fa اثر سمیت 177Lu-PA-DOTA-Herceptin بر روی رده های سلولی سرطان پستان سلولی و مولکولی Cellular and molecular مقاله پژوهشی Research Article <p dir="RTL"><strong>سابقه و هدف:</strong> هرسپتین یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که برای درمان سرطان پستان مورد استفاده قرار می گیرد. در این تحقیق این آنتی بادی مونوکلونال با لوتشیم-177 به کمک شلاتور<span dir="LTR">PA-DOTA </span>&nbsp;نشاندارشده و به عنوان اولین قدم، اثر درمانی آن بر روی سه رده سلولی سرطان پستان<span dir="LTR"> SKBR3</span>، <span dir="LTR">MCF7 </span>&nbsp;و<span dir="LTR"> A431 </span>بررسی شد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش ها:</strong> تست های کنترل کیفی آزمایشگاهی شامل بازده نشاندارسازی، ایمونوراکتیویته، پایداری در بافر و سرم و انجام شد. اثر سمیت این ترکیب بر روی سه رده سلولی سرطان پستان<span dir="LTR"> SKBR3</span>، <span dir="LTR">MCF7 </span>&nbsp;و<span dir="LTR"> A431 </span>تا 168 ساعت مورد ارزیابی قرار گرفت<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>یافته ها:</strong> بازده نشاندارسازی 5&plusmn;85% بدست آمد. پایداری در بافر فسفات و سرم خون تا 96 ساعت به ترتیب 5&plusmn; 73% و 3&plusmn; 65% بود ایمونوراکتیویته، 8&plusmn;72% محاسبه شد. اثر سمیت هرسپتین- لوتشیم-177، بر روی سلولهای<span dir="LTR">SKBR3</span>، 5 برابر بیش تر در مقایسه با هرسپتین غیرنشاندار به دست آمد<span dir="LTR">.</span></p> <ul> <li dir="RTL">این مطالعه نشان داد که اثر سمیت هرسپتین- لوتشیم-177، بر روی سلولهای<span dir="LTR">SKBR3</span>، در مقایسه با هرسپتین غیرنشاندار 5 برابر بیش تر است<span dir="LTR">.</span></li> </ul> <p dir="RTL"><strong>نتیجه گیری:</strong> نتایج نشان می دهند که این ترکیب نشاندار جدید می تواند یک کاندیدای امیدوارکننده برای بررسی های آتی در حیوان و در آینده در انسان باشد به عنوان داروی جدید رادیوایمونوتراپی برای درمان سرطان پستان باشد.</p> <p dir="ltr"><strong>Aim and Background: </strong>Herceptin is a human monoclonal antibody that is being used in treatment of the breast cancer. In this study, this monoclonal antibody was labeled with lutetium-177 via PA-DOTA chelator and at the first stage its therapeutic effects on SKBR3, MCF7 and A431 breast cancer cell lines was investigated.</p> <p dir="ltr"><strong>Material and Methods: </strong>The in vitro quality control tests included labeling efficiency, immunoreactivity, in vitro stability in buffer and blood serum were performed .The cytotoxicity effect of the complex was considered upon 168 hours on the SKBR3, MCF7 and A431 breast cancer cell lines.</p> <p dir="ltr"><strong>Results: </strong>The labeling efficiency was 85&plusmn;5%. The stability in phosphate buffer and human blood serum was 73&plusmn;5% and 65&plusmn;3% respectively up to 96 hours. The immunoreactivity of the complex was 72&plusmn; 8%. It was calculated 5 folds increasing in toxicity of Herceptin-177Lu compared with unlabeled Herceptin on SKBR3 cells.</p> <p dir="ltr"><strong>Conclusion:</strong>The results showed that this new complex could be a promising candidate for further evaluation in animals and possibly in humans as a new radiopharmaceutical for use in radioimmunotherapy of breast cancer.</p> هرسپتین , سرطان پستان, لوتشیم, سمیت Herceptin, Breast cancer, Lutetium, cytotoxicity 15 22 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-682-4&slc_lang=fa&sid=1 Samira Rasaneh سمیرا رسانه srasaneh@aeoi.org.ir 10031947532846006498 10031947532846006498 Yes Radiation Application Research School, Nuclear Sciences and Technology Research Institute, Tehran, Iran پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای - سازمان انرژی اتمی-پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای- پژوهشکده کاربرد پرتوها Fariba Johari-Daha فریبا جوهری دها 10031947532846006499 10031947532846006499 No Radiation Application Research School, Nuclear Sciences and Technology Research Institute, Tehran, Iran پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای - سازمان انرژی اتمی-پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای- پژوهشکده کاربرد پرتوها