دوره 16، شماره 61 - ( 12-1404 )
جلد 16 شماره 61 صفحات 42-33 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sabaghian H, Yoosefian M. Pharmacokinetic Properties and Inhibitory Effects of Nevirapine, Raltegravir, and Indinavir, and the Design of New Analogs for HIV Inhibition Using Quantum Mechanics and Molecular Docking Methods. NCMBJ 2026; 16 (61) :33-42
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1797-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1797-fa.html
صباغیان هانیه، یوسفیان مهدی. بررسی خواص فارماکوکینتیک و اثر بازدارندگی داروهای نویراپین، رالتگراویر و ایندیناویر و طراحیِ آنالوگهای جدید بر پایۀ مهار ویروس ایدز با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی و داکینگِ مولکولی. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1404; 16 (61) :33-42
دانشکدۀ شیمی و مهندسیِ شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلیِ صنعتی و فناوریِ پیشرفته، کرمان، ایران.
چکیده: (58 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف از این مطالعه، بررسی و مقایسۀ خواص فارماکوکینتیکی و اثرهای بازدارندگی داروهای ضدرِتروویروسی نویراپین، رالتگراویر و ایندیناویر بر آنزیمهای کلیدی HIV با استفاده از روشهای محاسباتیِ مبتنیبر مکانیک کوانتومی و داکینگِ مولکولی است. همچنین طراحی و ارزیابیِ آنالوگهای جدید با هدف دستیابی به ترکیباتی با پایداری انرژیِ بیشتر، برهمکُنش قویتر با آنزیمهای ویروسی و اثربخشیِ بالاتر نسبت به داروهای مرجع دنبال میشود.
مواد و روشها: در این مطالعه، با استفاده از محاسباتِ مکانیکِ کوانتومی، اثرهای مهاری داروهای ضدرِتروویروسی، یعنی نویراپین، رالتگراویر و ایندیناویر بر روی آنزیمهای HIV بررسی شد. همچنین با طراحیِ آنالوگهای جدید NVP-I،RAL-I و IND-I و انجام محاسباتِ داکینگِ مولکولی، پایداری و عملکرد این ترکیبات موردارزیابی قرار گرفت.
یافته ها: محاسباتِ مکانیکِ کوانتومی نشان داد که داروهای NVP-I،RAL-I و IND-I با بهبود انرژیهای بهترتیب eV 81/36002-، eV 01/62594- و-72294/55 eV ، پایداری بالاتری نسبت به داروهای اولیه دارند. همچنین در شبیهسازیهای داکینگ، انرژی اتصال برای آنالوگها بهترتیب -9/74، 46/8 -و -13/3 کیلوکالری بر مول ثبت شد. آنالوگهای NVP-I،RAL-I و IND-I با بهبود پایداریِ انرژی، برهمکُنشهای مولکولیِ قویتر، کاهشِ انرژیِ اتصال و ویژگیهای الکترونیکیِ بهتر نسبت به داروهای مرجع، عملکرد مطلوبتری نشان دادند و نتایج با مطالعههای پیشین همخوانی داشت.
نتیجهگیری: آنالوگهای طراحیشده با انرژی اتصالِ کمتر، سمیّت پایینتر و خواص فارماکوکینتیکیِ بهتر، کاندیداهای مناسبی برای ادامۀ مطالعههای آزمایشگاهی و بالینی در توسعۀ داروهای مؤثرتر ضد HIV هستند.
مواد و روشها: در این مطالعه، با استفاده از محاسباتِ مکانیکِ کوانتومی، اثرهای مهاری داروهای ضدرِتروویروسی، یعنی نویراپین، رالتگراویر و ایندیناویر بر روی آنزیمهای HIV بررسی شد. همچنین با طراحیِ آنالوگهای جدید NVP-I،RAL-I و IND-I و انجام محاسباتِ داکینگِ مولکولی، پایداری و عملکرد این ترکیبات موردارزیابی قرار گرفت.
یافته ها: محاسباتِ مکانیکِ کوانتومی نشان داد که داروهای NVP-I،RAL-I و IND-I با بهبود انرژیهای بهترتیب eV 81/36002-، eV 01/62594- و-72294/55 eV ، پایداری بالاتری نسبت به داروهای اولیه دارند. همچنین در شبیهسازیهای داکینگ، انرژی اتصال برای آنالوگها بهترتیب -9/74، 46/8 -و -13/3 کیلوکالری بر مول ثبت شد. آنالوگهای NVP-I،RAL-I و IND-I با بهبود پایداریِ انرژی، برهمکُنشهای مولکولیِ قویتر، کاهشِ انرژیِ اتصال و ویژگیهای الکترونیکیِ بهتر نسبت به داروهای مرجع، عملکرد مطلوبتری نشان دادند و نتایج با مطالعههای پیشین همخوانی داشت.
نتیجهگیری: آنالوگهای طراحیشده با انرژی اتصالِ کمتر، سمیّت پایینتر و خواص فارماکوکینتیکیِ بهتر، کاندیداهای مناسبی برای ادامۀ مطالعههای آزمایشگاهی و بالینی در توسعۀ داروهای مؤثرتر ضد HIV هستند.
واژههای کلیدی: مکانیکِ کوانتومی، ویروسِ نقصِ ایمنیِ انسانی، آنزیمهای ویروسی، فارماکوکینتیک، داکینگِ مولکولی.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی
دریافت: 1404/12/12 | پذیرش: 1404/12/10 | انتشار: 1404/12/10
دریافت: 1404/12/12 | پذیرش: 1404/12/10 | انتشار: 1404/12/10
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
