Hoseini M, Sazgar H, Zia Jahromi N. Study of the frequencies of rs137852579 in Androgen receptor coding gene in patients suffering from prostate cancer and theoretical study of the association of this polymorphism with drug resistance to treatment with enzalutamide. NCMBJ 2019; 10 (37) :109-120
URL:
http://ncmbjpiau.ir/article-1-1247-fa.html
حسینی مرجان، سازگار حسین، ضیاء جهرمی نوشا. بررسی فراوانی آللی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs137852579 موجود در ژن کد کننده گیرنده آندروژن در بیماران مبتلا به سرطان پروستات و مطالعه نظری ارتباط این پلی مورفیسم با مقاومت دارویی به درمان با داروی انزالوتامید. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1398; 10 (37) :109-120
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1247-fa.html
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
چکیده: (3613 مشاهده)
سابقه و هدف: تاکنون پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی بسیاری در ژن کدکننده گیرنده آندروژن شناسایی شده است که نقش مهمی در توسعه، پیشبینی و تشخیص سرطان دارند. در همین راستا، این تحقیق با هدف بررسی فراوانی آللی پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی rs137852579 موجود در ژن کدکننده گیرنده آندروژن در بیماران مبتلا به سرطان پروستات طراحی و اجرا شد.
مواد و روشها: در این مطالعه خون محیطی به میزان 10 سی سی از 50 فرد مبتلا به سرطان پروستات و 50 فرد سالم گرفته شد و DNA ژنومی نمونهها استخراج و جداسازی شد. برای بررسی وجود پلیمورفیسم موردنظر در افراد جمعیت، از تکنیک ARMS-PCR و تعیین توالی مستقیم استفاده شد. همچنین جهت بررسی مکانیسم عمل داروی انزالوتامید در برهمکنش با گیرنده آندروژن از تکنیک بیوانفورماتیکی داکینگ مولکولی استفاده شد.
یافته ها: نتایج این تحقیق نشان داد که فراوانی آللی rs137852579 برای آلل C در گروه سالم برابر با 06/0 و در گروه بیمار برابر با 28/0 است. نتایج حاصل نشان میدهد که بروز آلل C در rs137852579 بهصورت معناداری با بروز سرطان پروستات ارتباط دارد (029/0Pvalue=). بهعلاوه میزان هتروزیگوسیتی نشان داد که جمعیت ایرانی برای این پلیمورفیسم در تعادل هاردی واینبرگ است.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج بهدست آمده از این پژوهش میتوان نتیجه گرفت که پلیمورفیسم rs137852579 در ژن گیرنده آندروژن میتواند با ایجاد سرطان پروستات در جمعیت ایران نقش داشته باشد.
نوع مطالعه:
مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی دریافت: 1398/9/14 | پذیرش: 1398/9/14 | انتشار: 1398/9/14