دوره 8، شماره 31 - ( 4-1397 )
جلد 8 شماره 31 صفحات 19-9 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Amanzadeh A, Molla-kazemiha V, Habibi-Anbouhi M, Azadmanesh K, Mousavi S A, Abolhassani M et al . Induction of programmed cell death by “Retinoic acid, Formylindolo (3, 2-b) carbazole”-enhanced monoclonal antibody against CD44 in acute promyelocytic leukemia cells patients.. NCMBJ 2018; 8 (31) :9-19
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1132-fa.html
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1132-fa.html
امان زاده امیر، ملا کاظمی ها وحید، حبیبی انبوهی مهدی، آزادمنش کیهان، موسوی سید اسداله، ابوالحسنی محسن و همکاران.. القای مرگ سلولی برنامه‌ریزی‌شده توسط آنتیبادی منوکلونال علیه CD44 تقویت شده با «اسید رتینوئیک» و فرمیل ایندول کاربازول در سلولهای بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتی حاد. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1397; 8 (31) :9-19
امیر امان زاده 
، وحید ملا کاظمی ها ، مهدی حبیبی انبوهی ، کیهان آزادمنش ، سید اسداله موسوی ، محسن ابوالحسنی ، محمدعلی شکرگزار
، وحید ملا کاظمی ها ، مهدی حبیبی انبوهی ، کیهان آزادمنش ، سید اسداله موسوی ، محسن ابوالحسنی ، محمدعلی شکرگزار
1. بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ، shokrgozar1967@gmail.com
چکیده: (6490 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف از این بررسی، تقویت اثر سینرژیک ترکیب دوتایی RA-FICZ بهواسطه افزودن آنتیبادی مونوکلونال علیه CD44 در تمایز و آپوپتوز سلول های میلوئیدی بیماران بود.
مواد و روش ها: برای تیمار، غلظت های 5 تا 25 میکروگرم در میلیلیتر از آنتیبادی علیه CD44 تهیه و همراه با غلظت ثابتی ازRA-FICZ به پرومیلوسیت های جداشده 3 بیمار اضافه شد. غلظت اپتیموم آنتیبادی تعیین و بیانCD11b و CD14 و آپوپتوز با فلوسیتومتری بررسی شدند.
یافته ها: افزودن غلظتهای مختلف آنتیبادی مونوکلونال ضد CD44 باعث ارتقای توان تمایزی ترکیب RA-FICZ، بلوغ بیشتر پرومیلوسیتها و افزایش بیان آنتی ژن های CD11b و CD14 تا بیش از 2 برابر مشاهده شد. جمعیت سلولهای آپوپتوز شده نیز تا 66 درصد افزایش داشتند.
نتیجه گیری: این احتمال وجود دارد که با کار بر روی مدلهای حیوانی و حتی بالینی، داروهای شیمی درمانی حذف و یا مصرفشان کاهش یافته و سبب شود تا ترکیب سه تایی فوق در آینده به عنوان کاندیدی مؤثر در درمان تمایزی بیماران لوسمی پرومیلوسیتی حاد پیشنهاد شود.
مواد و روش ها: برای تیمار، غلظت های 5 تا 25 میکروگرم در میلیلیتر از آنتیبادی علیه CD44 تهیه و همراه با غلظت ثابتی ازRA-FICZ به پرومیلوسیت های جداشده 3 بیمار اضافه شد. غلظت اپتیموم آنتیبادی تعیین و بیانCD11b و CD14 و آپوپتوز با فلوسیتومتری بررسی شدند.
یافته ها: افزودن غلظتهای مختلف آنتیبادی مونوکلونال ضد CD44 باعث ارتقای توان تمایزی ترکیب RA-FICZ، بلوغ بیشتر پرومیلوسیتها و افزایش بیان آنتی ژن های CD11b و CD14 تا بیش از 2 برابر مشاهده شد. جمعیت سلولهای آپوپتوز شده نیز تا 66 درصد افزایش داشتند.
نتیجه گیری: این احتمال وجود دارد که با کار بر روی مدلهای حیوانی و حتی بالینی، داروهای شیمی درمانی حذف و یا مصرفشان کاهش یافته و سبب شود تا ترکیب سه تایی فوق در آینده به عنوان کاندیدی مؤثر در درمان تمایزی بیماران لوسمی پرومیلوسیتی حاد پیشنهاد شود.
واژه‌های کلیدی: لوسمی پرومیلوسیتی حاد، آنتیبادی مونوکلونال ویژه CD44، اسید رتینوئیک، فرمیل ایندول کاربازول، مرگ برنامه‌ریزی‌شده، سینرژیستی
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: 1397/6/17 | پذیرش: 1397/6/17 | انتشار: 1397/6/17
دریافت: 1397/6/17 | پذیرش: 1397/6/17 | انتشار: 1397/6/17
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
