دوره 11، شماره 44 - ( 6-1400 )                   جلد 11 شماره 44 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jahedian S, Sadat S M, Javadi G R, Bolhassani A. Immunological Evaluation of HIV-1 Nef-MPER-V3 Harboring IMT-P8 Penetrating Peptide in BALB/c Mice. NCMBJ. 2021; 11 (44)
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1431-fa.html
جاهدیان شکوفا، سادات سید مهدی، جوادی غلامرضا، بوالحسنی اعظم. بررسی ایمنی زایی Nef-MPER-V3 ویروس HIV-1 واجد پروتئین نفوذ کننده IMT-P8 در موش BALB/c. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1400; 11 (44)

URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1431-fa.html


گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
چکیده:   (120 مشاهده)
سابقه و هدف: ویروس HIV-1یک معضل بهداشت جهانی است که از زمان پیدایش تا کنون بیش از 75 میلیون نفر را آلوده کرده است. مطالعات فراوانی برای دستیابی به یک واکسن پیشگیرانه و درمانی علیه این ویروس انجام شده است. با این حال هیچ یک مؤثر نبوده اند. هدف مطالعه حاضر بررسی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب IMT-P8-Nef-MPER-V3 در مدل موشی BALB/c در جهت القای پاسخ های ایمنی موثر بوده است.
مواد و روشها: در مطالعه حاضر، برای سنجش ایمونوژنیسیتی IMT-P8-Nef-MPER-V3، 11گروه متفاوت از موش ماده BALB/c با تزریق سه دوز از آنتی ژن به همراه یا بدون ادجوانت های Hsp27 و Hp91 ایمن شدند. پاسخ ایمنی با اندازه گیری IgG و نیز تعیین ایزوتایپ های آن با روش الایزا انجام گرفت. ترشح سایتوکاینهای IL-10 و اینترفرون گاما نیز با ساندویچ الایزا ارزیابی شد.
یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که پروتئین نوترکیب مورد استفاده در این مطالعه در همه گروهها نسبت به کنترل های مطالعه باعث ایجاد پاسخ ایمنی همورل و سلولی شده است. در این میان، گروه ایمن شده با IMT-P8-Nef-MPER-V3+Hp91 بالاترین میزان تولید IgG2a وتیتر IFN-γ  در مفایسه با سایر گروهها داشته و در نتیجه فعالیت Th1 را نشان داد.
 نتیجه گیری: IMTP8-Nef-MPER-V3 به کار گرفته شده به همراه HP91 از قابلیت بالایی در تحریک سیستم ایمنی برخوردار بوده و پتانسیل بررسی های آتی به عنوان یک کاندید واکسن علیه HIV-1 را دارا می باشد.
واژه‌های کلیدی: HIV-1، واکسن، Nef-MPER-V3، CPP، IMT-P8، .Iau Science
     
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: ایمونولوژی
دریافت: 1400/1/29 | پذیرش: 1400/8/3 | انتشار: 1400/8/3

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 CC BY-NC 4.0 | New Cellular and Molecular Biotechnology Journal

Designed & Developed by : Yektaweb