---

 سابقه وهدف.در طی جنین زایی ابتدائی، سیستم قلبی- عروقی یکی از اولین سیستم هایی است که تشکیل می شود. سلول های بنیادی جنینی انسانی (hESC) مدلی را به وجود می آورد که می توان از طریق آن مراحل تکاملی این سیستم را بررسی نمود. زمانیکه این سلول ها از لایه مغذی خود جدا می شوند، hESC ها اجسام جنینی (EB) را به وجود می آورند که پس از کشت، نواحی ای از سلول های ضربان دار در ۵/۲۱% از EB ایجاد می شوند.

 مواد و روش ها.الگوی بیان ژن های اختصاصی کاردیومیوسیت ها به نام Alpha-cardiac actin و FLK۱ (Vegfr-۲/KDR) در EB انسانی (hEB) از طریق واکنش زنجیره ای پلیمراز- رونویسی معکوس (RT-PCR) مورد بررسی قرار گرفت.

 یافته ها.نتایج این مطالعه نشان داد که ژن Alpha-cardiac actin در EB ۱۰ روزه،  بیشترین بیان را داشته است. همچنین بررسی های این تحقیق مشخص کرد که بیان ژن FLK۱ (Vegfr-۲/KDR) در EB ۱۰ و ۱۴ روزه، افزایش یافته است.

 نتیجه گیری.سلول های بنیادی جنینی انسانی ابزاری مفید جهت بررسی جنین زایی به طور کلی و تکامل سیستم قلبی- عروقی به طور خاص هستند.

 

 

---

سابقه وهدف: سلول های بنیادی جنینی انسانی (hESC) سلولهایی بوده که می توانند به عنوان یک منبع بالقوه و نامحدود از سلولهایی که قادر به بازیابی بافت ها و اندام های بیمار هستند، مورد استفاده قرار گیرند. کاردیومیوسیت های مشتق شده از hESC ها می توانند در بازیابی عملکرد قلب پس از سکته قلبی با نارسائی قلبی موثر باشند. در این مطالعه سه ژن اختصاصی کاردیومیست ها به عنوان مارکرهای سلولی سلولهای اندوتلیال سیستم عروقی در این سلولهای بنیادی مورد مطالعه قرار گرفت.

---

سابقه و هدف: در طی جنین زایی ابتدائی، سیستم قلبی- عروقی یکی از اولین سیستم هایی است که تشکیل می شود. سلول­های بنیادی جنینی انسانی[۱] (hESC) مدلی را به وجود می آورد که می توان از طریق آن مراحل تکاملی این سیستم را بررسی نمود. زمانی که این سلول ها از لایه مغذی خود جدا می شوند، hESC ها اجسام جنینی[۲] (EB) را به وجود می آورند که پس از کشت، ناحیه­هایی از سلول های ضربان دار در ۵/۲۱% از EB ایجاد می شوند.

مواد و روش ها: پس از کشت سلول­های بنیادی و تعیین نواحی ضربان دار، استخـراج mRNA[۳] کاردیومیوسیت های اولیه در زمان­های مختلف پس از تمایز انجام شد. سپس الگوی بیان ژن­های اختصاصی کاردیومیوسیت ها  به نام OCT-۴, CD-۳۴ و Brachyury در EB انسانی[۴] (hEB)  از طریق واکنش زنجیره­ای پلیمراز- رونویسی معکوس[۵] (RT-PCR) مورد بررسی قرار گرفت.

یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که ژن CD-۳۴ در EB ۲۱ روزه،  بیش­ترین بیان را داشته است. هم چنین بررسی های این تحقیق مشخص کرد که بیان ژن OCT-۴  در EB ۵ روزه، مشاهده و بیان ژن  Brachyury  در روز ۲۱ افزایش یافته است.

نتیجه گیری : سلول­های بنیادی جنینی انسانی ابزاری مفید جهت بررسی جنین زایی به طور کلی و تکامل سیستم قلبی- عروقی به طور خاص هستند.

---

سابقه و هدف: آلوپسیا آره­آتا (AA) یک بیماری چند عاملی است که با ریزش موی سر به­ خصوص در ناحیه سر شناسایی می­شود که ۵ میلیون نفر را تحت تأثیر خود قرار داده است. نواحی خاصی ازHLA ها شناسایی شده که با پاتوژنز بیماری آلوپسیا آره­آتا در ارتباط است. در این تحقیق اثر فراوانی آلل HLA-DQB۲ در بروز بیماری  آلوپسیا آره­آتا در جامعه بیمار و کنترل بررسی شده است.
مواد و روش ­ها: این مطالعه شامل ۳۰ بیمار AA (۱۳ زن و۱۷ مرد، میانگین سنی ۳/۲۶) و ۱۵ نفر کنترل سالم (۵ زن و ۱۰ مرد با میانگین سنی ۳۰) است DNA از نمونه­ های خون با استفاده از روش DNG plus استخراج شد و با روش PCR-SSP تشخیص HLA(HLA-DQB۲)  انجام شد. علاوه ­بر این ارتباط بین این آلل HLA با فاکتورهای دموگرافیک بررسی شد.
یافته­ ها: فرکانس آلل HLA-DQB۲ در مقایسه با افراد کنترل (۷/۲۶ %) در بیماران به­ طور چشم­گیری بالاتر بوده است.  از بین فاکتورهای دموگرافیک، فقط در معرض آفتاب بودن با وجود آللHLA-DQB۲  ارتباط معنی­داری نشان داده است. هم­چنین هیچ ارتباط معنی­داری بین ترس، استرس، سابقه خانوادگی در بیمارانی با بیماری AA با وجود این آلل یافت نشده است.
بحث: داده­ های ما هیچ ارتباطی بین آلل HLA-DQB و وقوع بیماری آلوپسیا آره­آتا نشان نمی­دهند، گرچه میزان وجود آن در بیمارانAA  به طرز چشم­گیری نسبت به افراد سالم بیش­تر است.