fa بررسی موتاسیون مرتبط با سرطان‌زایی ژن آنتی ژن توموری بزرگ ویروس مرکل سل پولیوما در بیماران مبتلا به سرطان پوست ژنتیک Genetics مقاله پژوهشی Research Article <p dir="RTL"><strong>سابقه و هدف:</strong> کارسینوم سلول بازال و کارسینوم سلول سنگفرشی دو شکل اصلی از سرطان پوست غیر ملانومی می‌باشند. تحقیق&shy;های اخیر، وجود <span dir="LTR">MCPyV</span> در بافت‌های توموری سلول مرکل را تأئید می‌نماید. لذا هدف از تحقیق حاضر، بررسی وجود ویروس در نمونه‌های بافت توموری و هم چنین نقش موتاسیون‌ های ناحیه ژن بزرگ <span dir="LTR">(LT Ag)</span> ویروس که با خواص انکوژنیک آن در ارتباط می‌باشد، در نمونه‌های مثبت مراجعه کننده به بیمارستان رازی تهران در طی سال 95- 1394 بوده است.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>در مطالعه بررسی - مقطعی حاضر، تعداد 55 نمونه بافتی شامل 30 نمونه <span dir="LTR">BCC</span>، 10 نمونه <span dir="LTR">SCC</span> و 15 نمونه غیر مبتلا (سالم) جمع‌آوری و استخراج <span dir="LTR">DNA</span> آ‌ن‌ها انجام شد. واکنش <span dir="LTR">Real Time PCR</span> کمّی به منظور تشخیص نمونه‌های مثبت و سپس واکنش <span dir="LTR">PCR</span> به منظور شناسایی موتاسیون انجام و در نهایت توالی‌یابی انجام شد.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها: </strong>ژنوم ویروس <span dir="LTR">MCPyV</span> تنها در 10% از نمونه‌های <span dir="LTR">BCC</span> شناسایی شد درحالی که در نمونه‌های <span dir="LTR">SCC</span>دیده نشد. هم چنین رابطه معنی‌داری بین جدا‌شدن ویروس <span dir="LTR">MCPyV</span> و متغیر‌های سن، جنس و مرحله بیماری دیده نشد. نتایج توالی‌یابی نیز موتاسیونی که منجر به ایجاد کدون پایان، کوتاه‌شدن <span dir="LTR">LTAg</span> و یا تغییر قالب قرائت شود را در بین جمعیت مورد مطالعه نشان نداد.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری</strong><strong>:</strong> یکی از فاکتورهای دخیل در ایجاد سرطان، عفونت‌های ویروسی است. اگرچه مطالعه های گوناگون بر نقش موتاسیون‌های ایجاد شده در ناحیه <span dir="LTR">N</span> ترمینال آنتی ژن <span dir="LTR">LT</span> با تومورزای ویروس تأکید دارد لیکن در مطالعه حاضر هیچ موتاسیون ایجاد کننده کدون خاتمه و یا تغییر قالب قرائت مشاهد نشده است. بنابر اطلاع ما این اولین تحقیق بر روی شیوع ویروس <span dir="LTR">MCPyV</span> با سرطان پوست غیر ملانومی در بیماران ایرانی است هرچند که به مطالعه های با تعداد نمونه‌های بیش&shy;تر ضروری می‌باشد.</p> Aim and Background: Basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC) are two forms of non-melanoma skin cancer. Recent research indicated that Merkel cell polyomavirus (MCPyV) is associated with Merkel cell Carcinoma (MCC). So, the aim of current study was presence of MCPyV in the tumor tissue and role of large T antigen (LT Ag) mutations that associated with MCPyV oncogenic properties in LTAg region in positive samples that referred to Razi Hospital in Tehran within 2015-2016. Materials and Methods: In this cross-sectional study, 55 tissue samples containing: 30 BCC, 10 SCC and 15 individual healthy samples were collected and genomic DNA was extracted. To finding positive samples, quantitative Real-Time PCR was done and the full-length of Large T antigen region was amplified and sequenced directly for detection of probable mutations. Results: MCPyV genome was detected only 10% of BCC samples. There is no correlation between sex (P-Value=0.33), age (P-Value=0.5), or stage of cancer (P-Value=0.25) and the presence of MCPyV genome in our populations of study. Conclusion: Viral infections are one of the factors in causing cancer. Although, several studies were reported that frame shift mutation at the N-terminus of LT Ag region is associated with tumorigenesis of the virus, but in current study, no any mutations causing stop codons or frame shifting were observed. As our knowledge this is the first study presenting data on the prevalence of MCPyV in non-melanoma skin cancer from Iranian patients. However, further studies with more samples are necessary. پولیوما ویروس سلول مرکل, کارسینوم سلول مرکل, کارسینوم سلول بازال, کارسینوم سلول سنگفرشی. واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز, ایران Merkel cell polyomavirus, Merkel cell carcinoma, Basal cell carcinoma, Squamous cell carcinoma, PCR, Iran. 109 116 http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-1070-2&slc_lang=fa&sid=1 Niloofar Naderi نیلوفر نادری 10031947532846006845 10031947532846006845 No Department of Molecular and Cellular Sciences, Faculty of Advanced Sciences & Technology, Islamic Azad University , Pharmaceutical Sciences Branch ,Tehran -Iran (IAUPS ) گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی ـ تهران ـ ایران Seyed Mehdi Sadat سید مهدی سادات Mehdi_sadat@pasteur.ac.ir 10031947532846006846 10031947532846006846 Yes Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran. Tehran, Iran. گروه تحقیقاتی ویروس شناسی، بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران ـ ایران Soyar Sari سویار ساری 10031947532846006847 10031947532846006847 No Department of Molecular and Cellular Sciences, Faculty of Advanced Sciences & Technology, Islamic Azad University , Pharmaceutical Sciences Branch ,Tehran -Iran (IAUPS ) گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی ـ تهران ـ ایران nasir Mohajel نصیر محجل 10031947532846006848 10031947532846006848 No Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran. Tehran, Iran. گروه تحقیقاتی ویروس شناسی، بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران ـ ایران