دوره 13، شماره 49 - ( 10-1401 )
جلد 13 شماره 49 صفحات 34-23 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zandi A, Abbas Tabar Ahangar H, Saffar A. Investigation of PVA / GT / Fe3O4 nanocomposite for targeted delivery of HCQ drug. NCMBJ 2022; 13 (49) :23-34
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1530-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1530-fa.html
زندی علی، عباس تبار آهنگر حسین، صفار علی. بررسی نانوکامپوزیت پلی وینیل الکل/کتیرا/Fe3O4 (PVA/GT/Fe3O4) جهت انتقال هدفمند داروی هیدروکسی کلروکین (HCQ). مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1401; 13 (49) :23-34
گروه شیمی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
چکیده: (841 مشاهده)
سابقه و هدف: یکی از داروهای کمکی برای درمان بیماری مالاریا، برخی از تومورهای سرطانی و ویروسها، داروی هیدروکسی کلروکین (HCQ) است. جهت انتقال این دارو به سایت هدف، کنترل دوز و کاهش آسیبهای سلولی، میتوان از سیستمهای دارورسانی هدفمند استفاده نمود. در این پروژه نانوکامپوزیت مغناطیسی PVA/GT/Fe3O4 بر پایه هیدروژلهای PVA و GT تولید شده است که در آن نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 بارگذاری شده و پارامترهایی از جمله میزان Fe3O4 و مقدار کراس لینک کننده بر نرخ رهایش دارو بررسی شده است.
مواد و روش ها: نانوکامپوزیت PVA/GT/Fe3O4 جهت انتقال داروی HCQ تولید شد و نرخ رهایش دارو توسط این نانوکامپوزیت در pH 4/7 و در بازههای زمانی مختلف به کمک دستگاه UV-Vis بررسی شد. از طرفی دیگر جهت بهینهسازی ساختار نانوکامپوزیت، تأثیر میزان نانوذرات Fe3O4 و مقدار مالئیک انیدرید در تورم نانوکامپوزیت و انتشار دارو مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: با توجه به نتایج بدست آمده از FTIR می توان به برهمکنش PVA با کتیرا پی برد. افزایش Fe3O4 تورم را به میزان بالایی کاهش داد و میزان انتشار دارو را تا 2 برابر افزایش داد. افزایش مقدار اتصال دهنده عرضی نرخ انتشار دارو را کاهش داد. در طول 6 ساعت بیشترین میزان انتشار تجمعی دارو متعلق به نانوکامپوزیت حاوی wt%4 Fe3O4 بود(92/13 درصد).
بحث: تورم نانوکامپوزیت بهشدت بهمیزان Fe3O4 وابسته است دلیل آن میتواند مسدود شدن خلل و فرج هیدروژل جهت جذب آب باشد. افزایش میزان اتصال دهنده عرضی باعث کاهش رهایش دارو شد که ممکن است به دلیل کاهش انبساط شبکه هیدروژلی جهت رهایش دارو باشد.
نتیجه گیری: نانوکامپوزیت PVA/GT/Fe3O4 می تواند میزان انتشار دوز مشخصی از داروی HCQ را کنترل مینماید و عوارض جانبی آن را کاهش دهد در نتیجه میتواند بهعنوان حامل دارو جهت درمان بیماریهای مرتبط بررسی شود که نیازمند مطالعههای بالینی است.
مواد و روش ها: نانوکامپوزیت PVA/GT/Fe3O4 جهت انتقال داروی HCQ تولید شد و نرخ رهایش دارو توسط این نانوکامپوزیت در pH 4/7 و در بازههای زمانی مختلف به کمک دستگاه UV-Vis بررسی شد. از طرفی دیگر جهت بهینهسازی ساختار نانوکامپوزیت، تأثیر میزان نانوذرات Fe3O4 و مقدار مالئیک انیدرید در تورم نانوکامپوزیت و انتشار دارو مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: با توجه به نتایج بدست آمده از FTIR می توان به برهمکنش PVA با کتیرا پی برد. افزایش Fe3O4 تورم را به میزان بالایی کاهش داد و میزان انتشار دارو را تا 2 برابر افزایش داد. افزایش مقدار اتصال دهنده عرضی نرخ انتشار دارو را کاهش داد. در طول 6 ساعت بیشترین میزان انتشار تجمعی دارو متعلق به نانوکامپوزیت حاوی wt%4 Fe3O4 بود(92/13 درصد).
بحث: تورم نانوکامپوزیت بهشدت بهمیزان Fe3O4 وابسته است دلیل آن میتواند مسدود شدن خلل و فرج هیدروژل جهت جذب آب باشد. افزایش میزان اتصال دهنده عرضی باعث کاهش رهایش دارو شد که ممکن است به دلیل کاهش انبساط شبکه هیدروژلی جهت رهایش دارو باشد.
نتیجه گیری: نانوکامپوزیت PVA/GT/Fe3O4 می تواند میزان انتشار دوز مشخصی از داروی HCQ را کنترل مینماید و عوارض جانبی آن را کاهش دهد در نتیجه میتواند بهعنوان حامل دارو جهت درمان بیماریهای مرتبط بررسی شود که نیازمند مطالعههای بالینی است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1400/8/16 | پذیرش: 1401/3/7 | انتشار: 1401/10/13
دریافت: 1400/8/16 | پذیرش: 1401/3/7 | انتشار: 1401/10/13
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
