دوره 14، شماره 54 - ( 2-1403 )
جلد 14 شماره 54 صفحات 96-87 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Salman Hormati A, Yari R, Mirzaee M. Application of multiplex-PCR in oxa and ndm genes assessment and definition of antibiotic resistance pattern in Acinetobacter baumannii clinical samples. NCMBJ 2024; 14 (54) :87-96
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1660-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1660-fa.html
سلمان حرمتی آتنا، یاری رضا، میرزایی محسن. کاربرد مولتی پلکس PCR در شناسایی ژن های oxa و ndm و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در نمونه‌های بالینی اسینتوباکتر بومانی. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1403; 14 (54) :87-96
گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی سلامت و امنیت غذایی، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران ، rezayari@yahoo.com
چکیده: (396 مشاهده)
سابقه و هدف: اسینتوباکتر بومانی عامل طیف وسیعی از عفونتهای بیمارستانی میباشد. مقاومت آنتیبیوتیکی این ارگانیسم چالشی مهم در سراسر جهان است. هدف این مطالعه شناسایی ژنهای oxa و ndm با روش PCR Multiplex-و تعیین الگوی مقاومت دارویی میباشد.
مواد و روش ها: مطالعه در بازه زمانی 8 ماهه با جمع آوری 25 ایزوله باکتریایی در پلیت انجام شد. حساسیت آنتی بیوتیکی بر روی محیط مولر هینتون آگار به روش انتشار از دیسک انجام گردید. جهت طراحی پرایمرها از نرم افزار MPprimer استفاده شد. سطح معنی داری با درنظر گرفتن P<0.05 با استفاده از SPSS 22 بررسی شد.
یافته ها: به جز جنتامایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین و توبرامایسین، ارتباط معنی داری بین الگوی مقاومتی و حساسیتی وجود دارد. همه ایزولههای اسینتوباکتربومانی به سفتازیدیم حساس بودند. همچنین 20% ایزوله ها به ایمیپنم مقاوم بودند که به عنوان ایزولههای اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم در نظر گرفته میشوند. از 25 ایزوله تحت مطالعه تعداد 5 ایزوله (20%) دارای ژن oxa58، 5 ایزوله (20%) دارای ژن oxa23 و سه ایزوله (12%) دارای ژن ndm بودند.
نتیجه گیری: شیوع بالای ژنهای مقاومت آنتیبیوتیکی در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی نیاز به برنامه مدون در کنترل و درمان این پاتوژن را تأکید کرده و لزوم توجه بیشتر مراکز بهداشتی را در تجویز آنتی بیوتیک مناسب نشان میدهد. روش مولتی پلکس PCR روشی حساس و قابل اعتماد در تشخیص سریع ژن های مقاومت در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی است.
مواد و روش ها: مطالعه در بازه زمانی 8 ماهه با جمع آوری 25 ایزوله باکتریایی در پلیت انجام شد. حساسیت آنتی بیوتیکی بر روی محیط مولر هینتون آگار به روش انتشار از دیسک انجام گردید. جهت طراحی پرایمرها از نرم افزار MPprimer استفاده شد. سطح معنی داری با درنظر گرفتن P<0.05 با استفاده از SPSS 22 بررسی شد.
یافته ها: به جز جنتامایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین و توبرامایسین، ارتباط معنی داری بین الگوی مقاومتی و حساسیتی وجود دارد. همه ایزولههای اسینتوباکتربومانی به سفتازیدیم حساس بودند. همچنین 20% ایزوله ها به ایمیپنم مقاوم بودند که به عنوان ایزولههای اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم در نظر گرفته میشوند. از 25 ایزوله تحت مطالعه تعداد 5 ایزوله (20%) دارای ژن oxa58، 5 ایزوله (20%) دارای ژن oxa23 و سه ایزوله (12%) دارای ژن ndm بودند.
نتیجه گیری: شیوع بالای ژنهای مقاومت آنتیبیوتیکی در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی نیاز به برنامه مدون در کنترل و درمان این پاتوژن را تأکید کرده و لزوم توجه بیشتر مراکز بهداشتی را در تجویز آنتی بیوتیک مناسب نشان میدهد. روش مولتی پلکس PCR روشی حساس و قابل اعتماد در تشخیص سریع ژن های مقاومت در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1403/2/30 | پذیرش: 1403/2/23 | انتشار: 1403/2/23
دریافت: 1403/2/30 | پذیرش: 1403/2/23 | انتشار: 1403/2/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
