<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>New Cellularand Molecular Biotechnology Journal</title>
<title_fa>مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي</title_fa>
<short_title>NCMBJ</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://ncmbjpiau.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5458</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-6926</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>-</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>25</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی بیان ژن (CD95L)  CD95 Ligandدر بیماران ایرانی مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) در مقایسه با گروه شاهد</title_fa>
	<title>Expression of CD95 Ligand (CD95L) gene in Iranian Multiple Sclerosis (MS) patients comparing to control group</title>
	<subject_fa>ژنتیک</subject_fa>
	<subject>Genetics</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right:2.45pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف&lt;/strong&gt;: بیماری مولتیپل اسکلروزیس از رایج ترین بیماری &#8204;های التهابی سیستم اعصاب مرکزی است. در افراد بیمار، اختلال در مسیر آپوپتوز وجود دارد که این باعث می &#8204;شود سلول&#8204; های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; بیش فعال، آپوپتوز نشده و وارد جریان خون شوند. در میان ژن &#8204;های مرتبط با بیماری مذکور، ژنی به نام &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CD95L&lt;/span&gt; وجود دارد که در مسیر آپوپتوز نقش ایفا می&#8204;کند.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right:2.45pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش ها&lt;/strong&gt;: در این مطالعه از 30 نفر بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 30 فرد سالم که از لحاظ جنسیت و سن به طور کامل همسان سازی شده اند، انتخاب شده است. ابتدا از افراد با رضایت کامل خون گرفته شد. سپس &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RNA&lt;/span&gt; کل استخراج و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cDNA&lt;/span&gt; سنتز شد. با استفاده از روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Real-Time PCR&lt;/span&gt; و ژن مرجع &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HPRT1&lt;/span&gt;، بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CD95L&lt;/span&gt; سنجیده و نتایج حاصل به کمک نرم افزار های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Linreg&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Rest&lt;/span&gt; آنالیز شد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right:2.45pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته ها&lt;/strong&gt;: بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CD95L&lt;/span&gt; در افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با افراد سالم کاهش معنی داری نشان نداد&lt;br&gt;
(197/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P Value: &lt;/span&gt;). هم چنین در بین دو جنس زن و مرد هم کاهش معنی داری مشاهده نشد&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;) ( &lt;/span&gt;142/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P Value(M): &lt;/span&gt;&amp;nbsp;)، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P) &amp;nbsp;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;156/0 &amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Value(F):&lt;/span&gt;).&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right:2.45pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;بحث&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; مطالعه بیان این ژن در بیماران ایرانی می&#8204; تواند حایز اهمیت باشد چرا که نشان می &#8204;دهد ، ژنتیک نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت بیماری &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt; بازی می &#8204;کند.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-right:2.45pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیری&lt;/strong&gt;: از لحاظ آماری در این مطالعه، بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CD95L&lt;/span&gt; در بیماران مولتیپل اسکلروزیس نسبت به افراد سالم &amp;nbsp;تفاوت معنی داری نشان نداد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>Aim &amp; Background: Multiple Sclerosis is one of the most common inflammatory central nervous system diseases. In patients, there is a defect in apoptotic pathway making T auto reactive cells non-apoptotic and entering to blood stream. Among the genes related to this disease, there is a gene named CD95L involved in apoptosis pathway.


Material &amp; Method: In this survey, we included 30 MS patients and 30 healthy controls which were matched by sex and age. Blood was taken from cases and controls with consent. Next, total RNA was extracted and cDNA was synthesized. Then, by TaqMan Real-time PCR technique, the expression level of CD95L and HGPRT genes was evaluated. The results obtained were analyzed by Linreg and Rest softwares.

Result: In this study, CD95L expression in MS patients did not show any significant decrease compared to healthy controls (p Value: 0.197). In addition, in comparison of CD95L expression level between men and women no significant decrease was seen (p Value (M): 0.142, p Value (F): 0.156).

Conclusion: In this study, no significant difference of CD95L gene expression between multiple sclerosis patients and healthy controls was seen.
</abstract>
	<keyword_fa>مالتیپل اسکلروزیس, بیان ژن, CD95L</keyword_fa>
	<keyword>Multiple Sclerosis, gene expression, CD95L</keyword>
	<start_page>33</start_page>
	<end_page>38</end_page>
	<web_url>http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-960-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Atefeh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Faraz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عاطفه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فراز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>atefefaraz@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846006849</code>
	<orcid>10031947532846006849</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Boroujerd Branch,  Boroujerd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Arezou</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Sayad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آرزو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صیاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006850</code>
	<orcid>10031947532846006850</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation> Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Yari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>یاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006851</code>
	<orcid>10031947532846006851</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Boroujerd Branch,  Boroujerd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
