<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>New Cellularand Molecular Biotechnology Journal</title>
<title_fa>مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي</title_fa>
<short_title>NCMBJ</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://ncmbjpiau.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5458</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-6926</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>-</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>4</volume>
<number>13</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>فعالیت سایتوتوکسیک هیدروکسی اوره ی نانولیپوزومه ی پگیله بر رده سلولی MCF-7</title_fa>
	<title>Cytotoxic activity of pegylated nanoliposomal hydroxyurea in MCF-7 cell line</title>
	<subject_fa>فارماکولوژی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;b&gt;
سابقه و هدف:&lt;/b&gt; سالانه بیماری سرطان سینه جان هزاران نفر را می گیرد. فن آوری نانو از مباحث عمده ی مجامع علمی امروز در زمینه دارورسانی هدفمند می باشد. فن آوری نانو کمک می کند تا زمان، مکان و سرعت آزاد سازی دارو کنترل شود. هیدروکسی اوره از داروهای مورد استفاده در درمان سرطان سینه است که استفاده از آن عوارض جانبی یی را در پی دارد. به همین دلیل برای کاهش عوارض، افزایش کارایی، راحتی و آسایش بیماران از فن آوری نانو دارورسانی لیپوزومی استفاده شد. &lt;div style=&quot;direction: rtl&quot;&gt; &lt;b&gt;مواد و روش ها: &lt;/b&gt;نسبت مشخصی از فسفاتیدیل کولین، کلسترول و پلی اتیلن گلایکول 2000 با یکدیگر ترکیب شدند، سپس داروی هیدروکسی اوره به آن اضافه گردید. میانگین قطر هیدروکسی اوره ی نانولیپوزومه ی پگیله با کمک دستگاه زتا سایزر اندازه گیری شد. بازده انکپسولاسیون و میزان رهایش دارو از فرمولاسیون نانولیپوزومه ی پگیله به ترتیب با استفاده از روش اسپکتروفتومتری و روش دیالیز بررسی شد. جهت سنجش سمیت دارو از روش MTT استفاده شد.&lt;/div&gt;&lt;div style=&quot;direction: rtl&quot;&gt; &lt;b&gt;یافته ها&lt;/b&gt;: میانگین قطر هیدروکسی اوره ی نانولیپوزومه ی پگیله 2/338 نانومتر شد. بازده انکپسولاسیون فرمولاسیون تهیه شده 173/0±212/64 درصد بدست آمد. میزان رهایش دارو از نانولیپوزوم های پگیله طی 28 ساعت 71/21% بود. این بررسی نشان داد که اثر سایتوتوکسیسیتی داروی نانولیپوزومه ی پگیله شده 93/38% بیشتر از داروی آزاد می باشد. &lt;/div&gt;&lt;div style=&quot;direction: rtl&quot;&gt;&lt;b&gt;نتیجه گیری:&lt;/b&gt; استفاده از پلی اتیلن گلیکول حلالیت دارو و همچنین برخورد آن را با سلول های هدف افزایش می دهد.

&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;b&gt;
Aim and Background:&lt;/b&gt; Annual, Breast cancer takes the lives of thousands of people. Nowadays, nanotechnology is the major topics of scientific societies in targeted pharmacy field. The nanotechnology helps to control time, position and velocity of drug release. Hydroxyurea used as medicine in Breast cancer treatment that the use it has side effects. Because of this, In order to reduction side effects, increase efficiency and comfort of patients used the nano drug delivery. &lt;div&gt;&lt;b&gt;Materials and Methods&lt;/b&gt;: Certain ratios of Phosphatidylcholine, cholesterol and polyethylene glycol 2000 were synthesized and then the hydroxyurea drug was added. The mean diameter of pegylated nanoliposomal hydroxyurea was measured with the Zeta sizer device. Encapsulation efficiency and the pattern of drug release from pegylated nanoliposomes have been studied using spectrophotometery and dialysis methods. The cytotoxicity effect of the nanoliposomal drug was measured by the MTT assay.
Results
The mean diameter of pegylated nanoliposomal hydroxyurea was estimated 338.2 nanometers. Its encapsulation efficiency was 64.212±0.173 percents. The pattern of drug release from pegylated nanoliposomal drug within 28 hours was 25.85 %. &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt; of this investigation also showed that the cytotoxic properties of pegylated nanoliposomal hydroxyurea was 38.93% more than standard hydroxyurea. &lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;b&gt;Conclusion: &lt;/b&gt;Polyethylene glycol demonstrated the increasing solubility of drug and in turn its better contact with the target cells. 

&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>فن آوری نانو, دارورسانی هدفمند, سرطان سینه, لیپوزومه ی پگیله, هیدروکسی اوره </keyword_fa>
	<keyword>Nano technology, Drug delivery, Breast cancer, Pegylated liposomal, Hydroxyurea</keyword>
	<start_page>33</start_page>
	<end_page>36</end_page>
	<web_url>http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-291-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Seyed Ebrahim</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید ابراهیم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> علوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003054</code>
	<orcid>10031947532846003054</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa> تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Maedeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Koohi Moftakhari Esfahani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مائده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> کوهی مفتخری اصفهانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>maedehkoohi@gamil.com </email>
	<code>10031947532846003055</code>
	<orcid>10031947532846003055</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa> تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Azim </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>akbarzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عظیم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> اکبرزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003056</code>
	<orcid>10031947532846003056</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa> تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
