<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>New Cellularand Molecular Biotechnology Journal</title>
<title_fa>مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي</title_fa>
<short_title>NCMBJ</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://ncmbjpiau.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5458</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-6926</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>-</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>21</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بارگذاری داروی سیس پلاتین در نانوذرات لیپوزومی و بررسی کارایی آن روی رده سلولی HepG2  «کارسینومای کبد انسانی »</title_fa>
	<title>pegilated nanoliposome </title>
	<subject_fa>فارماکولوژی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف :&lt;/strong&gt; سرطـان کبد از کشنده ترین سرطان های دنیــاست که هر سـاله تعداد زیادی را به کــام مرگ می کشاند و در حال حاضر 6 % کل سرطان های جهان را تشکیل می دهد . داروی ضد تومور سیس پلاتین در کنار خاصیت کشندگی بالای سلول های سرطانی ،&amp;nbsp; دارای عوارض جانبی متعدد و بعضا خطرناک است . به همین دلیل به جهت کاهش عوارض جانبی و در کنار آن افزایش کشندگی سلول های سرطانی ، سیستم های دارورسانی در مقیاس نانو پیشنهاد می شود . لیپوزوم یکی از حامل های دارویی مناسب و لیپوزومه کردن یکی از روش های نوین در داروسانی است .&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش ها :&lt;/strong&gt; برای تهیه نانولیپوزوم، نسبت مشخصی از لسیتین، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول 3350 با یکدیگر مخلوط شد و سپس داروی سیس پلاتین به آن اضافه شد. میانگین قطر سیس پلاتین نانولیپوزومه شده با استفاده از دستگاه زتا سایز محاسبه شد.&amp;nbsp; به علاوه اثر سایتوتوکسیسیتی داروی نانولیپوزومه شده با استفاده از روش&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MTT&lt;/span&gt; روی رده سلولی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HepG2&lt;/span&gt; بررسی گردید و مقدار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IC50&lt;/span&gt; توسط برنامه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;pharm&lt;/span&gt; محاسبه شد .&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته ها:&lt;/strong&gt; میانگین قطر سیس پلاتین &amp;nbsp;نانولیپوزومه پگیله با کمک دستگاه زتا سایزر اندازه گیری شد که470 نانومتر به دست آمد . مقدار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IC50&lt;/span&gt; پس از انجام آزمون &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MTT&lt;/span&gt; افزایش 33 درصدی اثر سایتوتوکسیسیتی نانودارو نسبت به داروی آزاد را نشان داد .&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیری :&lt;/strong&gt; این بررسی نشان داد که اثر سایتوتوکسیسیتی داروی نانولیپوزومه پگیـله شده بیشتر از داروی آزاد می باشد و پیشنهاد می شود این پژوهش روی مدل های حیوانی نیز آزمایش شود &amp;nbsp;.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Aim and &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt;: Hepatocellular carcinoma (HCC) -an aggressive malignancy with high rate of mortality- is the third cause of cancer related death, worldwide. Cisplatin is a chemotherapy drug used for treatment of HCC. However, serious side effects of drug limit the therapeutic administer dose.&amp;nbsp; Nanotechnology based devices such as liposome nanoparticles are capable to overcome these drawbacks and simultaneously improve the efficacy of drugs.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; Cisplatin encapsulated liposomal nanoparticles were successfully constructed using lecithin, Cholesterol, PEG3350and CisPlatin. After characterization &lt;em&gt;in vitro&lt;/em&gt; efficacy of nanodrug was evaluated with IC50 Pharm Microsoft.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The size and zeta potential of nanoparticles were determined to be 470 nm and -20 mV.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;The cytotoxicity of drug loaded nanoparticles was increased by 33% compared to the free drug on the Hepatocellular carcinoma cell line HepG2 using MTT assay.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The results of study suggested evaluating the efficacy of nanodrug on the animal model of HCC and also the cytotoxicity of pegilated nanoliposome drug is more than the free drug.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword>Nanodrug delivery system, nanoliposome, Cisplatin, HepG2 cell line, MTT assay,IC50</keyword>
	<start_page>35</start_page>
	<end_page>40</end_page>
	<web_url>http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-923-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>MohammadAli</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghanbari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدعلی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قنبری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>azimakbarzadeh1326@gmail.com</email>
	<code>10031947532846005384</code>
	<orcid>10031947532846005384</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش پایلوت بیوتکنولوژی - انستیتو پاستور ایران – تهران – ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ebrahimi shaham abadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابراهیمی شاهم آبادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846005385</code>
	<orcid>10031947532846005385</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of biology, Rafsanjan Branch, Islamic Azad University, Rafsanjan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی – دانشکده علوم – دانشگاه آزاد اسلامی واحد رفسنجان -  ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>saffari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صفاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846005386</code>
	<orcid>10031947532846005386</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش پایلوت بیوتکنولوژی - انستیتو پاستور ایران – تهران – ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Azim</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Akbarzadeh Khiyavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عظیم </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اکبرزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>azimakbarzadeh1326@gmail.com</email>
	<code>10031947532846005387</code>
	<orcid>10031947532846005387</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش پایلوت بیوتکنولوژی - انستیتو پاستور ایران – تهران – ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
