دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، گروه زیست شناسی، تهران، ایران ، s.moradian7@gmail.com.
چکیده: (5403 مشاهده)
سابقه و هدف: پروموتر [1] lac یک ژن تنظیم کننده پروکاریوتی بیان پروتئین نوترکیب در Escherichia coli میباشد. این پروموتر توسط لاکتوز و یا آنالوگ شیمیایی آن[2] IPTG القا میشود. در این تحقیق تأثیر لاکتوز و IPTGبر میزان بیان ژن اینترفرون بتا ، مقایسه شده است.
مواد و روش ها: باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 کلون شده با ژن اینترفرون بتا کشت داده شد و با اضافه کردن غلظت مشخصIPTG و لاکتوز به طور جداگانه و یا با یکدیگر، بیان پروتئین القا گردید. میزان پروتئین اینترفرون تولید شده اندازهگیری شد.
یافته ها: میزان بیان پروتئین اینتر فرون بتا 1 بی با استفاده از 2/0 % لاکتوز وIPTG 5/0 میلیمولار بهطور همزمان نسبت به هر کدام از القاءکنندهها به تنهایی افزایش داشت و برابر با 34% کل پروتئینهای تولید شده توسط باکتری اشریشیاکلی نوترکیب بود.
نتیجه گیری: در این تحقیق، با استفاده همزمان لاکتوز وIPTG ، در مقایسه با هر کدام از این القاء کنندهها به تنهایی، میزان بیشتر پروتئین اینترفرون بتا 1 بی با هزینه کمتر تولید شد.
[2] Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside
نوع مطالعه:
مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ژنتیک دریافت: 1396/8/7 | پذیرش: 1396/8/7 | انتشار: 1396/8/7