fa
jalali
1393
6
1
gregorian
2014
9
1
4
15
online
1
fulltext
fa
نانو ماشین باکتریایی: اینجکتیزوم تیپ III
Bacterial Nanomachine: The Type III Injectisome
Type III Secretion System- Bacterial Nanomachine-injectisome- T3SS
سیستم تیپ ترشحی III, نانوماشین باکتریایی- اینجکتیزوم- T3SS
9
20
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-424-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/1
1393/7/9
2014/10/1
1393/7/9
Esmaeel
SABERI
Plant Pathology, College of Agriculture, Tarbiat Modares Univ., Tehran
اسماعیل
صابری
0031947532846003423
0031947532846003423
Yes
گروه بیماریشناسی گیاهی دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران
naser
SAFAIE
Plant Pathology, College of Agriculture, Tarbiat Modares Univ., Tehran
ناصر
صفایی
nsafaie@modares.ac.ir
0031947532846003424
0031947532846003424
No
گروه بیماریشناسی گیاهی دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران
cobra
MOSLEMKHANI
Seed and Plant Certification and Registration Institute (SPCRI), Nabovat Blv., Collection St., Karaj-IRAN
کبری
مسلم خانی
0031947532846003425
0031947532846003425
No
موسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال
fa
بیان و خالصسازی ژن نوترکیب Cold sensitive Taq DNA polymerase در E.coli
Expression and the purification of the Cold sensitive Taq DNA polymerase recombinant gene in E.coli
سابقه و هدف: آنزیم DNA پلیمراز مقاوم به حرارت بعلت کاربرد آن در PCR و تحقیقات بیولوژی مولکولی توجه زیادی را به خود معطوف ساخته است و در نتیجه اهمیت مطالعه روی DNA پلیمرازهای مقاوم به حرارت مختلف را دو چندان نموده است. هدف از این مطالعه سنجش عملکرد و میزان تولید آنزیم DNA پلیمراز حساس به سرما و مقاوم به حرارت تولید شده در میزبان باکتریایی و خالصسازی سریع و ارزان آن میباشد. مواد و روشها: بعد از سنتز ژن طراحی شده به صورت مصنوعی، کلونینگ آن به داخل وکتور pET28a انجام شد. سپس پلاسمید حاوی ژن تولیدکننده آنزیم Taq DNA polymerase به سویه E.coli BL21 انتقال یافت. در این مطالعه از IPTG به عنوان القاءگر برای بیان ژن موردنظر استفاده شد. خالصسازی اولیه آنزیم توسط امواج اولتراسوند و در ادامه به وسیله شوک حرارتی در 72 درجه سانتیگراد و رسوبدهی سایر پروتئینهای نامحلول به وسیله سانتریفوژ انجام گردید. فعالیت و عملکرد Taq DNA polymerase تولید شده در مقایسه با آنزیم تجاری مورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها: Taq DNA polymerase مقاوم به حرارت و حساس به سرمای نوترکیب بیان شده در E.coli، برتری قابل توجه و عملکرد بهتری نسبت به آنزیم تجاری از نظر فعالیت و مقاومت در برابر حرارت نشان داده است. نتیجهگیری: با توجه به اهمیت و سطح کاربرد آنزیم Taq DNA polymerase مقاوم به حرارت در مطالعات زیستشناسی مولکولی، روش مورد استفاده در تولید این آنزیم، روشی کاربردی و مقرون به صرفه میباشد. به علاوه، سهولت روش به کار گرفته شده و نیز صحت و دقت عمل آنزیم تولید شده، دلیل مناسب و قابل قبولی برای تولید آزمایشگاهی و محلی آنزیم cold sensitive Taq DNA polymerase با خلوص بالا میباشد.
Aim and Background: Thermostable DNA polymerase enzyme has been taken much into consideration due to its application in PCR and molecular biology researches and it has doubled the importance of the study on the various thermostable DNA polymerase. The purpose of this study was to assay the function and efficient production of the cold sensitive thermostable DNA polymerase and its quick and cheap purification. Material and Methods: After synthesis of the designed gene artificially, it was cloned into the pET28 vector and then was transferred into E.coli. IPTG was used as an inducer in the study of gene expression. Initial purification of the enzyme was performed by heat treatment at 72 °C and precipitation of other insoluble proteins by centrifuge. The DNA synthesis activity of crude extract was compared with commercial enzyme. Result: Recombinant cold sensitive and thermostable Taq DNA polymerase expressed in E.coli showed a significant advantage and more desirable functionality such as activity and thermostable compared to commercial enzyme.
Conclusion: With regard to importance and application level of thermostable DNA polymerase in molecular biology, the production method used in this study is practical and cost effective. Additionally, the simplicity of producing method of this enzyme and its accuracy is a good reason for artificial and local production of highly pure cold sensitive Taq DNA polymerase.
Taq DNA polymerase, E.coli, thermostable, cold sensitive.
Taq DNA polymerase, E.coli, مقاوم به حرارت, حساس به سرما.
21
28
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-210-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/22
1393/6/31
2014/10/12014/09/22
1393/6/31
Samaneh
Golayj
Department of biology, Islamic Azad University of Tonekabon branch, Tonekabon, Iran.
سمانه
گلیج
goliyjsama@yahoo.com
0031947532846003347
0031947532846003347
Yes
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
Ali
Nazemi
Department of biology, Islamic Azad University of Tonekabon branch, Tonekabon, Iran.
علی
ناظمی
0031947532846003348
0031947532846003348
No
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
Mostafa
Jafarpour
Department of biology, Islamic Azad University of Tonekabon branch, Tonekabon, Iran.
مصطفی
جعفرپور
0031947532846003349
0031947532846003349
No
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
fa
بررسی فیلوژنتیکی گونه Peronia peronii (نرمتنان:شکم پایان، sea slug ) در سواحل بین جزر و مدی چابهار بر اساس توالی ژنی S rDNA 18
Phylogenetic study of Peronia peronii species (Mollusca Gastropod: sea slug) in inter-tidal Chabahar coast, based on 18s-rDNA sequence
سابقه و هدف : بررسی های فیلوژنتیکی و شناساسیی مورفولوژی و مولکولی بر روی گونه های هر منطقه میتواند پایه ی مطالعات بعدی را بنیان گزاری کند . مطالعات فیلوژنتیکی زیادی بر اساس ژنوم میتوکندریایی در دیگر نقاط ساحلی دنیا بر روی این گروه از شکم پایان تابحال انجام گرفته ، اما اطلاعات کمی از ژنوم هسته ای این گروه ثبت شده است. بیشتر مطالعات انجام شده در ایران بر اساس بررسیهای ریخت شناسی موجود انجام شده ولی گزارشی از بررسیهای مولکولی گونه های ایرانی از سواحل جنوبی ثبت نشده است . در این پژوهش برای اولین بار گونه ای از slug sea های سواحل چابهار مورد بررسی فیلوژنتیکی قرار گرفت . مواد و روش ها : نمونه برداری از سواحل صخره ای تیس در چابهار انجام شد و به آزمابشگاه انتقال داده شدند و پس از بررسی های ریخت شناسی گونه ، نمونه ها در فریزر 80- درجه نگه داری شدند ، استخراج DNA با استفاده از روش CTAB صورت گرفت ، سپس واکنش زنجیره ای پلیمراز و توالی یابی و ترسیم درخت فیلوژنی انجام شدند.
یافته ها : توالی نوکلئوتیدهای بدست آمده در منطقه ژنی S rDNA 18مورد آنالیزهای مولکولی قرار گرفتند . با آنالیزهای انجام شده و ترسیم درخت فیلوژنی مشخص شد که گونه ی ایرانی در کلاد Panpulmonata قرار گرفته است ، گونه ایرانی و دیگر گونه های این کلاد بیشترین واگرایی را نسبت به گونه های دوکلاد دیگر دارند .
نتایج : آنالیز فیلوژنتیکی MLنشان داد که گونه ی چابهار 100 درصد شبیه با Peronia cf. peronii و در یک گروه خواهری قرار گرفته اند ، بررسی خصوصیات مورفولوژیکی هم این نتایج را تایید کرد .
Aim and Background: Phylogenetic analysis and morphological identification on species of each region can be used as the basis for establishing subsequent studies. Many phylogenetic studies have been carried out according to mitochondrial genome on gastropods group in other coastal areas of the world but there are not much data on nuclear genome. Most Gastropod study in Iran is founded on morphology of the species, and there are no records of molecular study from south coast of Iran. In this study phylogenetic analysis of a sea slug species from Chabahar coast was examined for the first time. Materials and Methods: Samples were collected from rocky shores of Tis in Chabahar and transferred to the laboratory. The samples were analyzed morphologicaly prior to being frozen in freezer -80 degrees. DNA was extracted by using CTAB method and then Polymerase Chain Reaction, sequencing alignment were conducted and phylogenic tree was obtained. Results: Nucleotides sequence of the gene in 18s rDNA region was analyzed. The phylogenetic analysis was conducted and found that the Iranian species and other species in Panpulmonata clad have more divergence than species of the other two clads. Conclusion : Maximum likelihood phylogenetic analysis showed that the Iranian species from Chabahar coast is in the Panpulmonata clad and with 100% bootstrap support is a sister group Peronia Cf.peroni. The molecular results are confirmed by morphological features.
Peronia peronii, 18S rDNA, Gastropoda, Chabahar coasts, Phylogenetic
Peronia peronii , 18S rDNA , فیلوژنی , سواحل چابهار , شکم پایان
29
34
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-480-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/22
1393/6/31
2014/10/12014/09/222014/09/22
1393/6/31
Gilan
Attaran Fariman
Marine and Maritime Sciences Faculty of Chabahar, Department of Biology, Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University of Marine Sciences , Chabahar, Iran
گیلان
عطاران فریمان
gilan.attaran@gmail.com
0031947532846003416
0031947532846003416
Yes
دانشگاه دریا نوردی و علوم دریایی چابهار ، دانشکده علوم دریایی ، گروه زیست شناسی دریا، چابهار ایران
Yasaman
Moosavipoor
Department of Biology, Faculty of Marine Sciences, Chabahr Maritime University of Marine Sciences, Chabahar, Iran
یاسمن
موسوی پور
0031947532846003417
0031947532846003417
No
گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم دریایی ، دانشگاه عوم دریایی و دریانوردری چابهار ، چابهار ، ایران
Arash
shakori
Marine and Maritime Sciences Faculty of Chabahar, Department of Biology, Faculty of Marine Sciences, Chabahar Maritime University of Marine Sciences , Chabahar, Iran
آرش
شکوری
0031947532846003418
0031947532846003418
No
دانشگاه علوم دریایی و دریانوردی چابهار ،گروه زیست شناسی ،دانشکده علوم دریایی ،دانشگاه عوم دریایی و دریانوردری چابهار ، چابهار ، ایران
fa
بررسی رابطه بین وجود ژن آلکان هیدروکسیلاز و تجزیه ترکیبات آلیفاتیک
Relationship between alkanes hydroxylase gene and analysis of aliphatic compounds
سابقه و هدف: آلودگی هیدروکربنی امروزه یکی از مهمترین معضلات زیست محیطی می باشد. هیدروکربن های نفتی یک مخلوط پیچیده هستند و به چهار گروه مختلف تقسیم می شوند: ترکیبات اشباع، آروماتیکها، رزینها و آسفالتنها. از بخشهای مختلف نفت خام آلکانهای با زنجیره حد واسط (C10-C20) سو بستراهای ترجیحی می باشند که تمایل به تجزیه خیلی سریع دارند در حالیکه ترکیبات با زنجیره کوتاه بسیار سمی بوده و آلکان های با زنجیره طولانی (C20-C40) بدلیل حلالیت ناچیز در آب دسترسی زیستی آنها کاهش یافته و مقاوم به تجزیه می باشند. در این تحقیق جهت جداسازی باکتری های تجزیه کننده ترکیبات هیدروکربنی آلکانی نمونه برداری از پساب انبار نفت تهران ، سمنان ،کرمان و خاک آلوده به هیدروکربن صورت گرفت.
مواد و روش ها: با استفاده از روش های غنی سازی در محیط بوشنل هاس همراه با هگزادکان به عنوان منبع کربن باکتری های تجزیه کننده جداسازی شدند. و ژن آلکان هیدروکسیلاز با طراحی پرایمر های اختصاصی این ژن در بین سویه ها تجزیه کننده به وسیله PCR بررسی شد. یافته ها:در این تحقیق 15 سویه باکتریایی تجزیه کننده ترکیبات آلیفاتیک جداسازی شد به جز یک سویه باکتریایی P2 هیچگونه رشدی روی ترکیبات آلیفاتیک (هگزادکان بعنوان تنها منبع کربن) ندارد و این به معنای عدم تجزیه این هیدروکربن توسط این باکتری می باشد وسایر سویه ها قادر به رشد بر روی هگزادکان بوده اند که با انجام PCR وجود ژن آلکان هیدروکسیلاز مورد تایید قرار گرفت.نتیجه گیری: این آزمایش نشان می دهد باکتری های که توانایی تجزیه آلکان ها را دارند بایستی واجد این ژن آلکان هیدروکسیلاز نیز باشند به طوریکه فقدان آن با عدم تجزیه برابر است.
Aim and Background:Todayhydrocarboncontaminationisa majorenvironmental problem. Petroleum hydrocarbons are mix compounds divided into four groups: saturates, aromatics, resins and asphalten. Among various phase of crude-oil, alkane with mediumchain(C10-C20) are favorable substrate that are rapidlydegraded, although short chain alkanesare verytoxic whilelong chain(C20-C40)oneshave low solubility in water that reduce bioavailability andmakeresistant to biodegradation. In this research, for the isolation of aliphatic degrading bacteria samplingwas performedin petroleum reservoir waste water in Tehran, Kerman and Semnan and also soil contaminated tohydrocarbon.
Material and Methods:Alkane degrading bacteria were isolated by enrichment in Bushnell-Hass medium with hexadecane as sole source of carbon and energy. Alkane hydroxylase gene wasidentified all strain by PCR with specific primers. Results:Inthis study,15strainswere isolated frombacterialdecompositionofaliphaticcompounds,and only one of them, i.e. P2, did not growon thealiphaticcompounds(Hexadecane as the solecarbon source). Thismeansthere isnodegradationofhydrocarbonsbythis bacteriawill take place by this bacteriabutother strainswereable to growonhexadecaneandalkanehydroxylasegenewasconfirmed byPCR.
Conclusions:This experimentshowsthatbacteriahave theability to degradealkanes whichmusthad alkaneshydroxylasegene,so,lack of this genecauses indissoluble of the aliphaticcompounds.
Oil storage,aliphatic compounds, alkanehydroxylase gene
انبار نفت ,آلکان, ژن آلکان هیدروکسیلاز.
35
41
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-409-4&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/24
1393/7/2
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/24
1393/7/2
Mehdi
Hassanshahian
Young researchers and Elites club, Kerman branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran
مهدی
حسن شاهیان
mshahi@uk.ac.ir
0031947532846003357
0031947532846003357
Yes
دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، کرمان، ایران
Hamid
Tebyanian
Young Researchers and Elites Club, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
حمید
تبیانیان
0031947532846003358
0031947532846003358
No
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، تهران، ایران.
Zinab
Bayat
Department of Biology, Faculty of Science, Young Researchers Socity, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, Iran
زینب
بیات
0031947532846003359
0031947532846003359
No
دانشکده علوم، انجمن پژوهشگران جوان، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران.
Maryam
Karimi
Department of Microbiology ,Science and Research branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran
مریم
کریمی
0031947532846003360
0031947532846003360
No
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات کرمان، گروه میکروبیولوژی ، کرمان، ایران
fa
نانوذره پلی بوتیل سیانوآکریلات و داروهای خانواده پلاتینوم: آخرین وضعیت
Preparation and evaluation of the properties of carboplatin-loaded poly butyl cyanoacrylate nanoparticle
سابقه و هدف: داروی کربوپلاتین، از خانواده ترکیبات پلاتینیوم، جزء داروهای ضدسرطان است. استفاده از این دارو با عوارض جانبی همراه است. تجویز هدفمند و انتخابی منجر به کاهش عوارض جانبی داروها خواهد شد. این امر می تواند با استفاده از فناوری نانو محقق شود. در این مطالعه داروی کربوپلاتین بر روی نانوذرات پلی بوتیل سیانوآکریلات بارگذاری شد و سپس خواص آن مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: از روش پلیمریزاسیون امولسیونی جهت ساخت نانوذره حاوی دارو استفاده شد. جهت تعیین میزان داروی بارگذاری شده در نانوذره، از روش اسپکتروفتومتری استفاده گردید. بررسی های سایتوتوکسیسیتی کربوپلاتین آزاد و بارگذاری شده بر روی نانوذره با استفاده از آزمون MTT بر روی رده سلولی MCF-7 صورت گرفت.
یافته ها: اندازه و پتانسیل زتای نانوذرات حاوی دارو به ترتیب 319 نانومتر و 7- میلی ولت محاسبه گشت. درصد بارگذاری داروی کربوپلاتین بر روی این نانوذره 6 درصد تخمین زده شد. بررسی های سایتوتوکسیسیتی نشان داد که میزان بقاء سلولی ناشی از کربوپلاتین و نانوذره حاوی کربوپلاتین در کم ترین غلظت یعنی 20 ماکرومولار (P < 0.01) به ترتیب 6/0 ± 80 درصد و 6/0 ± 84 درصد و بیشترین غلظت 160 ماکرومولار (P < 0.01) به ترتیب 5/0 ± 44 درصد و 2/0 ± 51 برآورد شد.
نتیجه گیری:
احتمالاً به دلیل بارگذاری پایین، میزان سایتوتوکسیسیتی کربوپلاتین در حالت نانوذره نسبت به شکل آزاد کاهش یافت. مطالعات بیشتری نیاز است تا نانوذره مناسب این دارو با استفاده مونومر بوتیل سیانوآکریلات تهیه شود. در این راستا استفاده از روش پلیمریزاسیون مینی امولسیونی به عنوان یکی از روش های نامزد می تواند قلمداد شود.
Aim and Background: carboplatin as an anticancer agent belongs to platinum family drugs. Along with anticancer functionalities, this drug may have some side effects. Targeted and selective prescriptions of drugs reduce their side effects. Nanotechnology-based drug delivery systems are available approaches to overcome this problem. In this study, carboplatin was loaded on poly butyl cyanoacrylate nanoparticles and then its features were evaluated.
Materials and Methods: carboplatin was loaded into nanoparticle during polymerization of monomer. Monomer was polymerized by emulsion polymerization technique. To determine amount of loaded drug on nanoparticle, spectrophotometery method was used. Evaluation of the cytotoxicity effects of free form of drug and carboplatin-loaded nanoparticle were performed on MCF-7 cell line using MTT assay. Results: size and zeta potential of carboplatin-loaded nanoparticles were found to be 319 nm and -7 mv. Loading percentage of carboplatin on nanoparticles was estimated 6%. Evaluation of cytotoxicity effects shown survival rate due to carboplatin and carboplatin-loaded nanoparticle at concentration 20 macro molar (p<0.01) were estimated 80±0.6% and 84±0.6%, respectively. These values at the concentration of 160 macro molar (p<0.01) were estimated %44±0.5 and %51±0.2, respectively. Conclusion: Probably, due to low loading efficiency, cytotoxicity effects of carboplatin-loaded nanoparticle were decreased in comparison with free form. Further studies were needed to construct suitable carboplatin-loaded poly butylcyanoacrylate nanoparticle. In this way miniemulsion polymerization could be recruited.
poly butyl cyanoacrylate, Drug delivery, polymerization emulsion, carboplatin, cytotoxicity
پلی بوتیل سیانوآکریلات, دارورسانی, پلیمریزاسیون امولسیونی, کربوپلاتین, سایتوتوکسیسیتی
43
49
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-400-15&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/27
1393/7/5
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/27
1393/7/5
Fatemeh
Dashti Rahmat Abadi
North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran, Department of Inorganic Chemistry
فاطمه
دشتی رحمت آبادی
0031947532846003361
0031947532846003361
No
تهران، گروه شیمی معدنی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال
Anita
Abedi
North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran, Department of Inorganic Chemistry
آنیتا
عابدی
0031947532846003362
0031947532846003362
No
تهران، گروه شیمی معدنی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال
Hasan
Ebrahimi Shahmabadi
Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
حسن
ابراهیمی شاهم آبادی
0031947532846003363
0031947532846003363
No
انستیتو پاستور ایران، بخش نانوبیوتکنولوژی، پایلوت
Maedeh
Koohi Moftakhari Esfahani
Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
مائده
کوهی مفتخری اصفهانی
0031947532846003364
0031947532846003364
No
انستیتو پاستور ایران، بخش نانوبیوتکنولوژی، پایلوت
Seyed Ebrahim
Alavi
Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
سید ابراهیم
علوی
0031947532846003365
0031947532846003365
No
انستیتو پاستور ایران، بخش نانوبیوتکنولوژی، پایلوت
Adel
Marzban
North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran, Department of Inorganic Chemistry
عادل
مرزبان
0031947532846003366
0031947532846003366
No
تهران، گروه شیمی معدنی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال
Azim
Akbarzadeh
Department of Pilot Nanobiotechnology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
عظیم
اکبرزاده
azimakbarzadeh1326@gmail.com
0031947532846003367
0031947532846003367
Yes
انستیتو پاستور ایران، بخش نانوبیوتکنولوژی، پایلوت
fa
تولید ادجوانت آرکئوزومی از لیپیدهای قطبی غشایی با استفاده از کشت انبوه Methanobrevibacter smithii
Preparation of Archaeosome Adjuvant from membrane Polar lipids of large scale cultured Methanobreveibacter smithii
سابقه و هدف: از جمله ادجوانت هایی که امروزه مورد توجه قرار گرفته اند و از ویژگی های اختصاصی فراوانی برخوردارند ترکیباتی لیپوزومی با منشائی منحصر به فرد یعنی آرکی ها (آرکی باکتری ها) می باشند که تحت عنوان آرکئوزوم (Archaeosome) نامیده می شوند. هدف از انجام این مطالعه کشت انبوه آرکی Methanobrevibacter smithii در فرمانتور و سپس تولید ادجوانت آرکئوزومی از لیپیدهای قطبی استخراج شده از توده سلولی حاصل و بررسی ویژگی های مختلف آرکئوزوم استخراج شده می باشد. مواد و روش ها: به منظور دستیابی به توده سلولی جهت استخراج لیپیدهای آرکیایی (Archaeal lipids)، Methanobrevibacter smithii (DSMZ 2375) در فرمانتور و تحت شرایط کنترل شده pH، دما و شرایط اتمسفری بی هوازی کشت داده شد. سپس لیپیدهای قطبی آرکیایی با استفاده از ترکیب متانول، کلروفرم و آب استخراج گردید و در مرحله بعد به واسطه آبدهی لیپیدهای قطبی با بافر حاوی BSA لیپوزوم آرکیایی (آرکئوزوم) ساخته شد.آرکئوزوم ها به لحاظ عدم وجود آلودگی DNA و پروتیئن و مقدار آنتی ژن وارد شده در ساختمان آنها با استفاده از تکنیک های الکتروفورز بر روی ژل آگاروز، سنجش پروتئین به روش Lowry و با استفاده از دستگاه Picodrop و SDS-PAGE بررسی شدند. یافته ها: نتایج به دست آمده از ارزیابی لیپیدهای قطبی و آرکئوزوم های تولید شده نشان دهنده غلظت بالای لیپید، قرارگیری مناسب آنتی ژن درون آرکئوزوم ها و خلوص این لیپوزوم ها می باشد. نتیجه گیری: لیپیدهای استخراج شده با غلظت بالا و تولید کارآمد آرکئوزوم حاوی آنتی ژن با درجه خلوص بالا می تواند در مطالعات آینده در زمینه تحقیقات واکسن به همراه آنتی ژن های مختلف به عنوان یک ترکیب لیپوزومی با پایداری بالا و ویژگی های بالقوه ادجوانتی به کار گرفته شود.
Aim and Background: Archaeal lipid derived liposomes referred to as Archaeosomes are among newly studied adjuvants with some specific immunopotent properties. In the present study large scale cultivation of Methanobrevibacter smithii, lipid extraction of obtained biomass and archaeosome production was assessed and evaluated.
Materials and Methods: archaea Methanobrevibacter smithii, DSMZ 2375 was grown in the fermenter under controlled pH, temperature and anaerobic atmosphere condition to achieve archaeal cell mass. Total polar lipids were extracted via methanol/chloroform/water (2:1:0.8 v/v) solution from the frozen and thawed archaeal cells obtained from large scale cultivation. Archaeal liposomes prepared through hydration of extracted polar lipids by PBS buffer containing bovine serum albumin as the tentative antigen. Hydration was also carried out by BSA free PBS buffer to prepare antigen free archaeosomes to be compared with antigen containing type. Purity of extracted lipids evaluated via agarose gel electrophoresis and SDS-PAGE. Antigen concentration and entrapment analyzed by Lowry method and SDS-PAGE, respectively. Results: Analysis of extracted lipids and archaeosomes revealed the high concentration and purity of obtained total polar lipids and successful entrapment of antigen in the archaeosomes.
Conclusion: Adjuvant application of archaeosomes obtained from total polar lipids of Methanobrevibacter smithii could be a promising achievement in a variety of vaccine studies.
Adjuvant, Archaeosome, Polar lipids, Methanobrevibacter smithii
ادجوانت, آرکئوزوم, لیپیدهای قطبی, متانوبروی باکتر اسمیتی
51
59
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-469-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/27
1393/7/5
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/27
1393/7/5
Ali
Sharifat Salmani
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
علی
شریفات سلمانی
alisharifat@gmail.com
0031947532846003368
0031947532846003368
Yes
گروه زیست شناسی واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
Mohamad Reza
Aghasadeghi
Hepatitis and Aids department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
محمدرضا
آقاصادقی
0031947532846003369
0031947532846003369
No
گروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
Rakhshandeh
Nategh
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
رخشنده
ناطق
0031947532846003370
0031947532846003370
No
گروه زیست شناسی واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
Talat
Mokhtari Azad
Department of Virology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
طلعت
مختاری آزاد
0031947532846003371
0031947532846003371
No
گروه ویروس شناسی دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Seyed Davar
Siadat
Mycobacteriology and Pulmonary Research Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
سید داور
سیادت
0031947532846003372
0031947532846003372
No
گروه سل و تحقیقات ریوی انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
fa
کلونینگ و بیان پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا H1N1 در باکتری Ecoli سویه BL21(DE3)
Cloning and Expression of Influenza H1N1 virus M2 protein in BL21 (DE3) E.coli
سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا A یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینM2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای A تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده است و هدف مناسبی برای تولید واکسن انفلوانزا میباشد.
مواد و روش ها: با توجه به محدودیت کشت ویروس انفلوانزا در آزمایشگاه توالی ژن M2 از ویروس سویه H1N1 ایران انتخاب و سنتز شد. ژن M2 در وکتور pET22b ساب کلون گردید. پروتئین نوترکیب در باکتری E.coli سویه BL21DE3 بیان و از آنتی بادی اختصاصی در روش SDS-PAGE و وسترن بلات برای تایید آن استفاده شد.
یافته ها: غلظت پروتئین حاصل 300 میکروگرم در هر میلی لیتر بدست آمد و با آنتی بادی اختصاصی تایید گردید. نتیجه گیری: پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا در باکتری Ecoli سویه BL21 (DE3) قابل بیان است.
Aim and Background: Influenza A is a major cause of mortality in a year. There has been an efficient vaccine available against it since 1960. Antigenic variation is a preventive agent for yearly vaccine production. Now researchers focus on the constant antigens of viruses. M2 protein makes an ionic channel in the coat of influenza, a virus that is effective on infection by virus. This protein is conserved and it is considered as a proper candidate vaccine for influenza infection.
Materials and Methods: Due to limitations for influenza virus culture at the lab, the sequence of influenza virus H1N1 strain of Iran was synthesized. It was sub-cloned into pET22b vector recombinant protein and expressed in BL21 E.coli and confirmed with specific antibody by SDS-PAGE and western blot techniques.
Results: The concentration of recombinant M2 protein was 300μg/ml confirmed by specific antibody.
Conclusion: Influenza M2 protein could be expressed in BL21 E.coli host.
Cloning, Influenza virus, Gene expression
کلونینگ, ویروس آنفلوانزا, بیان ژن
61
65
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-455-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/27
1393/7/5
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/27
1393/7/5
Fatemeh
Jafarinejad
1- Biology Department, Azad University of Ahar, Ahar, Iran
فاطمه
جعفری نژاد
0031947532846003373
0031947532846003373
No
- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران
Golnaz
Asadi Tehrani
2- Microbiology & Animal Biology, Azad University of Zanjan,Zanjan, Iran
گلناز
اسعدی تهرانی
0031947532846003374
0031947532846003374
No
- گروه میکروبیولوژی و زیست جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
Mohammad
Aminbakhsh
1- Biology Department, Azad University of Ahar, Ahar, Iran
محمد
امین بخش
0031947532846003375
0031947532846003375
No
- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران
Bahram
Kazemi
3- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
بهرام
کاظمی
0031947532846003376
0031947532846003376
No
3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
Vahid reza
Yasaee
5- Genomic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
وحید رضا
یاسائی
0031947532846003377
0031947532846003377
No
5- مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
Fatameh
Yarian
3- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
فاطمه
یاریان
0031947532846003378
0031947532846003378
No
3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
Ameneh
Koochaki
3- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
آمنه
کوچکی
0031947532846003379
0031947532846003379
No
3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
Zeinab
Soleimani far
3- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
زینب
سلیمانی فر
0031947532846003380
0031947532846003380
No
3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
Mojgan
Bandehpour
3- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مژگان
بنده پور
m.bandehpour@sbmu.ac.ir
0031947532846003381
0031947532846003381
Yes
3- مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
fa
سنتز و مقایسه دو آنالوگ ایرانی پپتید آزاد کننده گاسترین جهت تصویربرداری از تومورهای سرطانی سینه و پروستات
Comparison of Two Iranian Gastrin Releasing Peptide Analogs as a Malignant Breast and ProstateTumor Imaging Agent
سابقه و هدف: بومبزین پپتیدی است که تمایل بالایی به گیرنده های پپتید آزاد کننده گاسترین (بومبزین) دارد. تومورهایی همچون تومورهای پروستات، شش، پستان و کولون تعداد زیادی گیرنده پپتید آزاد کننده گاسترین را بیان می کنند. در این مطالعه، تولید و ارزیابی دو آنالوگ جدید نشاندار شده پپتید آزاد کننده گاسترین با تکنسیوم-99m و گالیوم-67 انجام پذیرفته است.
مواد و روش ها: ترکیبهای DOTA-GABA-Bombesin (7-14) NH2، HYNIC-GABA-Bombesin (7-14) NH2 با استفاده از استراتژی Fmoc استاندارد تهیه گردید. تحلیل رادیوشیمیایی ترکیبهای نشاندار شده توسط روش HPLC انجام شد. پایداری پپتیدهای نشاندار در حضور سرم انسانی (دمای 37 درجه سانتیگراد) انجام و بررسی درون روی هر دو ترکیب نشاندار بر روی رده سلولی PC-3 انجام پذیرفت. یافته ها: نتایج پایداری نشان داد که هر دو ترکیب دارای پایداری خوبی در سرم انسانی بوده و نتایج درون روی نشان داد که ترکیب 67Ga-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) NH2 دارای درون روی بهتری نسبت به 99mTc-HYNIC-GABA-Bombesin (7-14) NH2 می باشد. بررسی توزیع بیولوژیکی نیز نشان داد که ترکیب 67Ga-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) NH2 دارای نسبت تومور به کلیه و تومور به پانکراس بهتری نسبت به ترکیب دیگر است. همچنین سرعت دفع 67Ga-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) NH2 از خون بهتر از ترکیب دیگر است. نتیجه گیری: با مقایسه شرایط دو ترکیب می توان بیان نمود که ترکیب 67Ga-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) NH2 دارای شرایط بهتری نسبت به 99mTc-HYNIC-GABA-Bombesin (7-14) NH2 می باشد.
Aim and Background: Bombesin is a peptide showing high affinity for the gastrin releasing peptide receptor (GRPr). The prostate, lung, breast and colon tumors express many GRP receptors. The aim of this research was to compare two Iranian radiolabeled BBN analogs based upon the DOTA and Hynic chelators which could be used as a tool for the diagnosis of GRP receptor-positive tumors.
Material and Methods: Two peptides were synthesized using a standard Fmoc strategy which lead to produce DOTA-GABA-Bombesin (7-14) NH2 and HYNIC-GABA-Bombesin (7-14) NH2. Peptide conjugate showed good stability in the presence of human serum (37 degree centigrade). The internalization rates were studied in GRP receptor expressing PC-3 cells. Biodistribution of radiopeptide was studied in nude mice bearing PC-3 tumor.
Results: The results of internalization sowed that [67Ga]-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) has a more internalization relative to 99mTc-HYNIC-GABA-Bombesin (7-14) NH2 in three stages. The results of biodistriution showed that the Tumor/Kidney and Tumor/Pancreas ratio after for [67Ga]-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) was better than the other one. These data show that two bombesin analogs are specific radioligand for gastrin-releasing peptide receptor positive tumors and is a suitable candidate for clinical studies.
Conclusion: The results of blood clearance and internalization showed that the [67Ga]-DOTA-GABA-Bombesin (7-14) has good conditions as an imaging agent relative to the other one.
67Ga, 99mTc, Peptide Radiolabeling
گالیوم-67, تکنیسوم-m99, پپتید, نشاندارسازی
67
74
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-356-5&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/27
1393/7/5
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/27
1393/7/5
Seyed Pezhman
Shirmardi
1- Nuclear Fuel Cycle Research School (NFCRS), Nuclear Science and Technology Research Institute (NSTRI), Tehran, Iran, Postal code: 14155-1339
سید پژمان
شیرمردی
0031947532846003388
0031947532846003388
No
پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، صندوق پستی 1339-14155، تهران- ایران
Mostafa
Erfani
2- Nuclear Science Research School, Nuclear Science and Technology Research Institute (NSTRI), Atomic Energy Organization of Iran, Tehran, Iran
مصطفی
عرفانی
mgandomkar@aeoi.org.ir
0031947532846003389
0031947532846003389
Yes
پژوهشکده علوم هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، صندوق پستی 1339-14155، تهران- ایران
fa
بررسی مصرف نیکوتین بر وزن جنین و رشد هیپوکامپ در رتهای نژاد ویستار
The effect of nicotine on weight and hippocampus development in Wistar rats’ embryo
سابقه و هدف:
ورود تنباکو به رحم از طریق کشیدن سیگار توسط مادر منجر به بیماری و مرگ و میر در جنینهای انسانی می شود. نیکوتین با گیرنده های درون زاد در ریه و مغز ترکیب می شود و در طی رشد و نمو جنینی منجر به تغییرات ساختاری در آنها می شود از جمله اینکه منجر به دگرگونی در تنظیمات عصبی می شود. تحقیق حاضر به منظور بررسی نقش نیکوتین بر روی رشد جنینهای موشهای بزرگ آزمایشگاهی است که شامل وزن جنینها و رشد مغزی آنها می باشد.
مواد و روش ها:
از موشهای نژاد ویستار با وزن 300-250 گرم استفاده شد. بعد از بارداری، حیوانات به دو گروه (6n= در هر گروه) کنترل و نیکوتین (mg/kg 3/0) به صورت محلول در آب تقسیم شدند. در روز نوزدهم بارداری، موشها جراحی شدند. سپس جنینها خارج گردیدند و پس از شستشو و اندازهگیری طول سری-دمی، آنها با کولیس در فرمالین 10 درصد فیکس شدند. پس از طی مراحل پردازش، برشگیری و رنگآمیزی به روش H;E، نمونههای مطالعاتی تهیه و با استفاده از نرمافزار MOTIC و میکروسکوپ نوری، تغییرات سطح مقطع هیپوکامپ مورد بررسی قرار گرفت. دادهها با نرمافزار SPSS 9.01 آنالیز شد. یافته ها:
وزن جنینها در گروه نیکوتینی کاهش یافت. بعلاوه ضخامت لایه های هیپوکمپی نیز در گروه نیکوتینی نسبت به گروه کنترل تغییراتی را نشان داد. به نظر می رسد که نیکوتین از راههای مختلف بر رشد جنینها تاثیر می گذارد و بر رشد مغزی آنها اثر رشدی دارد.
Aim and Background:
Intrauterine exposure to maternal tobacco smoking is associated with increased morbidity and mortality of the human infant. Nicotine interacts with endogenous receptors in the brain and lung, and developmental exposure produces structural changes as well as alterations in neuroregulation. The present study evaluated the possible role of nicotine on the developing rat fetus that include developing brain and fetus weight. Material and Methods:
Wistar rats (250-300 g) were used in this study. After pregnancy, the animals were divided into control and nicotine (0.3 mg/kg) in tap water groups. On 19th embryonic day, the rats were killed and their embryos were surgically removed, washed, and their weight was measured and fixed in formalin 10%. Then tissue processing, cutting and Hematoxylin-Eosin (H;E) staining were preformed. The samples were evaluated using light microscope and MOTIC software for changes in hippocampus area. Data were analyzed using SPSS software version 9.01. Result:
The weight of embryos decreased in the nicotine group. In addition, embryonic hippocampus layer the treatment group was change compared with the control group.
Conclusion:
It seems that nicotine induced its influence on embryo development via different pathways and has a toxic effect on the brain.
Embryo, Rat, Nicotine, weight, hippocampus.
جنین, رت, نیکوتین, وزن, هیپوکامپ.
75
82
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-474-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/27
1393/7/5
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/27
1393/7/5
marziyeh
Adineh
Department of Biology, Islamic Azad University, Ghaemshahr branch, Ghaemshahr, Iran
مرضیه
آدینه
0031947532846003384
0031947532846003384
No
دانشگاه آزاد اسلامی قائمشهر ، دانشکده علوم پایه ،گروه زیست شناسی، قائمشهر، ایران
Bahareh
Pakpour
Department of Biology, Islamic Azad University, Central Tehran branch, Tehran, Iran
بهاره
پاکپور
b_pakpour@yahoo.com
0031947532846003385
0031947532846003385
Yes
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکز ، دانشکده علوم پایه ،گروه زیست شناسی، تهران، ایران
Bahman
Eslami
Department of Biology, Islamic Azad University, Ghaemshahr branch, Ghaemshahr, Iran
بهمن
اسلامی
0031947532846003386
0031947532846003386
No
دانشگاه آزاد اسلامی قائمشهر ، دانشکده علوم پایه ،گروه زیست شناسی، قائمشهر، ایران
Majid
Navaeian
Department of Biology, Islamic Azad University, Shahr-e-rey branch, Tehran, Iran
مجید
نوائیان
0031947532846003387
0031947532846003387
No
دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر ری ، دانشکده علوم پایه ،گروه زیست شناسی، تهران، ایران
fa
بررسی الگوی حساسیت ضدمیکروبی در باکتری های پاتوژن انسانی جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت ادراری
Antimicrobial susceptibility pattern of human pathogenic bacteria isolated from patients with urinary tract infection
سابقه و هدف:عفونت های دستگاه ادراری،از نگرانیهای بهداشتی گسترده ایی محسوب می شود که منطبق بر مناطق جغرافیایی متفاوت می باشد. عفونت های باکتریایی دستگاه ادراری همراه با توسعه ی گونه های مقاوم در برابردرمان آنتی بیوتیکی در تمام گروه های سنی یافت می شوند. هدف از مطالعه حاضر تعیین الگوی مقاومت ضد میکروبی در سویه های جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت ادراری و تشخیص ظهور سویه های باکتریایی مقاوم به چند داروی آنتی بیوتیکی می باشد. مواد و روش ها:نمونه ی ادرار از 2235 بیمار جمع آوری شد و جهت جداسازی و تشخیص سویه های مقاوم به چند دارو مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. سویه های مقاوم به دارو با روش کربی بائر بر اساس تعریف کمیته ملی استانداردهای آزمایشگاه بالینی بازشناخته شدند. یافته ها: در این بررسی موارد مورد مطالعه متشکل از١٣٩٠ بیمار زن می باشد. نتایج، حاکی از غالب بودن باکتری اشرشیا کلی در ایجاد عفونت دستگاه ادراری است. به دنبال آنکلبسیلا، استرپتوکوکوس ویریدانس، استافیلوکوکوس اورئوس ،استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس، پروتئوس و سودوموناس عوامل باکتریایی ایجاد کننده ی عفونت ادرادی هستند. نتا یج این بررسی اشاره بر سطوح بالایی از مقاومت تک دارویی و چند دارویی در باکتری های مذکور است. نتیجه گیری:مطالعه حاضر نشان میدهد که مقاومت باکتریایی ازمشکلات بهداشتی بالقوه در کشور است. بنابراین نظارت بر درمان های ضد میکروبی و بررسی تست ها ی حساسیت در شرایط آزمایشگاهی با پایبندی به سیاست های درمان های آنتی بیوتیک می تواند کنترل گسترش میکروب های مقاوم به دارو را تسهیل نماید.
Aim and Background:
Urinary tract infections (UTIs) are widespread health concerns which differ according to geography and regions. Bacterial Urinary tract infections associated with an enlarged antimicrobial resistant species are found in all age groups.The aim of this study was to ascertain the antimicrobial resistance pattern of strains isolated from patients with Urinary Tract Infection (UTI) and the emergence of multidrug resistant bacterial strains. Materials and Methods:
Midstream urine samples were collected from 2235 patients and analyzed for isolation and identification of Multidrug Resistant (MDR) strains. The MDR strains were recognized by the Kirby Bauer method according to National Committee of Clinical Laboratory Standards. Results:
Female patients constituted 308 (62%) in the study. This result indicates that E.coli is the predominant pathogen causing UTI, followed by Klebsiella, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Proteus and Pseudomonas. Bacterial isolates from patients with UTI showed high levels of single and multiple antimicrobial resistances against commonly prescribed drugs. Conclusion:
The present study confirms that bacterial resistance would be a serious problem in the country. Therefore, antimicrobial surveillance and in vitro susceptibility testing with strict adherence to antibiotic policy may facilitate to control the spreading of drug resistant microbes.
Urinary tract infection, Antimicrobial resistance, multidrug resistant
عفونت مجاری ادراری, مقاومت به آنتی بیوتیک ها,مقاومت های چند دارویی
83
89
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-24-1&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/28
1393/7/6
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/28
1393/7/6
Mohammad karim
Rahimi
Department of microbiology, faculty of Biology, Islamic Azad Univ, Tehran Medical Branch
محمد کریم
رحیمی
0031947532846003393
0031947532846003393
No
گروه میکروب شناسی ، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران- ایران
Sarvenaz
Falsafi
Department of microbiology, faculty of Biology, Islamic Azad Univ, Tehran Medical Branch
سروناز
فلسفی
sarvenaz_falsafi@yahoo.com
0031947532846003394
0031947532846003394
Yes
گروه میکروب شناسی ، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران- ایران
Zahra
Tayebi
Department of microbiology, faculty of Biology, Islamic Azad Univ, Tehran Medical Branch
زهرا
طیبی
0031947532846003395
0031947532846003395
No
گروه میکروب شناسی ، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران- ایران
Mojgan
Msoumi
Department of microbiology, faculty of Biology, Islamic Azad Univ, Tehran Medical Branch
مژگان
معصومی
0031947532846003396
0031947532846003396
No
گروه میکروب شناسی ، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران- ایران
Mohammad reza
RezaFerasat pour
Department of biology, faculty of Paramedicine, Islamic Azad Univ, Tehran Medical Branch
محمد رضا
فراست پور
0031947532846003397
0031947532846003397
No
گروه زیست شناسی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران- ایران
Abasat
Mirzaei
Department of Public Health,faculty of Public Health, Islamic Azad Univ, Tehran Medical Branch
اباسط
میرزایی
0031947532846003398
0031947532846003398
No
گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران- ایران
fa
بررسی اثر فرمولاسیون پاکلی تاکسل نانوآرکئوزومه بر روی رده ی سلولی MCF-7 و پیش بینی رهایش دارو از فرمولاسیون نانوآرکئوزومی با استفاده از شبکه عصبی مصنوعی
Evaluation of nanoarchaeosomal paclitaxel effect on MCF-7 cell line and prediction of Released Paclitaxel of Nanoarchaeosomal Formulation by Artificial Neural Network
سابقه و هدف :
در سال های اخیر نانوحامل ها تحول شگرفی را در درمان بسیاری از بیماری ها بوجود آورده اند. در میان این نانوحامل ها، نانوحامل های لیپیدی دارای اهمیت خاصی هستند. یکی از نانو حامل های لیپیدی آرکئوزوم می باشد. در این مطالعه برای افزایش کارایی و کاهش عوارض جانبی پاکلی تاکسل، این دارو نانوآرکئوزومه شد. مواد و روش ها:
برای تهیه پاکلی تاکسل نانوآرکئوزومه، آرکئوزوم در نسبت مشخصی از بافر PBS حل شد. میانگین قطر ذرات با استفاده از دستگاه زتاسایزر بدست آمد. بازده انکپسولاسیون فرمولاسیون تهیه شده با روش اسپکتروفتومتری محاسبه شد. با استفاده از روش MTT میزان سایتوتوکسیسیتی فرمولاسیون تهیه شده بررسی شد. الگوی رهایش دارو طی 26 ساعت با استفاده از روش دیالیز مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از شبکه عصبی مصنوعی میزان رهایش دارو از فرمولاسیون نانوآرکئوزومی با دقت بالا پیش بینی شد. در این روش از 4 لایه با 20 نورون در لایه های پنهان، رهایش پاکلی تاکسل از فرمولاسیون نانوآرکئوزومی پیش بینی شد.
یافته ها:
میانگین قطر پاکلی تاکسل نانوآرکئوزومه 4/521 نانومتر شد. بازده انکپسولاسیون فرمولاسیون تهیه شده 21/0±1/99 درصد بدست آمد. میزان رهایش دارو از نانولیپوزوم های پگیله طی 26 ساعت 149/0% بدست آمد. مقادیر پیش بینی شده برای رهایش پاکلی تاکسل نانوآرکئوزومی دارای رگرسیون (R) 99716/0 و میانگین مربع خطای (MSE) 13-10 × 01/4 بود. نتیجه گیری:
مدل استفاده شده در این مطالعه نشان دهنده ی این است که شبکه عصبی مصنوعی می تواند میزان انتشار را با دقت بالا پیش بینی کند. همچنین این امکان وجود دارد که میزان انتشار را برای داروهای دیگر با این مدل پیش بینی کند. اگرچه باید در نظر گرفته شود که انتشار دارو دارای الگوی خاصی است.
Aim and Background:
Carriers have made a big evolution in the treatment of many diseases in recent years. Lipid carriers are of special importance among carriers. Archaeosome is one of the lipid carriers. In this study, paclitaxel was archaeosomed to reduce side effects and improve its therapeutic index.
Materials and Methods:
In order to prepare nanoarchaeosomal paclitaxel, Archaeosomes are synthesized with a certain ratio of paclitaxel in PBS. The mean diameter of archaeosomal paclitaxel was calculated by Zeta sizer. Encapsulation efficiency of the prepared formulation was calculated by spectrophotometry. Cytotoxicity effect was determined by MTT method. Drug release pattern was determined by dialysis in 26 hours. Using artificial neural network, amount of released nanoarchaeosomal drug was predicted accurately. In this method, the release was predicted by 4 layers and 20 neurons in hidden layers.
Results:
The mean diameter of archaeosomal paclitaxel was found to be about 521.4 nm. Encapsulation efficiency of the prepared formulation was 99.1±0.21. Drug releasing of archaeosomal paclitaxel was 0.149% within 26 hours. Predicted values of release for nanoarchaeosomal paclitaxel have had R= 0.99716 and MSE=4.01 × 10-13.
Conclusion:
The used model demonstrated that artificial neural network technique can predicts the amount of release with high precision. Also it is possible to predict released amount of other drugs by this model. Although drug release has special pattern which should be considered.
Nanoarchaeosome, Paclitaxel, Cytotoxicity, MCF-7, Artificial neural network
نانوآرکئوزوم, پاکلی تاکسل, سایتوتوکسیسیتی, MCF-7, شبکه عصبی مصنوعی
91
95
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-291-4&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/28
1393/7/6
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/28
1393/7/6
Seyed Ebrahim
Alavi
Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
سید ابراهیم
علوی
0031947532846003399
0031947532846003399
No
تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت
Maedeh
Koohi Moftakhari Esfahani
Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
مائده
کوهی مفتخری اصفهانی
maedehkoohi@gamil.com
0031947532846003400
0031947532846003400
Yes
تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت
Azim
akbarzadeh
Pilot, Biotechnology Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
عظیم
اکبرزاده
0031947532846003401
0031947532846003401
No
تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت
fa
شناسایی سریع هلیکوباکترپیلوری توسط روش ملکولی PCR در مقایسه با تست اوره آز سریع (RUT)
Rapid detection of Helicobacter pylori by using PCR molecular method compared with Rapid Urease Test
سابقه و هدف: هلیکوباکترپیلـوری (H.pylori) به عنوان یک عامل عمده خطـر زخمهای معده و دوازدهه و سرطان معده شناخته شده است . روش های مختلفی برای تشخیص این میکروارگانیسم شناخته شده که متداول ترین آن ها به خصوص در بیمارانی که تحت آندوسکوپی قرار می گیرند، تست اوره آز سریع (RUT) می باشد ، اما این تست برای ایجاد نتایج مثبت و منفی کاذب بالقوه می باشد . لذا بکارگیری روشی سریع ، ساده و آسان اما با دقت بالا جهت تایید این تست در آزمایشگاه ها مورد نیاز می باشد . هدف این مطالعه ارزیابی ارزش تشخیصی تست اوره آز سریع در قیاس با روش ملکولی PCR در شناسایی هلیکوباکترپیلوری می باشد . مواد و روش ها: این مطالعه بر روی 100 نمونه ی بیوپسی بدست آمده از بیماران مبتلا به سوء هاضمه که تحت آندوسکوپی قرار گرفته بودند انجام شد. تست اوره آز سریع بر روی تمامی نمونه ها صورت گرفت و سپس تست PCR با پرایمرهای طراحی شده جهت ژن glmM صورت پذیرفت . ارزش تشخیصی تست های RUT و PCR با استفاده از نرم افزار SPSS مورد بررسی های مقایسه ای قرار گرفت . یافته ها: محصول تست PCR بهینه شده با طول 201 جفت باز به درستی تکثیر یافت و بر روی ژل الکتروفورز مشاهده گردید. بررسی پرایمرهای انتخاب شده با DNA های مختلف ، اختصاصیت بالایی را نشان داد . حساسیت تست PCR به تعداد 10 باکتری (10CFU) با اختصاصیت 100% بود . در این مطالعه 85% از نمونه ها توسط تست PCR شناسایی شدند در حالیکه تنها 63% از آنها توسط RUT شناسایی شدند.
نتیجه گیری: در این مطالعه ثابت شد که تست PCR به دلیل حساسیت و اختصاصیت بالا می تواند جهت تشخیص هلیکوباکترپیلوری درنمونه های بالینی و نمونه های بدست آمده از تست اوره آز مورد استفاده قرار گیرد.
Aim and Background: Helicobacter pylori has been recognized as a major risk factor for the development of gastritis, gastric and duodenal ulcers and gastric cancer. Various methods have been known to detect this microorganism and the most common method especially in patients undergoing endoscopy is rapid urease test (RUT), but this test is potential to give false positive and negative results. Therefore, using a rapid, simple but high-precision method is needed to confirm this test in laboratories. The objective of this study was to evaluate the diagnostic value of RUT compared to PCR molecular method for the diagnosis of H.pylori.
Materials and Methods: This study was carried out on 100 biopsy samples collected from dyspeptic patients attending the endoscopy. The rapid urease test was performed on all samples and the PCR test was conducted with designed primers on glmM gene. Diagnostic values of RUT and PCR were evaluated using SPSS software. Results: The product of optimized PCR with 201bp length correctly amplified and observed on electrophoreses gel. Evaluation of the selected primers with various DNA demonstrated high accuracy. Sensitivity of the test was 10 CFU with 100% specificity. In this study, 85% of specimens were detected with PCR whereas only 63% of them were detected by the RUT. Conclusion: In this study, it has been approved that PCR can be used for the diagnosis of H.pylori on clinical specimens because it is highly sensitive, specific and can be used on biopsy samples from RUT.
Helicobacter pylori, glmM gene, PCR, Rapid urease test, Biopsy.
هلیکوباکترپیلوری , ژنglmM , PCR, تست اوره آز سریع , بیوپسی.
97
105
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-482-2&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/282014/09/28
1393/7/6
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/282014/09/28
1393/7/6
Somayeh
Allahkarami
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
سمیه
اله کرمی
skarami77@yahoo.com
0031947532846003402
0031947532846003402
Yes
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه میکروبیولوژی
Mohammad Hassan
Shahhosseiny
Department of Microbiology, Islamic Azad University, Qods branch, Tehran, Iran
محمدحسن
شاه حسینی
0031947532846003403
0031947532846003403
No
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر قدس، گروه میکروبیولوژی
Nasim
Hayati Roodbari
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University,Tehran, Iran.
نسیم
حیاتی رودباری
0031947532846003404
0031947532846003404
No
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه ، گروه زیست شناسی
Davood
Esmaili
Department of Microbiology, Faculty of Medical Science, Baqyatollah.
داوود
اسماعیلی
0031947532846003405
0031947532846003405
No
دانشگاه بقیه الله، دانشکده علوم پزشکی، گروه میکروب شناسی
fa
تهیه و بررسی آزمایشگاهی پاکلی تاکسل نانونیوزومه پگیله شده و نانولیپوزومه پگیله شده
Preparation and in vitro evaluation of nano-niosomal pegylated paclitaxel and nano-liposomal pegylated pclitaxel
سابقه و هدف:
یکی از داروهای شیمی درمانی مورد استفاده برای درمان سرطان پستان، پاکلی تاکسل است که استفاده از آن عوارض جانبی همچون تضعیف مغز استخوان را در پی دارد. اخیراً ثابت شده که می توان با استفاده از فناوری نانو علاوه بر کاهش عوارض جانبی، کارایی درمان را نیز افزایش داد. هدف از این تحقیق تهیه نانو ذرات نیوزومی و لیپوزومی حاوی پاکلی تاکسل و بررسی اثرسایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی سرطان پستان می باشد.
مواد و روشها:
پاکلی تاکسل به روش تزریق اتر نانونیوزومه و نانولیپوزومه و پگیله گردید. برای تهیه پاکلی تاکسل نانونیوزومه نسبت های مشخصی از Span 60، کلسترول، پلی اتیلن گلیکول 2000 دالتون و پاکلی تاکسل را با یکدیگر مخلوط نمودیم. برای تهیه پاکلی تاکسل نانولیپوزومه نسبت های مشخصی از فسفاتیدیل کولین، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول 2000 دالتون و پاکلی تاکسل را با یکدیگر مخلوط نمودیم. همچنین از روش کیسه دیالیز و آزمون MTT به ترتیب برای بررسی رهش و سمیت فرمولاسیون های تولید شده استفاده گردید. یافته ها: ما توانستیم میزان کپسولاسیون داروی پاکلی تاکسل در نانوذره نیوزومی را به میزان چشمگیری نسبت به نانوذره لیپوزومی افزایش دهیم. میانگین قطر پاکلی تاکسل نانونیوزومه نسبت به نانونیوزومه بدست آمده کوچکتر می باشد. در هر دو فرمولاسیون میزان بارگذاری در حد چشمگیری بالا بود. با استفاده از روش دیالیز میزان رهایش دارو طی 48 ساعت در فرمولاسیون پاکلی تاکسل نانونیوزومه و نانولیپوزومه بررسی شد. این بررسی نشان داد که اثر سایتوتوکسیسیتی پاکلی تاکسل نانونیوزومه و نانولیپوزومه نسبت به فرم استاندارد آن بیشتر است.
نتیجه گیری:
این مطالعه نشان داد فرمولاسیون نیوزومی تولید شده از پاکلی تاکسل نسبت به لیپوزومی کارایی بهتری دارد و جدای از نوع نانوحامل، هر دو فرمولاسیون این قابلیت را دارند که در آزمایش های in-vivo و سرانجام بالین مورد بررسی قرار گیرند.
Aim;Background:
One of the chemotherapy drugs used to treat breast cancer is a paclitaxel which may be followed by side effects such as weakening of the bone marrow. It has recently been shown that nanotechnology can be used to further reduce side effects, and increase the efficiency of treatment. The aim of this investigation is to prepare nano-niosomal pegylated paclitaxel and nano-liposomal pegylated paclitaxel nanoparticles for its cytotoxic effect on breast cancer cell line. Materials and Methods:
Paclitaxel by ether was prepared by injection method of nano-niosomal pegylated and nano-liposomal pegylated form. For preparation of nano-niosomal pegylated paclitaxel, specific ratio of Span 60, cholesterol, and polyethylene glycol 2000 Dalton and paclitaxel were mixed. For the preparation of nano-liposomal pegylated paclitaxel specific ratio of phosphatidylcolin, cholesterol and polyethylene glycol 2000 Da and paclitaxel were mixed. Also the dialysis bag method and MTT test were used to check the release and toxicity of formulations prepared. Results:
We were able to increase encapsulation amount of paclitaxel drug in niosomal pegylated nanoparticles with a significant amount of liposomal pegylated paclitaxel nanoparticles. Niosomal pegylated nanoparticles average diameter is smaller than the nano-liposomal pegylated paclitaxel. The encapsulation rate was significantly higher in both formulations.
Conclusions:
This study showed that the niosomal paclitaxel formulation has a better performance than liposomal paclitaxel formulation and apart from nano-carrier, both formulations have the potential of in-vivo experiments and clinical outcome are discussed. By dialysis, drug release in nano-niosome and nano-liposome Paclitaxel formulation within 48 hours was studied. This study showed that cytotoxicity effect of nano-niosome and nano-liposome Paclitaxel is more than that of standard form.
Niosomation, Liposomation, Paclitaxel, Nano-drug delivery, Breast cancer
نیوزومه کردن, لیپوزومه کردن, پاکلی تاکسل, نانودارورسانی, سرطان سینه.
107
113
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-328-3&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/282014/09/282014/09/28
1393/7/6
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/282014/09/282014/09/28
1393/7/6
Mohammad
zarei
Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University of Shahrood, Shahrood, Iran.
محمد
زارعی
mohammad_z6369@yahoo.com
0031947532846003406
0031947532846003406
Yes
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود، شاهرود، ایران
Mehdi
arjmand
Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University of South Tehran Branch, Tehran, Iran.
مهدی
ارجمند
0031947532846003407
0031947532846003407
No
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران جنوب، تهران، ایران
mahshid
mohammadi
Department of Chemical Engineering, Islamic Azad University Marvdasht ,Marvdasht, Iran.
مهشید
محمدی
0031947532846003408
0031947532846003408
No
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرودشت، مرودشت، ایران
Mohsen
chiani
Pilot Nano Biotechnology department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
محسن
چیانی
0031947532846003409
0031947532846003409
No
بخش پایلوت نانو بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
hasan
ebrahimi shahmabadi
Pilot Nano Biotechnology department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
حسن
ابراهیمی شاهم آبادی
0031947532846003410
0031947532846003410
No
بخش پایلوت نانو بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
Azim
akbarzadeh khiavi
Pilot Nano Biotechnology department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
عظیم
اکبرزاده خیاوی
0031947532846003411
0031947532846003411
No
بخش پایلوت نانو بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
fa
مقایسه و بهینه سازی روش های جداسازی مایکوباکتریوم های غیر سلی از آب های سطحی
Comparison and optimization of methods for isolation of Non-Tuberculous mycobacteria from surface water
سابقه و هدف: محیط زیست منبع احتمالی مایکوباکتریوم های غیر سلی(NTM) است که در عفونت های انسانی به ویژه ریه، پوست و عفونت بافت نرم دخالت دارند. کشت مایکوباکتریوم ها در محیط های کشت غنی نیاز به انکوباسیون طولانی مدت دارد که رشد میکروارگانیسم های تند رشد و آلوده کننده در این محیط ها مانع از مشاهده کلنی های مایکوباکتریومی روی محیط کشت می شود. به منظور اندازه گیری میزان شیوع NTM در اکوسیستم های مختلف آبزی ما سعی به استانداردسازی و مقایسه بسیاری از روش های جداسازی مایکوباکتریوم های غیر سلی در اکوسیستم های آبی پرداختیم که قبلا شرح داده شده بودند. مواد و روش ها: تعداد 38 نمونه از آب های سطحی استان تهران جمع آوری شد. نمونه گیری آب در حجم ۲۰۰-۱۰۰ میلی لیتر صورت گرفت. ظروف حاوی آب بلافاصله به آزمایشگاه انتقال یافت و مورد بررسی قرار گرفت. سه روش آلودگی زدایی (Tacquet-Tison, Cetylpridinium chloride, Petroff) برای جداسازی مایکوباکتریوم ها به صورت موازی برای هر 38 نمونه از آب های سطحی انجام شد. برای هر روش یک ترکیب ویژه از روش ضد عفونی تعریف شد. اثر هر یک از روش ها با محاسبه میزان آلودگی محیط های کشت، متوسط تعداد کلنی مایکوباکتریوم های رشد کرده و تعداد گونه های مایکوباکتریومی مختلف جدا شده مشخص شد. درآخر برای تایید جدایه های مایکوباکتریومی از تست PCR نیز استفاده شد.
یافته ها: ضد عفونی با CPC به نظر می رسد بهترین روش آلودگی زدایی باشد. این روش از یک سو به طور معنی داری میزان میکروارگانیسم های غیر هدف را کاهش داد و از سوی دیگر کمترین اثر مهاری را بر روی گونه های NTM مورد مطالعه داشت. نتیجه گیری: هدف ما برای بررسی روش های مختلف شناخته شده برای مهار رشد میکروارگانیسم های غیر هدف بود، با در نظر گرفتن این مطلب که روش بکار گرفته شده کمترین اثر مهاری را بر رشد NTM داشته باشد. مطابق با این بررسی، روش آلودگی زدایی CPC بهترین روش جداسازی مایکوباکتریوم ها ی غیر سلی از نمونه های آب در این مطالعه بود.
Aim and Background: Environment is the likely source of most Non-Tuberculous mycobacteria (NTM) involved in human infections, especially pulmonary, skin, and soft tissue infections. In order to measure the prevalence of NTM in different aquatic ecosystems, we tried to standardize the isolation methods used for surface water testing since many procedures have been described previously. Cultivation of mycobacteria requires long-term incubation in rich media and inactivation of rapidly growing microorganisms whose growth impedes observation of mycobacterial colonies. Materials and Methods: 38 samples were collected from surface waters in Tehran. Water sampling was carried out in a volume of 200-100 ml. water sample was transferred immediately to the laboratory and examined. Three methods (Cetylpyridinium chlori, Petroff, Tacquet-Tison) for the isolation of mycobacteria were compared by applying them in parallel to 38 samples of surface water. Each method was defined by a particular combination of decontamination method. The efficacy of each method was determined by calculating the positivity, negativity, and contamination rates, the mean numbers of mycobacterial colonies grown and number of different mycobacterial strains isolated. The last value was determined by subjecting the isolates to PCR.
Results: Decontamination with CPC appeared to be the best decontamination method, on the one hand, it significantly decreased the level of non-target microorganisms and, on the other hand, it was significantly less lethal for the NTM strains studied. Conclusion: Our goal was to measure the effects of various methods known to inhibit the growth of non-target microorganisms, while we also took into consideration the inhibitory effects of these methods on the growth of NTM. We propose that CPC procedure could be used for detection of NTM in aquatic samples.
Aquatic ecosystems, Decontamination methods, Nontuberculous mycobacteria (NTM)
مایکوباکتریوم غیرسلی(NTM), روش های آلودگی زدایی, اکوسیستم آبی
115
121
http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-4-4&slc_lang=fa&sid=1
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/282014/09/282014/09/282014/09/28
1393/7/6
2014/10/12014/09/222014/09/222014/09/242014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/272014/09/282014/09/282014/09/282014/09/282014/09/28
1393/7/6
Sarvenaz
Falsafi
Department of biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
سروناز
فلسفی
0031947532846003412
0031947532846003412
No
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران ، ایران
Saeed
Zaker Bostanabad
Department of Microbiology and Biology, Parand branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
سعید
ذاکر بستان آباد
saeedzaker20@yahoo.com
0031947532846003413
0031947532846003413
Yes
دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران ، ایران
Mohammad Mehdi
Feizabadi
Department of Microbiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Science, Tehran, Iran
محمد مهدی
فیض آبادی
0031947532846003414
0031947532846003414
No
گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ، ایران
Ramezan Ali
Khavari-Nejad
Department of biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
رمضانعلی
خاوری نژاد
0031947532846003415
0031947532846003415
No
گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران ، ایران