دوره 8، شماره 31 - ( 4-1397 )                   جلد 8 شماره 31 صفحات 19-9 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amanzadeh A, Molla-kazemiha V, Habibi-Anbouhi M, Azadmanesh K, Mousavi S A, Abolhassani M et al . Induction of programmed cell death by “Retinoic acid, Formylindolo (3, 2-b) carbazole”-enhanced monoclonal antibody against CD44 in acute promyelocytic leukemia cells patients.. NCMBJ 2018; 8 (31) :9-19
URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1132-fa.html
امان زاده امیر، ملا کاظمی ها وحید، حبیبی انبوهی مهدی، آزادمنش کیهان، موسوی سید اسداله، ابوالحسنی محسن و همکاران.. القای مرگ سلولی برنامه‌ریزی‌شده توسط آنتی‌بادی منوکلونال علیه CD44 تقویت شده با «اسید رتینوئیک» و فرمیل ایندول کاربازول در سلول‌های بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتی حاد. مجله تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي و مولكولي. 1397; 8 (31) :9-19

URL: http://ncmbjpiau.ir/article-1-1132-fa.html


1. بانک سلولی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران ، shokrgozar1967@gmail.com
چکیده:   (6110 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف از این بررسی، تقویت اثر سینرژیک ترکیب دوتایی RA-FICZ به­واسطه افزودن آنتی­بادی مونوکلونال علیه CD44 در تمایز و آپوپتوز سلول­ های میلوئیدی بیماران بود.
مواد و روش­ ها: برای تیمار، غلظت های 5 تا 25 میکروگرم در میلی­لیتر از آنتی­بادی علیه CD44 تهیه و همراه با غلظت ثابتی ازRA-FICZ  به پرومیلوسیت­ های جداشده 3 بیمار اضافه شد. غلظت اپتیموم آنتی­بادی تعیین و بیانCD11b  و CD14 و آپوپتوز با فلوسیتومتری بررسی شدند.
یافته­ ها: افزودن غلظت­های مختلف آنتی­بادی مونوکلونال ضد CD44 باعث ارتقای توان تمایزی ترکیب RA-FICZ، بلوغ بیش­تر پرومیلوسیت­ها و افزایش بیان آنتی­ ژن­ های CD11b و CD14 تا بیش از 2 برابر مشاهده شد. جمعیت سلول­های آپوپتوز شده نیز تا 66 درصد افزایش داشتند.
نتیجه­ گیری: این احتمال وجود دارد که با کار بر روی مدل­های حیوانی و حتی بالینی، داروهای شیمی درمانی حذف و یا مصرف­شان کاهش یافته و سبب شود تا ترکیب سه تایی فوق در آینده به­ عنوان کاندیدی مؤثر در درمان تمایزی بیماران لوسمی پرومیلوسیتی حاد پیشنهاد شود.
متن کامل [PDF 683 kb]   (1501 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: سلولی و مولکولی
دریافت: 1397/6/17 | پذیرش: 1397/6/17 | انتشار: 1397/6/17

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | New Cellular and Molecular Biotechnology Journal

Designed & Developed by : Yektaweb