New Cellularand Molecular Biotechnology Journal

fa سنتز، شناسایی ساختاری و مطالعات برون تنی از تاثیرات ضدتکثیری و القاء آپوپتوز کمپلکس جدیدی از اکسووانادیم (IV)-کورکومین Synthesis, structural elucidation, and in vitro antiproliferative and Apoptotic Effects of a novel oxovanadium (IV)-curcumin complex بیوشیمی Biochemistry مقاله پژوهشی Research Article سابقه و هدف: ترکیبات وانادیوم دارای دو نقش مهارکنندگی و ضدتوموری در مقابل عوامل شیمیایی مولد سرطان در انواع ردههای سلولی میباشند. همچنین مطالعات نشان دادهاند که کورکومین در غلظتهای خیلی کم، موجب القاء آپوپتوز و مهار تکثیر سلولهای سرطانی میشود. هدف از این مطالعه، سنتز کمپلکس جدیدی از وانادیم-کورکومین و ارزیابی اثرات آپوپتیک و ضدتکثیری این ترکیب میباشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، کمپلکس (1و7-بیس ]4-هیدروکسی-3-متوکسی فنیل[-1و6-هپتادی ان-3و5-دی اوناتو) استیل استوناتو اکسو وانادیم (IV) سنتز گردید. سایتوتوکسیسیته این کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضدسرطانی آن بر روی ردههای سلولیHeLa ، MCF-7، HT-29، K-562 و Neuro-2a با روشMTT  و فلوسایتومتری و استفاده از سیسپلاتین بهعنوان مرجع، بررسیگردید. همزمان اثر این ترکیب سنتزی بر سلولهای نرمال فیبروبلاست موش (L929) به عنوان شاهد ارزیابی شد. یافته ها: IC50 ± SD (μM)   بدست آمده از اثر کمپلکس سنتز شده بر روی ردههای سلولیHeLa ، MCF-7، HT-29، K-562، Neuro-2a و L929 به ترتیب 23/1 ± 65/5، 05/1 ± 48/2، 19/5 ± 6/42، 12/1 ± 99/3، 89/6 ± 3/65 و 98/8 ± 7/106 میباشد. در حالیکه IC50 ± SD (μM) سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین ردههای سلولی به ترتیب 12/0 ± 45/0، 11/2 ± 50/6، 93/4 ± 4/15، 93/2 ± 0/24 و 200<  بهدست آمد. . نتایج فلوسایتومتری کمپلکس مورد نظر نیز جمعیت زیادی از سلولها را در نواحی آپوپتوز (%46/58) و 2/1 برابر بیشتر از سیس پلاتین (%03/48) در غلظت یکسان نشان داد. نتیجه گیری: نتایج بهدستآمده سایتوتوکسیسیتهی بیشتری را برای کمپلکس مورد نظر در مقابل ردههای سلولی K-562 و MCF-7 نشان داد. نتایج به دست آمده اثبات میکند کمپلکس سنتز شده هیچگونه تأثیر سایتوتوکسیکی بر روی بر سلولهای نرمال فیبروبلاست موش (L929) ندارد. همچنین نتایج فلوسایتومتری کمپلکس وانادیم، بیانگر این است که کمپلکس جدید سنتز شده میتواند منجر به آپوپتوز سلولهای سرطانی K-562 شود. Aim and Background: Vanadium compounds have both inhibitory and antitumor effects against chemical agents that cause cancer in a variety of cell lines. Also, previous studies demonstrated that curcumin in low concentrations, induce apoptosis and inhibit the cancer cells proliferation. The aim of this study is the synthesis of new complex of vanadium-curcumin and evaluation of anti-proliferative and apoptotic effects of this compound. Material and methods: In this study, we synthesized the novel complex of vanadium, (1,7-bis [4-hydroxy-3-methoxyphenyl]-1,6-heptadiene-3,5- dionato) acetylacetonato oxovanadium (IV). The cytotoxicity of this complex was screened for antitumor activity against human breast cancer cells (MCF-7) human cervix epithelial carcinoma (HeLa), human colon cancer cell line (HT-29), human leukemia cell line (K-562), mouse neuroblastoma cell line (Neuro-2a) and normal mouse fibroblast cell line (L929) and using cisplatin as a comparative standard by MTT assay and Flow cytometry. The effect of synthesized compound on mouse fibroblast cell line (L929) was evaluated as control, simultaneously. Results: The IC50 ± SD (μM) values, calculated for synthesized complex against HeLa, MCF-7, HT-29, K-562, Neuro-2a and L929 cell lines are 5.65 ± 1.23, 2.48 ± 1.05, 42.6 ± 5.19, 3.99 ± 1.12, 65.3 ± 6.89 and  106.7 ± 8.98 respectively, while The IC50 ± SD (μM) values, calculated for cisplatin as a comparative standard drug in chemotherapy against these cell lines, are 0.45 ± 0.12, 6.50 ± 2.11, 15.4 ± 4.93, 24.0 ± 2.93 and >200, respectively. Also the flow cytometry results for synthesized complex showed a high population of apoptotic cell (58.46%) and nearly 1.2-fold higher than cisplatin (48.03%) at the same concentration. Conclusion: Our results showed that investigated complex exhibited higher cytotoxic activities against human breast cancer cells (MCF-7) and human leukemia cell line (K-562) compared to other cell lines. Our results confirmed that the synthesized compound have no cytotoxicity effects on mouse fibroblast cell line (L929). Also the flow cytometry results confirm that vanadium complex induce apoptosis in human leukemia cell line (K-562). وانادیم, کورکومین, روشMTT , فلوسایتومتری, MCF-7, K-562, L929. Vanadium, Curcumin, MTT assay, Flow cytometry, MCF-7, K-562, L929 107 116 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-780-2&slc_lang=fa&sid=1 Mahsa Nazari مهسا نظری 10031947532846005294 10031947532846005294 No Ferdowsi University of Mashhad, Azadi Square, Mashhad, Iran. دانشگاه فردوسی مشهد، ایران، مشهد، میدان آزادی، دانشگاه فردوسی مشهد Amir Sh. Saljooghi امیر شکوه ‌سلجوقی saljooghi@um.ac.ir 10031947532846005295 10031947532846005295 Yes Ferdowsi University of Mashhad, Azadi Square, Mashhad, Iran. دانشگاه فردوسی مشهد، ایران، مشهد، میدان آزادی، دانشگاه فردوسی مشهد