fa دارو رسانی پاکلی تاکسل نانولیپوزومه و پگیله شده به رده ی سلولی سرطان سینه سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article <b> سابقه و هدف:</b> در دهه های گذشته تحقیقات گشترده ای در زمینه ی فرمولاسیون های جدید دارویی صورت گرفته است. نانولیپوزم های پگیله به عنوان حامل های موثر دارو و یک وسیله ی نقلیه برای تحویل دارو مورد استفاده قرار گرفته اند. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد پلی اتیلن گلایکول در ساختار لیپوزوم ها است. <div style="direction: rtl"><b>مواد و روش ها:</b> برای تهیه پاکلی تاکسل نانولیپوزومه ی پگیله شده نسبت های مشخصی از فسفاتیدیل کولین، کلسترول، پلی اتیلن گلایکول 2000 و پاکلی تاکسل را با یکدیگر ترکیب نمودیم. با استفاده از دستگاه زتاسایزر میانگین قطر پاکلی تاکسل نانولیپوزومه ی پگیله شده بدست آمد. بازده محصورسازی پاکلی تاکسل نانولیپوزومه ی پگیله با استفاده از منحنی استاندارد پاکلی تاکسل بدست آمد. با استفاده از روش دیالیز میزان رهایش دارو طی 28 ساعت محاسبه گردید. همچنین اثر سایتوتوکسیسیتی پاکلی تاکسل نانولیپوزومه ی پگیله با روش MTT ارزیابی شد. </div><div style="direction: rtl"><b>یافته ها: </b>قطر ذرات در ابعاد نانو تایید شد. بازده انکپسولاسیون و درصد رهایش پاکلی تاکسل از فرمولاسیون تهیه شده به ترتیب 3/6±2/95 و 02/5 درصد بدست آمد. نتایج نشان دهنده افزایش سمیت در فرمولاسیون تهیه شده، بود. </div><div style="direction: rtl"><b>نتیجه گیری:</b> پلی اتیلن گلیکول باعث پایداری بیشتر و رهایش کندتر دارو می شود. </div> <b> Aim and Background:</b> Formulation of anticancer drugs aroused intensive research in the past decades. Pegylated nanoliposomes have been utilized as effective drug carriers, a vehicle for drug delivery. The aim of this study is to evaluate the performance of polyethylene glycol on the liposome structure. <div><b>Materials and Methods:</b> In order to produce pegylated nanoliposomal certain proportions of phosphatidylcholine, cholesterol, polyethylene glycol and paclitaxel were mixed together. The mean diameter of pegylated nanoliposomal paclitaxel was determined by Zeta sizer system. The encapsulation efficiency was calculated using standard curve. The percent of drug released from pegylated nanoliposomes was performed by dialysis for 28 hours. Also, cytotoxicity of pegylated nanoliposomal paclitaxel was studied through MTT technique. </div><div><b>Results:</b> The particles’ mean diameter confirmed in nano dimensions. Encapsulation efficiency and drug release of pegylated nanoliposomal paclitaxel was 95.2±6.3% and 5.02, respectively. Results showed an increase in toxicity, the formulation was prepared. </div><div><b>Conclusion:</b> Polyethylene glycol causes more stability and slower release of drug. </div> پلی اتیلن گلایکول, لیپوزوم, پاکلی تاکسل, نانو Polyethylene glycol, Liposome, Paclitaxel, Nano 47 50 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-290-5&slc_lang=fa&sid=1 Maedeh Koohi Moftakhari Esfahani مائده کوهی مفتخری اصفهانی 10031947532846003248 10031947532846003248 No Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Seyed Ebrahim Alavi سید ابراهیم علوی s.ebrahimalavi@gmail.com 10031947532846003249 10031947532846003249 Yes Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت Azim akbarzadeh عظیم اکبرزاده 10031947532846003250 10031947532846003250 No Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت