دوره 4، شماره 13 - ( 12-1392 )
جلد 4 شماره 13 صفحات 36-33 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Alavi S E, Koohi Moftakhari Esfahani M, akbarzadeh A. Cytotoxic activity of pegylated nanoliposomal hydroxyurea in MCF-7 cell line. NCMBJ 2014; 4 (13) :33-36
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-476-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-476-fa.html
علوی سید ابراهیم، کوهی مفتخری اصفهانی مائده، اکبرزاده عظیم. فعالیت سایتوتوکسیک هیدروکسی اوره ی نانولیپوزومه ی پگیله بر رده سلولی MCF-7. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1392; 4 (13) :33-36
تهران، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی، پایلوت ، maedehkoohi@gamil.com
چکیده: (19044 مشاهده)
سابقه و هدف: سالانه بیماری سرطان سینه جان هزاران نفر را می گیرد. فن آوری نانو از مباحث عمده ی مجامع علمی امروز در زمینه دارورسانی هدفمند می باشد. فن آوری نانو کمک می کند تا زمان، مکان و سرعت آزاد سازی دارو کنترل شود. هیدروکسی اوره از داروهای مورد استفاده در درمان سرطان سینه است که استفاده از آن عوارض جانبی یی را در پی دارد. به همین دلیل برای کاهش عوارض، افزایش کارایی، راحتی و آسایش بیماران از فن آوری نانو دارورسانی لیپوزومی استفاده شد.
مواد و روش ها: نسبت مشخصی از فسفاتیدیل کولین، کلسترول و پلی اتیلن گلایکول 2000 با یکدیگر ترکیب شدند، سپس داروی هیدروکسی اوره به آن اضافه گردید. میانگین قطر هیدروکسی اوره ی نانولیپوزومه ی پگیله با کمک دستگاه زتا سایزر اندازه گیری شد. بازده انکپسولاسیون و میزان رهایش دارو از فرمولاسیون نانولیپوزومه ی پگیله به ترتیب با استفاده از روش اسپکتروفتومتری و روش دیالیز بررسی شد. جهت سنجش سمیت دارو از روش MTT استفاده شد.
یافته ها: میانگین قطر هیدروکسی اوره ی نانولیپوزومه ی پگیله 2/338 نانومتر شد. بازده انکپسولاسیون فرمولاسیون تهیه شده 173/0±212/64 درصد بدست آمد. میزان رهایش دارو از نانولیپوزوم های پگیله طی 28 ساعت 71/21% بود. این بررسی نشان داد که اثر سایتوتوکسیسیتی داروی نانولیپوزومه ی پگیله شده 93/38% بیشتر از داروی آزاد می باشد.
نتیجه گیری: استفاده از پلی اتیلن گلیکول حلالیت دارو و همچنین برخورد آن را با سلول های هدف افزایش می دهد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی
دریافت: 1393/2/1 | پذیرش: 1393/2/1 | انتشار: 1393/2/1
دریافت: 1393/2/1 | پذیرش: 1393/2/1 | انتشار: 1393/2/1
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
