong>آلکالوئیدهای وینکا، آلکالوئیدهای دیمریک کاتارانتوس روزئوس، خانواده­ای از داروهای ضد میتوزی می­باشند که در شیمی درمانی سرطان بر علیه انواعی از تومورهای هماتولوژیکی و جامد مورد استفاده قرار می­گیرند. به این ترتیب که این ترکیبات با زیر واحدهای توبولین برهمکنش می­دهند و از خودآرایی میکروتوبول ممانعت می­نمایند که این امر جداسازی کروموزومی ناهنجار را در سلول­های در حال تقسیم القاء می­کند و منجر به آنیوپلوئیدی می­شود. هدف این مطالعه بررسی اثرات <a name="OLE_LINK410"></a><a name="OLE_LINK409">وین­کریستین </a>( VCR )، مهم ترین و طبیعی­ترین (تولید شده در واکوئل گیاه) عضو خانواده آلکالوئیدهای وینکا، بر القاء ناهنجاری کروموزومی در سلول­های مغز استخوان موش نر Balb/c در شرایط <i>in vivo </i><i />می­باشد. </p><p style="DIRECTION: rtl"><strong>مواد و روش­ها : </strong>دوزهای مختلفی از وین­کریستین ابتدا از مسیر داخل صفاقی به حیوانات تزریق گردیدند. بعد از 24 ساعت، حیوانات کشته شدند و سلول­های مغز استخوان آن ها به منظور بررسی ژنوتوکسیسیتی و القاء ناهنجاری با استفاده از سنجش میکرونوکلئوس مورد ارزیابی قرار گرفت. داده­ها توسط آنالیز آماری ANOVA و با استفاده از نرم افزار PASW18 بررسی و تأیید گردیدند. </p><p style="DIRECTION: rtl"><strong>یافته­ها : </strong>وین­کریستین به طور معنی­داری (05/0 p< ) تشکیل میکرونوکلئوس­ها را در تمام دوزها در اریتروسیت­های پلی­کروماتیک القاء نمود. این ماده ژنوتوکسیسیتی را در مغز استخوان موش­ها القاء کرد و موجب آسیب میتوزی قابل ردیابی گردید. </p><p style="DIRECTION: rtl"><strong>نتیجه­گیری : </strong>نتایج آشکار کردند که وین­کریستین توانایی بالایی برای القاء تشکیل میکرونوکلئوس در شرایط <i>in vivo </i>در سلول­های مغز استخوان طبیعی در موش Balb/c دارد. نتایج حاضر می­تواند در تحقیقات و بررسی چگونگی ایجاد ناهنجاری کروموزومی و سرطان مورد استفاده قرار گیرد.</p> <p><strong>Background: </strong>Vinca alkaloids, the<a name="OLE_LINK9"></a><a name="OLE_LINK10"> dimeric Catharanthus roseus </a>alkaloids, are a family of anti-mitotic drugs which used in cancer chemotherapy against a variety of hematological and solid tumors. These compounds interact with tubulin subunits and prevent microtubule assembly, inducing abnormal chromosome segregation in dividing cells and leading to aneuploidy. The aim of this study was to investigate Vincristine (VCR), the most important and naturally produced (from vacuoles) member of Vinca alkaloids family, genotoxicity effects on bone marrow cells in vivo in Balb/c mice. <strong> Materials and Methods: </strong>The research was performed by treating Balb/c mice with different doses of intraperitoneally administrated Vincristine. After 24 h, animals were killed to investigate <a name="OLE_LINK28"></a><a name="OLE_LINK23">genotoxicity </a>and chromosomal abnormality induction in their <a name="OLE_LINK20"></a><a name="OLE_LINK19">bone marrow cells </a>using micronucleus assay. Data were statistically analyzed by ANOVA using PASW18 software. </p><p><strong>Results: </strong>Vincristine significantly induced <a name="OLE_LINK18"></a><a name="OLE_LINK17">micronucleus </a>formation (p<0.05) at all doses in polychromatic erythrocytes. It induced genotoxicity in mice bone marrow and caused a detectable mitotic damage. </p><p><strong>Conclusion: </strong>Consequently, our finding showed that <a name="OLE_LINK8"></a><a name="OLE_LINK7">Vincristine </a>has a high ability to induce micronucleus formation in normal mice bone marrow. The present research could be used in researches and investigations on mechanism of chromosomal abnormality formation and carcinogenesis. </p> وین­کریستین، میکرونوکلئوس، سلول­های مغز استخوان، ژنوتوکسیسیتی. Vincristine, micronucleus, bone marrow cells, genotoxicity. 53 58 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-61-63&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Saghiri زهرا صغیری : b.saghiri@yahoo.com 10031947532846002357 10031947532846002357 Yes Department of Biochemistry, Faculty of Science, Payame Noor University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم ، دانشگاه پیام نور مرکز مشهد، مشهد، ایران Masoud Saleh-Moghadam مسعود صالح مقدم 10031947532846002358 10031947532846002358 No Department of Biochemistry, Faculty of Science, Payame Noor University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم ، دانشگاه پیام نور مرکز مشهد، مشهد، ایران Mohammad Sarmad Nabavi محمد سرمد نبوی 10031947532846002359 10031947532846002359 No Department of Biochemistry, Faculty of Science, Payame Noor University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم ، دانشگاه پیام نور مرکز مشهد، مشهد، ایران Amir-Mohammad Malvandi امیر محمد ملوندی 10031947532846002360 10031947532846002360 No Department of Biochemistry, Faculty of Science, Payame Noor University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم ، دانشگاه پیام نور مرکز مشهد، مشهد، ایران