دوره 13، شماره 53 - ( 10-1402 )                   جلد 13 شماره 53 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yarkeh Salkhori N, Naserpour Farivar T, Noroozi J, Najafipour R, Pakzad P, Alizadeh S. Design and construction of recombinant oncolytic adenoviruses for the treatment of gastric cancer cell lines: a viral vector-based approach. NCMBJ 2023; 13 (53)
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1640-fa.html
یارکه سلخوری نجمه، ناصر پور فریور تقی، نوروزی جمیله، نجفی پور رضا، پاکزاد پرویز، علیزاده صفر علی. طراحی و ساخت آدنوویروس های نوترکیب انکولیتیک به منظوردرمان رده های سلولی سرطان معده: رویکرد مبتنی بر وایرال وکتور. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1402; 13 (53)

URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1640-fa.html


مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی ، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه علوم پزشکی قزوین ، قزوین ، ایران ، biopromeda@gmail.com
چکیده:   (173 مشاهده)
سابقه و هدف: ویروس درمانی انکولیتیک به‌عنوان راهکاری نویدبخش برای درمان سرطان شناخته می­شود. ویروس­های انکولیتیک مانند آدنوویروس‌ها قادرند در سلول­های سرطانی تکثیر و آن‌ها را متلاشی کنند. آدنوویروس سروتیپ 5 ازطریق گیرنده کوکساکی­- آدنوویروس به سطح سلول­های میزبان متصل می­شود. میزان بیان این گیرنده در سطح سلول­های سرطانی بسیار متغییر است. هدف از این مطالعه، ساخت آدنوویروس انکولیتیک با ویژگی انتخابی بالا برای سلول­های آدنوکارسینومای معده(AGS) بوده که قادرند در این سلول­ها تکثیر و آن­ها را تخریب کنند.  
مواد و روش ها: در مطالعه تجربی حاضر، توالی اکتروتات در ناحیهHI-loop  فیبرآدنوویروس کلون گردید و بدین ترتیب وکتورهای نوترکیب  pAd5TATE(wt)و pAd5TATE(ΔE1,ΔE3) ساخته شدند. وکتور pAdZ-TATE(wt) با استفاده از سیستم کلونینگ pADZ سنتز شد. ذرات ویروسی نوترکیب Ad5TATE(wt) و Ad5TATE(ΔE1,ΔE3) سنتز شد و در سلول های HEK293 تکثیر شد. با استفاده از روش کلسیم فسفات، وکتورهای نوترکیب به رده سلولیHEK293  منتقل و بدین ترتیب ذرات ویروسی جدید تولید شد. رده سلولی AGS با ویروس­ Ad5(wt) و Ad5TATE(wt) آلوده شدند و در زمان­های مختلف، بروز اثرات تخریب سلولی در این سلول­ها بررسی شد. با استفاده از آزمونMTT، میزان بقای سلولی در رده سلولی AGS تیمار شده با ویروس نوترکیب بررسی گردید.
یافته ها: اثرات تخریب سلولی(CPE) در کمتر از 18 ساعت شروع و 72 ساعت بعد از آلودگی کامل گردید. تیتر ویروس­­های نوترکیب با روش TCID50 برابر107 (برای Lµ  100 از محلول ویروسی) محاسبه شد. همچنین تیتر ویروس­ Ad5TATE(ΔE1,ΔE3) با روش TCID50 برابر TCID50/ml 107 بود. نتایج نشان­داد، Ad5TATE(wt) در مقایسه باAd5(wt) ، توانایی آلوده‌سازی سلول­های رده AGS را دارد. نتایج حاصل از آزمون MTT نشان ‌داد، با افزایش غلظت ذرات ویروسی و زمان نگهداری، تعداد سلول­های زنده AGS به‌طور قابل‌ملاحظه‌ای کاهش یافت.
نتیجه گیری: یافته­های این پژوهش نشان داد، ویروس نوترکیبAd5TATE(wt) قادر است به ‌صورت اختصاصی سلول­های سرطانی رده سلولی آدنوکارسینوما معده (AGS) را آلوده و پس از تکثیر، آن ها را متلاشی کند. لذا می­توان از ویروس Ad5TATE(wt) به‌عنوان عامل انکولیتیک علیه سلول­های سرطانی رده سلولی آدنوکارسینوما معده(AGS) استفاده کرد.
                                                                                                                                                                  

 
     
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: فیزیولوژی
دریافت: 1402/11/15 | پذیرش: 1402/10/1 | انتشار: 1402/10/1

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | New Cellular and Molecular Biotechnology Journal

Designed & Developed by : Yektaweb